Силанолы получение

Корпус смесителя изготовлен из чугуна, ротор — из стали Я-1-Т. Конденсатор представляет собой цилиндрический барабан со сферическим днищем, изготовленный из стали Я-1-Т. Аппарат имеет мешалку якорного типа, мощность электродвигателя 1,5 кет. Конденсатор имеет рубашку с масляным обогревом. Для пропитки обмоток электрических машин с рабочей температурой до 180° применяется теплостойкая смола К-43. Теплостойкий электроизоляционный материал К-43 представляет собой кремнийорганиче-ский силанол, полученный согидролизом фенилтрихлорсилана и диметилдихлорсилана с последующим вакуумированием и конденсацией силанола. Для производства дугостойких и жаростойких изделий применяется смола МФХ-41. [c.63]

Гидролиз проводят при охлаждении, создаваемом путем подачи холодной воды в рубашку гидролизера. По окончании гидролиза реакционную смесь отстаивают, отделяют нижний водный слой, отгоняют, растворитель, а силанолы сливают в реактор, снабженный мешалкой, рубашкой, холодильником и барботером. Поликонденсацию ведут при повышенной температуре и продувке реактора воздухом. Для приготовления лаков полученный полимер растворяют обычно в толуоле. [c.244]

Реакции поликонденсации силанолов, например силандиолов, ведущие к получению кремнийорганических полимеров, по схеме [c.616]

Основной способ получения полимерных кремнийорганических соединений — гидролиз органохлорсиланов и замещенных эфиров кремневой кислоты с образованием силанолов. [c.342]

Конденсация силанолов в силоксаны важна для получения силиконовых полимеров [c.135]

Поликонденсация силанолов. Получение полимерных кремнийорганических соединений основано на поликонденсации силанолов с образованием сплоксанной связи [c.419]

Кремнийорганические соединения. Номенклатура. Получение кремнийорганических мономеров. Алкилхлорсиланы. Силанолы, силан-диолы и силантриолы. Силазаны. Полиорганосилоксаны. Применение кремнийорганических соединений в народном хозяйстве. Гидрофобизация строительных материалов. [c.107]

Эти проблемы можно решить, если химически привить органическую неподвижную фазу к силикагелевой матрице. Силанольные группы, находящиеся в большом количестве на поверхности силикагеля (особенно полностью гидроксилированного), обладают слабокислыми свойствами и довольно легко вступают в многочисленные реакции. Первые из полученных таким путем привитофазных сорбентов, названных щеточные (привитые молекулы, как щетина в щетке, покрывали поверхность силикагеля), изготовляли этерификацией силанолов спиртами с образованием простой эфирной связи. Однако обратимость реакции, особенно в кислой и щелочной средах и в присутствии водных подвижных фаз, в большой мере ограничивала как срок работы таких сорбентов, так и области их применения. [c.90]

Водный слой после 0,5—1 ч отстаивания сливают в сборник 14, откуда его направляют для получения гидразита, используемого как растворитель в производстве гидрофобизирующих кремнийорганических жидкостей. Оставшуюся в гидролизере массу несколько раз промывают водой до полной нейтрализации. Раствор силанола по окончании промывки передавливают в промежуточный сборник 15, а оттуда его через мерник 26 загружают в куб 17 и там отгоняют растворитель. Растворитель собирается в отстойнике 19. Продолжительность отгонки контролируют по количеству отогнанного растворителя. Растворитель (смесь толуола, бутилового спирта и хлорбензола с примесью воды) в отстойнике 19 отстаивается от воды. После 12— 24 ч отстаивания нижний, водный слой сливают в канализацию, а смесь растворителей загружают в мерник 12 и используют на стадии гидролиза. [c.216]

По своим свойствам полисилоксаны занимают промежуточное положение между чисто органическими полимерами и неорганическими силикатами. Изменяя природу заместителей, свойства поли-силоксанов можно смещать в ту или иную сторону. В промышленности наиболее широко применяются полисилоксаны с метильными заместителями. Для получения полисилоксанов используют различные силаны (например, К231С12 или К51С1з). Сначала силаны гидролизуются до соответствующих силанолов, которые очень нестабильны и легко конденсируются с выделением воды и образованием линейных полимеров [c.217]

