Нафтолсульфокислоты аминирование

Присутствие сульфита аммония в реакционной массе значительно облегчает реакцию аминирования, что объясняется образованием промежуточных продуктов присоединения сернистой кислоты к молекуле нафтола или нафтолсульфокислоты. [c.276]

Процесс аминирования нафтолсульфокислот аммиаком в присутствии сульфита аммония проводят при температуре 150—200°, под давлением. Аммиак берут с большим избытком от теоретически необходимого количества— от 2 до 5 молей, включая аммиак, содержащийся в сульфите аммония. Количество сульфита аммония в различных случаях колеблется от 0,16 до 1,25 моля на I моль нафтолсульфокислоты, Сульфогруппа, расположенная в мета- [c.276]

Аминированию подвергают хлорпроизводные (хлорбензол, хлорантрахинон, п- и о-нитрохлорбензол), оксипроизводные (нафтолсульфокислоты и др.) и сульфокислоты (натриевые соли сульфокислот нафталина и антрахинона). Аминирующими агентами служат водные растворы аммиака и сульфита аммония, хлорид и карбонат аммония и некоторые другие аммониевые соли. [c.68]

Скорость превращения этих нафтолсульфокислот при действии водного аммиака и сульфита аммония в нафтиламинсульфокислоты (в растворах малой концентрации--до 0,4 М) прямо пропорциональна концентрациям оксисоединения и ионов сульфита и аммония. От концентрации аммиака в определенных пределах (0,2—0,4 М) скорость реакции не зависит, что подтверждает промежуточное образование соединения с сульфит-ионом. Реакции аминирования с сульфитом равновесны . [c.416]

Это увеличение реакционноспособности одной из оксигрупп диоксисоединения позволяет получить амино нафтолсульфокислоту аминированием диоксинафталинсульфокислоты. Например, может быть осуществлено превращение [c.447]

Так же легко реагирует с NHg 1.2-нитрозонафтол 2<>), нитрозо-нафтолсульфокислота i). Понятно само собой, что практически эта реакция замены ОН на NH2 применяется в сравнительно узком круге объектов и особенное значение она приобрела в нафталиновом ряду. Получение .-нафтиламина и его весьма ценных сульфокислот, так же как сульфокислот -аминонафтолов, ввиду практической невозможности приготовить соответственные -нитродериваты достигалось и достигается с предварительным получением соответственных оксипроизводных и последующим их аминированием. Само аминирование нафтолов и их замещенных производилось прежде по преимуществу нагреванием с аммиаком, лучше в присутствии хлористого кальция 22). [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология