Дивинил и нитрил акриловой кислоты, кополимеры

Пербунан (уд. вес 0,96) и пербунан экстра (уд. вес 0,97) представляют собой бесцветные или желтоватые каучукоподобные материалы без заметного запаха. Они содержат около 2% фенил- -нафтиламина. Повидимому, пербунан можно считать наиболее характерны.м представителем группы кополимеров дивинила и нитрила акриловой кислоты. [c.339]

Кополимеры дивинила и нитрила акриловой кислоты получаются путем совместной полимеризации в эмульсиях дивинила и нитрила И могут состоять из таких структурных элементов [c.13]

В случае необходимости выделение каучука из латекса производится коагуляцией. Впрочем, синтетические латексы находят и самостоятельное применение в ряде производств и потому могут рассматриваться как товарные продукты. Путем эмульсионной полимеризации получаются дивинилстирольные кополимеры, кополимеры дивинила и нитрила акриловой кислоты, хлоропреновые каучуки, хлорвиниловые полимеры и кополимеры и т. д. [c.359]

ХОДОМ озонолиза строение дивинилнитрильных каучуков. Кополимер для изучения был получен ею из смеси дивинила и нитрила акриловой кислоты, взятых в эквимолекулярных количествах при 60 в присутствии 1 % перекиси бензоила. Она установила, что около половины продуктов полимеризации состоит из макромолекул, построенных правильным чередованием обеих структурных групп. Около трети кополимера представляют макромолекулы, в которых на одну молекулу дивинила приходятся две или три молекулы нитрила акриловой кислоты. Вообще предполагается [10], что большая часть длинных нерегулярно построенных молекул кополимера образует циклизованную структуру. [c.417]

Дивинил-нитрильные каучуки. Кополимер, содержащий 25% нитрила акриловой кислоты, даже в растянутом состоянии дает аморфную рентгенограмму. При содержании нитрила 50% на рентгенограмме появляются пятна, указывающие на наличие в цепи сближенных нитрильных группировок [3]. Аморфный характер дивинил-нитрильных каучуков объясняется, очевидно, теми же причинами, что и в двух предыдущих случаях. [c.420]

В качестве вспомогательных мономеров при эмульсионной полимеризации в настоящее время применяют чаще всего стирол, нитрил акриловой кислоты, хлористый винил, хлористый винилиден, а-метилстирол, хлорстиролы. Не все полимеризующиеся соединения могут совмещаться друг с другом и давать кополимеры. Дивинил, например, не дает кополимеров с хлористым винилом, а с хлористым винилиденом легко образует их. Некоторые вещества, неспособные к полимеризации, вступают в реакцию кополимеризации- с другими веществами. [c.362]

Дивинил-нитрильные каучуки. Как кополиме1ры с невысоким содержанием нитрила акриловой кислоты, так и кополимеры с высоким содержанием его в сыром виде и в. виде простых вулканизатов имеют сравнительно невысокую разрывную прочность. Для простых вулканизатов разрывная прочность составляет при обычной температуре величину порядка 30—60 кг/см , но зато Сажевые вулканизаты можно получать с прочностью до 320 кг см при относительном удлинении 450—650%. [c.422]