Основной способ получения полиорганосилоксанов — поликон--денсация силанолов, которые образуются при гидролизе органо- (лорсиланов и замещенных эфиров кремниевоя-тсислоты. [c.241]

Эфирный слой разделяют в делительной воронке и подвергают разгонке из колбы Вюрца. Обогрев осуществляют предварительно подогретой водяной баней с закрытым электрообогревом. После отгонки эфира необходимо быстро отогнать тримбтилсиланол. Остаток в колбе — гексаметилдисилоксан. Более высоких выходов триметилсиланола можно добиться, если после отгонки эфира прибор подключить к водоструйному насосу и проводить отгонку при 30—50 мм рт. ст. Определяют вес полученного силанола и гексаметилдисилоксана, их чистоту, выход на взятый хлорсилан и состайляют отчет о проделанной работе. [c.217]

Высокая активность силанолов в реакции конденсации приводит к тому, что гидролиз и конденсация силанолов протекают одновременно, поэтому метод получения полисилоксанов яазывают гидролитической поликонденсацией [c.128]

Получение эфиров ортокремневой кислоты присоединением непре дельных органических соединений к силанолам..... [c.5]

ПОЛУЧЕНИЕ ЭФИРОВ ОРТОКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ ПРИСОЕДИНЕНИЕМ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ К СИЛАНОЛАМ [c.119]

Реакциями замещения по связям 81 — С1 органохлорсиланы м. б. превращены в М. к. с различными функциональными группами у атома кремния. Наибольшее значение среди этих М. к. имеют органоалкокси-, орга-ноацилоксисиланы и силанолы. Последние являются промежуточными соединениями при получении поли-органосилоксанов гидролитич. поликонденсацией (см. Кремнийорганические полимеры). [c.151]

Следует отметить, что три-грег-бутилхлорсилан не только трудно синтезировать, но он также исключительно медленно гидролизуется, и для получения силанола с хорошим выходом необходимо кипячение с твердым гидроксидом калия в этаноле в течение 2 дней [55]. [c.82]

Полученные силанолы К251(ОН)2 — нестабильные вещества, они сразу конденсируются с образованием полимерной цепи [c.181]

Способ их получения заключается в гидролизе мономерных крем нийорганических соединений, содержащих способные к гидролиз группы наибольшее значение имеют хлор- и алкоксиметилсиланы При гидролизе водой в присутствии щелочных или кислых катализа торов сначала образуются силанолы, которые затем поликонденси руются с образованием полисилоксановых полимеров [c.326]

Полиорганосилоксаны обладают ценными физико-химическими свойствами и нашли большое техническое применение. Способ их получения заключается в гидролизе мономерных кремнийорганических соединений, содержащих способные к гидролизу группы наибольшее значение имеют хлор- и алкоксиметилсиланы. При гидролизе водой в присутствии щелочных или кислых катализаторов сначала образуются силанолы, которые затем поликонденсируются с образованием полисилоксановых полимеров [c.318]

Общим методом получения силанолов является гидролиз гало-генсиланов и иногда гидридов и алкоксидов [c.602]

При взаимодействии бифункциональных силанолов К251(ОН)2 можно ожидать получения как линейных, так и циклических полимеров. Если реакция протекает с образованием линейного полимера, то при совершенном удалении реакционной воды из сферы реакции, можно получать полимеры с весьма большим молекулярным весом. [c.616]

Технические кремнийорганические полимеры получают, однако, не взаимодействием предварительно изолированных силанолов, а непосредственно в процессе гидролиза алкил- или арилхлорсила-нов или алК Ил- илн арилзамещенных эфиров ортокремневой кислоты л поликонденсации образующихся из них силанолов. Естественно, что в этом случае некоторые закономерности, ведущие к получению высокополимеров, отличны от закономерностей для реакций между индивидуальными силанолами. [c.617]

В свою очередь полученный дисилоксан О мыляется с образованием силанола, превращающегося лри дальнейшей конденсации в соответствующий тетрасилоксан, и т. д. [c.76]

Гидролиз этилэтоксисиланов и последующая конденсация образующихся силанолов сопровождаются получением линейных диэтилаилоксановых полимеров. [c.477]

Полученные силанолы склонны в дальнейшем к кон-денсапии с образованием полимерных соединений. [c.408]

Некоторые хлорсиланы и их физические свойства приведены в табл. 2, содержащей также ссылки на методы их получения. Силанолы, простые и сложные эфиры, являющиеся производными этих галоидсиланов, описаны на стр. 180—183 в работе [1] и не включены в настоящую работу. [c.171]

Оптически активный силанол также восстанавливается алюмогидридом лития. При нагревании компонентов в дибутиловом эфире в течение 2 час был получен силан Рз51 Н с выходом 72%. [c.55]

Реакция оптически активного дисилоксана Рз81 081 Рз с твердым едким кали чрезвычайно интересна со стереохимической точки зрения. Раствор 0,82 г дисилоксана в 10 жл ксилола нагревают 1 час при 95° с избытком порошкообразного едкого кали (4 г). Удельное вращение полученного продукта в предположении количественного превращения в силанолят калия [alo=—70 . [c.57]

Стереоспецифичность реакции составляет по крайней мере 95%. Гидролиз силанолята, полученного по реакции (3-20), приводит к силанолу (+)-Кз81 ОН с [я]о = + 19°. [c.57]

Выходы оптически активного силана Кз51 Н в реакциях (3-30), (3-31) и (3-32) составляли 13, 76 и 61% соответственно. В реакции (3-30) образовались значительные количества правовращающего силанола, хотя он и не был выделен. В результате реакции (3-.32) был получен силанол с выходом 30/о. Все описанные выше реакщт восстановления оптически активных ацилоксисиланов алюмогидридом лития протекают с преобладающим обращением конфигурации. Понижение оптической чистоты конечных продуктов в реакциях (3-31) и (3-32), возможно, обусловлено скорее использованием оптически не вполне чистых исходных веществ, а не понижением стереоспецифичности процесса. [c.70]

Полученный спланол имел оптическую чистоту только 50%, что соответствует 75 о-ному обращению конфигурации. Очевидно, что любая атака основанием карбонильного атома углерода должна была бы вести к силанолу без обращения конфигурации. Неполная оптическая чистота выделенного продукта может объясняться либо частичной реакцией по карбонильной группе, либо недостаточной стереоспецифичностью реакции, или и тем и другим вместе. Во всяком случае, преобладающим стереохимическим результатом реакции является обращение конфигурации и атака по атому кремния протекает быстрее, чем атака по атому углерода карбонильной группы. [c.71]

Реакцией замещения атома кислорода связи Si—О в алкоксисиланах, силанолах и дисилоксанах на фтор можно получить разнообразные фторсиланы. В 1933 г. Флуд 95] разработал удобный метод получения триэтилфтор(хлор,бром)силана действием на гексаэтилдисилоксан фторидами натрия или аммония в присутствии концентрированной серной кислоты при пониженной температуре. Выход продуктов реакции был практически количественный. Соммер с сотр. [96—981 использовали эту реакцию для получения других триалкилфторсиланов, в частности, триметилфторсилана высокой степени чистоты. Позднее было показано, что в этой реакции можно с успехом использовать фториды кальция [74, 99] и кобальта [73]. Кумада [100] использовал фторид аммония в присутствии концентрированной серной кислоты для получения следующего гетероциклического фторсилана [c.46]

Реакции дисилоксанов с водой и СН3ОН проводили при 10—20° С в ТГФ в присутствии КОН, с фенолом — при 50 °С в диглиме в присутствии На304. Равновесные концентрации силанолов определяли с помощью реактива Фишера. Зависимость равновесного соотношения молярных концентраций силанол/дисилок-сан от числа трифторпропильных групп приведена на рис. 22. Из полученных результатов следует, что по мере замещения СН3-групп в дисилоксане у-трифторпропильными расщепление связи 81—О—81 под действием нуклеофильных реагентов существенно облегчается, а под действием электрофильных —затрудняется. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология