Кремний элементарный в прямом синтезе

Трихлорсилан можно получить прямым синтезом из элементарного кремния и сухого хлористого водорода в псевдоожиженном слое [c.79]

Взаимодействие элементарного кремния с галогеналкилами в присутствии катализаторов ( прямой синтез ) [c.183]

В настоящее время алкилхлорсиланы получают прямым синтезом — взаимодействием элементарного кремния с газообразным галоидным алкилом в присутствии меди прИ повышенной температуре. Реакция может быть изображена следующей схемой [c.197]

МЕТОДЫ, ОСНОВАННЫЕ НА ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ С ЭЛЕМЕНТАРНЫМ КРЕМНИЕМ (ПРЯМОЙ СИНТЕЗ) [c.29]

В начале 40-х годов XX в. был описан способ прямого синтеза алкил(арил)галогенсиланов действием галогенуглеводородов на элементарный кремний в присутствии меди или сплавов кремния с медью . [c.29]

Контактная масса, применяемая при получении силиконовых мономеров прямым синтезом, т. е. из элементарного кремния и органического галогенида, состоит из кремния, катализатора и, при необходимости, промотора. [c.66]

При получении метилхлорсиланов прямым синтезом из хлористого метила и элементарного кремния образуется смесь, содержащая, кроме указанных, еще следующие соединения [c.102]

Прямым синтезом из элементарного кремния и хлорбензола получается смесь фенилтрихлорсилана и дифенилдихлорсилана, а также непрореагировавшего хлорбензола (темп. кип. 132°). [c.108]

Прямым синтезом из ненасыщенного галогенида и элементарного кремния (стр. 81 сл.). [c.163]

В 1945 г. был разработан более простой метод получения алкилхлорсиланов, получивший название прямого синтеза . Прямой синтез основан на реакции паров хлорированного углеводорода с элементарным кремнием в присутствии меди в качестве катализатора. Процесс может быть выражен следующей схемой [c.203]

Принцип метода прямого синтеза состоит в следующем. Через слой нагретого в трубке элементарного кремния в присутствии катализатора пропускают пары галогенпроизводных углеводородов. При этом образуются алкил (арил) галогенсиланы [c.113]

Большое значение в методе прямого синтеза играют катализаторы, в отсутствие которых реакция протекает медленно. Так, хлорбензол без катализатора при температуре 530° с кремнием практически не взаимодействует. При повышении температуры до 680° скорость реакции увеличивается, но при этом наблюдается усиленный пиролиз хлорбензола, сопровождающийся отложением элементарного углерода на стенках реакционной трубки выходы фенилхлорсиланов при этом незначительны. [c.115]

Наличие летучей, но недолго существующей метилмеди (вероятно, СНзСи) необходимо, по-видимому, признать, чтобы объяснить перенос металлической меди в атмосфере хлористого метила [67] при температуре 250—300°. Существованием такого алкильного соединения также просто и непосредственно объясняется действие металлической меди в процессе переноса метильных групп к кремнию при прямом синтезе метилхлорсиланов из хлористого метила и элементарного кремния [68]. Поскольку ток хло-оистого метила при 300° смывает половину меди с нанесенного [c.275]

Служащие исходным сырьем для получения как силиконов, так и кремнеуглеводородов (тетраалкил- или алкиларилсила-нов), органогалогенсиланы могут получаться не только магнийорганическим, но и прямым синтезом. Последний получил свое название в связи с тем, что кремнийорганические соединения по этому методу получаются путем воздействия органогалогенидов непосредственно на элементарный кремний, минуя стадию получения галогенида кремния или эфира орто-кремневой кислоты. С точки зрения технологии и экономики производства это дает значительные выгоды, а потому прямой. метод получил значительное распространение в промышленном производстве силиконов. Реакция прямого синтеза, выражаемая в основном уравнением [c.443]

Оценивая в целом метод производства алкил- и арилхлорсиланов, основанный на взаимодействии алкил- и арилхлоридов с элементарным кремнием (т. е. прямой синтез), следует сказать, что этот метод [c.77]

Метод прямого синтеза алкил- и арилхлорсиланов стал известен только после 1945 г. Он ознаменовал собой основной поворот и дальнейшее промышленное развитие производства силиконов, до тех пор вырабатывавшихся с помощью синтеза Гриньяра. Прямым синтезом называют реакцию между элементарным кремнием и галоидным алкилом или арилом в газовой фазе, осуществляемую в присутствии некоторых катализаторов—металлов, способных давать нестойкие металлорганические соединения (например, медь, серебро и т. п.). В этом методе, имеющем большое практическое значение, устранены основные трудности синтеза Гриньяра, т. е. опасность работы с эфиром, большие объемы реагирующих веш,еств, трудность выделения мономеров. [c.66]

ПОЛУЧЕНИЕ ЭФИРОВ ОРТОКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ ПРЯМЫМ СИНТЕЗОМ ИЗ ЭЛЕМЕНТАРНОГО КРЕМНИЯ И СПИРТА [c.117]

Прямой синтез органохлорсиланов. В пром-сти органохлорсиланы получают гл. обр. по т. наз. прямому методу , заключающемуся во взаимодействии алкил- или арилхлоридов при 200—600 °С с элементарным кремнием. Последний входит в состав т. наз. контактных масс (сплавы или смеси порошков кремния и катализатора — меди в количестве от 3 до 30% по массе). Сокатализаторами служат такие элементы как Ag, Zn, d, Mg, Са, Al и др. Для активирования контактных масс можно также до начала процесса или вместе с органохлоридами пропускать через реактор водород, хлористый водород, хлор. Прямой синтез [c.149]

Так как серебро — эффективный катализатор для прямого синтеза фенилхлорсиланов из хлорбензола и элементарного кремния [88], то полагают, что летучее фенилсеребро (продолжи- [c.283]

Несколько иную трактовку механизма прямого синтеза предлагают К. А. Андрианов, А. А. Жданов, С. А. Голубцов и М. В. Соболевский, [3]. По их мнению, металлическая медь реагирует с хлористым метилом не с образованием СиСНз и СиС1, а с образованием метилмедьхлорида. Последнее соединение при повышенной температуре и в присутствии элементарного кремния может распадаться с образованием металлической меди и двух свободных радикалов [c.37]

Таким образом, из приведенного выше материала становится ясно, что галогеналкенилы с а-положением кратной связи (хлористый винил и его производные) чрезвычайно трудно вступают во взаимодействие с кремнием, а галогеналкенилы с (3-положением кратной связи (хлористый аллил и его производные), наоборот, чрезвычайно легко вступают в реакцию с элементарным кремнием в условиях прямого синтеза. [c.148]

Метод прямого синтеза кремнийорганических соединений является наиболее важным в практическом отношении. Приоритет в открытии этого метода синтеза приписывают Е. Г. Рохову [54], который указал, что элементарный кремний в присутствии меди реагирует с галогенпроизводными углеводородов с образованием алкилхлорсиланов. Однако, как справедливо отмечают А. Д. Петров и В. Ф. Миронов [70], у Е. Г. Рохова был предшественник Мюллер, который семью годами ранее показал, что элементарный кремний в присутствии меди реагирует с хлористым водородом с образованием хлорсиланов (HS-i ls, H2SU I2 и HsSi l). [c.114]

На основании опыта, приобретенного при получении галоидсиланов из органических галоидзамещенных и элементарного кремния, Рохов попытался применить этот метод для получения эфиров из кремния и спирта [376, 1700, 1714, Н191]. Он использовал катализаторы, аналогичные употребляемым при прямо.м синтезе галоидсиланов, т. е. медь или ее соединения, которые смешивал с кремнием и подвергал спеканию в атмосфере водорода при температуре 1000—1100°. При проведении опытов с различными спиртами он нашел, что хорошие выходы получаются только при действии метилового спирта [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология