Ацилоксисиланы, получение

Выходы оптически активного силана Кз51 Н в реакциях (3-30), (3-31) и (3-32) составляли 13, 76 и 61% соответственно. В реакции (3-30) образовались значительные количества правовращающего силанола, хотя он и не был выделен. В результате реакции (3-.32) был получен силанол с выходом 30/о. Все описанные выше реакщт восстановления оптически активных ацилоксисиланов алюмогидридом лития протекают с преобладающим обращением конфигурации. Понижение оптической чистоты конечных продуктов в реакциях (3-31) и (3-32), возможно, обусловлено скорее использованием оптически не вполне чистых исходных веществ, а не понижением стереоспецифичности процесса. [c.70]

Весьма легко протекающий гидролиз ацилоксисиланов и силоксанов служит удобным стсобом получения соответствующих силанолов и силоксанолов, чему способствует относительная устойчивость этих продуктов гидролиза в присутствии одновремен- [c.295]

Несмотря на то что силанолы редко выделяются в чистом виде, они являются наиболее важными полупродуктами для получения полиорганосилоксанов. Их можно получать, проводя осторожно гидролиз галогенидов [91, 131, 172, 243, 267, 279], силазанов [147, 370, 393], ацилоксисиланов [393] и алкоксисиланов [216, 234, 445] [уравнения (54)—(57)]. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология