Обработка полученных аминов

При обработке алифатических аминов азотистой кислотой обычно образуется некоторое количество олефина, но как препаративный метод эта реакция больше не используется, хотя таким путем можно получать спирты (см. т. 2, реакцию 10-5). [c.55]

По-видимому, наилучшей уходящей группой является N2, отщепляющаяся от частиц RN2+, которые можно получить различными путями, (обзоры см. [305]). Наиболее важные среди них — обработка первичных аминов азотистой кислотой (см. реакцию 12-48) [c.83]

Его получают при обработке 2-амино-5-нитропиридина нитритом натрия (или калия) в разбавленной серной кислоте и последующем взаимодействии полученного оксипроизводного с хлорокисью фосфора (или смесью хлорокиси фосфора с пятихлористым фосфором) [1, 2, 3]. 2-Хлор-5-нитропиридин может быть также получен непосредственно при действии на 2-амино-5-нитропиридин нитрита натрия в соляной кислоте [4] [c.222]

Практически этот процесс выполняется помощью обработки соответственного амина бисульфитом натрия, как он получается в технике, т. е. в виде раствора 35—38° Боме. [c.239]

Недавно были предложены два новых метода метилирования амииов. В одном из них [4] муравьиную кислоту заменили боргидридом иатрия. Например, при обработке стероидного амина типа (1) большим избытком Ф. в метаноле с последующим восстановлением боргидридом натрия получают метилированный амин (2) с выходом около 85%. [c.600]

Хлорпиридин можно получить с выходом 70% обработкой 4-амино-ниридина нитритом натрия в концентрированной соляной кислоте с последующим выпариванием раствора досуха [45]. [c.400]

Хлор-5-нитропиридин можно также получить при обработке 2-амино- [c.423]

Введение карбобензоксигруппы является одним из наиболее распространенных методов защиты аминогруппы. Карбобензоксигруппу вводят сравнительно легко обработкой соответствующего амина карбобензоксихлоридом. Последний получают из бензилового спирта и фосгена [c.53]

Очень скоро к анилиновым красителям присоединились другие. В 1838 г. Петер Грисс при обработке ароматических аминов азотной кислотой получил диазосоединения. С 1861 г. один за другим были открыты и получены промышленным [c.205]

Соли сульфокислот с органическими основаниями. Многие соли, полученные из ароматических сульфокислот и различных аминов, обладают определенной температурой плавления, мало растворимы в воде и поэтому могут быть применены для разделения и идентификации как аминов, так и сульфокислот. Так, например, хини-зарин-2-сульфокислота (1,4- диоксиантрахинон- 2- сульфокислота) лредложена для осаждения различных простых алифатических аминов и аминокислот [18]. Сульфокислота может быть затем получена обработкой соли амина гидроокисью бария с последующим разложением бариевой соли серной кислотой, В одной из более новых работ [19] приводятся данные о величине произведения [c.199]

Это наиболее распространенный метод синтеза енаминов, и такая реакция обычно происходит при обработке вторичным амином альдегида или кетона, содержащего атом водорода в а-положении. Воду, как правило, удаляют азеотропной отгонкой или с помощью осушителя [141], но можно использовать и молекулярные сита [142]. Перхлораты вторичных аминов взаимодействуют с альдегидами и кетонами, давая соли иминия 2 (реакция 16-2) [143]. Из третичных аминов могут получаться только соли 16. [c.342]

При обработке 2-амино-2 -бромдифенилсульфида амидом калия в жидком аммиаке образуется фенотиазин. Получите исходный продукт и объясните механизм образования из него фенотиазина. [c.282]

Моноалкилгидразины атакуются простейшими галоген-алкилами по замещенному атому азота, если не возникает пространственных препятствий. Когда гидразин реагирует с избытком простого галогеналкила (например, иодистого метила), получается I, 1, 1-тризамещенный гидразин — гидрази-ниевая соль. Большие алкильные группы, такие как изопропил, не могут размещаться по три у одного атома азота и обычно образуют смеси моно-, 1,1- и 1,2-дизамещенных гидразинов. Лучшим способом получения гидразиниевых солей, допускающим большее разнообразие заместителей, является обработка третичного амина хлорамином З" [c.24]

