Кремнийорганические соединения кремниевый синтез

Непредельные кремнийорганические соединения с двойной крем-нийуглеродной связью>51=С< , несмотря на неоднократные попытки синтеза, предпринятые ещев XIX в. (Гаттерман, 1869 г.), были обнаружены лищь в последнее время (Н. С. Наметкин с сотр.). Так, кремниевый аналог изобутилена возникает в качестве промежуточного соединения наряду с этиленом при пиролизе 1,1-диметил-1-сила-циклобутана, приводящем к 1,1,3,3-тетраметил-1,3-дисила-циклобутану [c.314]

Исследования в области химии кремнийорганических соединений в первый период были сосредоточены главным образом на изучении свойств, подтверждающих аналогию их с соединениями углерода. Значительным событием в развитии синтеза кремнийорганических соединений было применение синтеза Гриньяра для получения кремнийорганических соединений, осуществленное Киппингом в 1900 г. [3]. В начале XX в. число известных кремнийорганических соединений было невелико, особенности их реакционной способности не были выявлены. Стала известна, в частности, только малая устойчивость связей 51—51, неспособность кремния образовывать очень длинные скелеты из кремниевых атомов и отсутствие аналогии в этом отношении со структурами о]у анических соединений. Поэтому к началу второй мировой войны интерес к этому направлению химии упал. Поворотным пунктом в области развития химии кремнийорганических соединений было появление работ по синтезу силоксано-вых высокомолекулярных соединений и выявление их ценных технических свойств [4]. Начиная с этого периода, химия кремнийорганических соединений бурно развивается. Разрабатываются новые реакции синтеза кремнийорганических соединений путем непосредственного взаимодействия алкил(арил)галогенидов с элементарным кремнием [5], реакцией присоединения кремнийгалоидгидридов к непредельным органическим соединениям [6] и др. [c.5]

Карбены и их аналоги участвуют во многих химических реакциях и практически важных процессах, причем круг таких реакций по мере совершенствования методов синтеза и исследования механизмов реакций постоянно расширяется. С участием карбенов связаны многие пиролитические процессы (например, получение тетрафторэтилена и гексафторпропилена, пиролиз углеводородов) по мере повышения температуры пиролиза роль карбе-ноподобных интермедиатов в этих процессах возрастает. Кремниевые и германиевые аналоги карбенов участвуют в таких важных промышленных процессах, как прямой синтез кремнийорганических соединений, получение высокочистых кремния и германия. Широкие перспективы открывают карбеновые методы в тонком органическом синтезе, в том числе в промышленном. [c.5]