Описанная методика может быть использована также Для получения других замеш енных анилидов. Если один из комио-иентов представляет собой твердое веш,ество, то его можно растворить в избытке второго комионента. Например, пропускают в течение 30 мин. раствор 46 г 2-амино-5-нитроанпзола в 285 мл горячего этилового эфира бензоилуксусной кислоты трансформатор при этом устанавливают на 70 в. Затем колонку промывают 50 мл исходного сложного эфира. Продукт реакции закристаллизовывается в приемнике его выделяют фильтрованием, а фильтрат используют для приготовления свежей порции смеси исходных компонентов. После соответствующей обработки получают 75—76 г (89% теоретич.) амида с нужной температурой плавления (178,5—180°) и с надлежащей окраской. Если тот же амид получать не в установке непрерывного действия, то его выход достигает только 81%, причем препарат имеет т, пл. 130—150°, Этот факт хорошо иллюстрирует преимущество методики, при которой реагенты подвергаются действию тепла лишь в течение короткого времени в реакторе непрерывного действия, [c.11]

Диазотированные аминотриазолы. Диазотированные аминогруппы, связанные с атомом азота или углерода, легко замещаются водородом. Один из методов получения триазола состоит в обработке 1-амино-1,2,3-триазола смесью окислов азота [50]. Замещение аминогруппы водородом при диазотировании является типичным для. Ы-аминоазолов и наблюдалось, в частности, у 1-амино-4,5-дифенил- и 4,5-диметил-1,2,3-триазолов [132, 133]. Диазотирование 2-фенил-4-амино-5-окси-1,2,3-триазола и последующее нагревание с порошком меди дает 2-фенил-4-окси-1,2,3-триазол [134]. В реакции Зандмейера диазотированный 1,4-дифенил-5-амино-1,2,3-триазол, обработанный хлоридом меди (I), превращается в 1,4-дифенил-5-хлор-1,2,3-триазол [135]. Из диазотированных амино-1,2,3-триазолов были также получены соответствующие окситриазолы. Кипячение в воде диазотированного 2-фенил-4-метил-5-амино-1,2,3-триазола дает ожидаемый окситриазол [136]. Другие типичные диазореакции представлены сочетанием диазотированного 1-фенил- [c.318]

Бредерек и сотр. [139, 140] также упростили синтез ксантина по Траубе. Обработкой 4-амино-2,6-диоксипиримидина муравьиной кислотой в растворе формамида при 50° в присутствии нитрита натрия они получили 4-амино-2,6-диокси-5-нитрозопиримидин. К нему без выделения из реакционной массы при 110° прибавляли гидросульфит натрия и после образования 4-амино-2,6-диокси-5-формиламинопиримидина кипячением удаляли избыток муравьиной кислоты. При нагревании этого пиримидина в течение 30 мин при 180—200° получался ксантин. Таким образом, по существу, в одной реакционной смеси проходят реакции нитрозирования, восстановления и циклизации. Это видоизменение было успешно применено в синтезе 2-замещенных аденина [118]. Надо полагать, что это упрощение будет широко использовано при проведении синтезов по методу Траубе [141]. [c.167]

При обработке 9-аминО-п-фенантролина Р-диэтиламиноэтилхлоридом в толуоле в присутствии амида натрия по методу Дьюара [73] получают [c.282]

Производные 4-аминодифениламина стабильны в виде хлорида диазония. Д.— порошки от светло-серого до коричневого цвета хорошо раств. в воде при нагрев, могут взрываться. В названиях Д. рядом со словом <диазоль> стоят слово и индекс (буква), указывающие цвет и оттенок наиб, важного красителя, получаемого с участием данного Д. Напр., I наз. диазоль оранжевый О, II — диазоль красный 4С. Получ. обработкой диазотированного амина при О—5 °С р-ром 2пС1г или Ка-соли к-ты, после чего Д. выделяют, смешивают с наполнителем, напр. Аи(304)з-6Н20, и сушат при 50 С. Борфтористоводородные соли получ. обработкой диазотированного амина р-ром буры и НР при 3—5 С. Д.— диазосоставляющие (азосоставляющие — азотолы) для холодного крашения целлюлозных волокон. Применение Д. исключает на текстильных предприятиях стадию диазотирования. [c.156]

Обработкой продукта шелочью можно снова получить амин [c.534]

Получение. а-А. получают галогенированием карбоновых к-т (или эфиров) в а-положение с последующей заменой галогена на аминогруппу при обработке аммиаком, амином или фталимпдом калия по Габриэлю, напр. [c.55]

Ин-гересно отметить, что при обработке смеси амина и ацилирую-щего агента пентасульфидом фосфора в пиридине можно непосредственно получить тиоамид (уравнение 180) [383], [c.650]

Расс-матриваемый метод синтеза, хотя и является эффективным, очевидно ограничен тем, что с его помощью могут быть получены только р-лактамы, содержащие одну или две карбоксильные (или им подобные) функции в положении 4. Дополнительное ограничение вытекает из того факта, что незамещенные у атома азота эфиры Н-галоидациламиномалоновых кислот, содержащие атом водорода, связанный с атомом азота, как, например, эфир ХЬУП1, по-видимому, не циклизуются при обработке третичными аминами или другими основаниями [36]. [c.521]

Ионообменная смола, обычно используемая для хроматографического разделения аминокислот, пептидов и несложных родственных им соединений, содержащихся в физиологических жидкостях, представляет собой сополимер стирола и дивинил-бензола в виде шариков. Смола, как правило, характеризуется процентным содержанием дивинилбензола или степенью поперечной сшивки, образующей трехмерную ароматическую сетку необработанного полимера. Для получения катионо- или анионообменной смолы в этот продукт необходимо ввести дополнительные функциональные группы. Для получения сильнокислотного катионита проводят сульфирование избытком серной или хлор-сульфоновой кислоты в присутствии катализатора при этом на каждые десять ароматических колец вводится 8—10 сульфо-групп. Путем хлорметилирования (хлорметиловый эфир) гранул необработанного полимера в присутствии катализатора с последующей обработкой третичным амином (триметиламин) получают сильноосновный анионит, имеющий четвертичные атомы азота. При введении функциональных групп в полимер чрезвычайно важно контролировать побочные реакции. Можно ввести сульфоновые поперечные мостики в сильнокислотный катионит и получить более сильно сшитый продукт. Повышенное сшивание можно наблюдать при синтезе анионитов в том случае, когда хлор хлорметильной группы одного кольца и водород соседнего кольца сближены [87]. Поэтому важно, чтобы процесс полимеризации и введение функциональных групп тщательно контролировались на хроматографическую воспроизводимость. Как указывалось выше, функциональной группой катионообменных смол является —SOsNa (когда используются натрийцит-ратные буферы), а анионообменных смол—группа—М(СНз)зОН . [c.18]

Органические изоцианаты в промышленности получают только по методу Хенчеля , при обработке фосгеном аминов или их солей [c.13]

Второй метод зак.яючается в обработке диазотированного амина 1,5-нафталиндисульфокислотой или 2-нафтол-1-сульфокислотой, дающими осадок устойчивого диазосоединения. Стабилизированное диазосоединение разлагается порошком цинка или меди в спирту или ацетоне. Выходы, по данным авторов, очень высокие. Однако имеются указания па то, что иногда, вопреки указаниям авторов, получаются очень плохие результаты. [c.602]

Применение бисульфита требует избытка его в количестве 3—4 и более молей. Обработка сводится лишь к кипячению с обратным холодильником, иногда при слегка повышенном давлении (10—15 мм рт. ст. сверх атмосферного). Необходимо следить за исчезновением взятого амина, например по диазопробе, если был взят моноамин. По окончании реакции для выделения оксисоединения разлагают полученный промежуточный продукт щелочью [NaOH, ЫагСОз, Са(ОН)г], кипятят до полного удаления аммиака и, подкислив затем минеральной кислотой, удаляют из кислой жидкости сернистый газ кипячением. Продукт выпадает по охлаждении раствора или после высаливания. Иногда можно не прибегать к обработке щелочью, ограничиваясь лишь кислотной обработкой, получая при этом в некоторых случаях продукты присоединения сернистой кислоты к оксипроизводному. [c.442]

Для такого восстановите-льного алкилирования можно применять не только альдегиды, но и кетоны. По одному из патентов для этой цели можно использовать каталитическое гидрирование (с платиновым катализатором) -нитрофенола в ацетоновом растворе получается п-(Н-изопропил)-аминофенолПо другому патенту обработка ароматического амина кетоном проводится в присутствии метилового эфира муравьиной кислоты Реакция протекает по уравнению [c.539]

Обработку смеси аминов фталевым ангидридом можно проводить в бензольном растворе при размешивании. Соль фталаминовой кислоты извлекается разбавленной щелочью, и по отгонке растворителя получается свободное третичное основание [c.547]

ВОДНОГО гидразином получали 4-пентениламин. При обработке этого амина тиофосгеном образовывался соответствующий изотиоцианат (XLIX), из которого реакцией с сс-нафтил-амином и готовилась нужная тиомочевина (XLVHI). [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология