Дивинилстирольные кополимеры

В случае необходимости выделение каучука из латекса производится коагуляцией. Впрочем, синтетические латексы находят и самостоятельное применение в ряде производств и потому могут рассматриваться как товарные продукты. Путем эмульсионной полимеризации получаются дивинилстирольные кополимеры, кополимеры дивинила с нитрилом акриловой кислоты, полихлоропреновые каучуки, полихлорвиниловые полимеры и кополимеры и т. д. [c.305]

Рецептура эмульсии для получения дивинилстирольных кополимеров (в вес. частях) [c.313]

В слз ае применения буна-5, подвергнутого термоокислительной пластикации, рецептура должна быть приспособлена к степени размягчения прежде всего в отношении дозировки серы и ускорителя. Вообще дивинилстирольные кополимеры вулканизуются медленнее, чем натуральный каучук, и дозировка серы для них требуется большая. [c.338]

В качестве ускорителей удовлетворительные результаты дают дитиокарбаматы. Вулкацит А2 (продукт взаимодействия эквимолекулярных количеств диэтиламина и меркаптобензотиазола) превосходно подходит для дивинилстирольных кополимеров, давая вулканизаты с высокой разрывной прочностью, высоким удлинением и сопротивлением старению. Вулканизаты из буна-5 превосходят вулканизаты натурального каучука по сопротивлению истиранию и старению, по меньшей чувствительности к условиям вулканизации. Зато они уступают вулканизатам натурального каучука по таким важным свойствам, как растрескивание при многократном изгибе, теплостойкость, морозостойкость и скорость вулканизации. [c.338]

Рис. 162. Влияние стирола на присоединение в положении 1,2 для дивинилстирольного кополимера, полученного при 5°.

Известный интерес представляет описание установки эмульсионной полимеризации на германском заводе в Хюльсе, предназначенной для получения дивинилстирольных кополи-меров буна-5 и буна-58. Рецептура эмульсии для этих кополимеров представлена в табл. 50. [c.312]

Из дивинилстирольных каучуков нельзя приготовить мягких вулканизатов, обладающих высокой разрывной прочностью, без применения усилителей. Малая прочность без усилителей объясняется тем, что цепи кополимеров несимметричны по длине (неравномерность распределения стирольных групп, существование винильных групп в цис- и в транс-положении, неодинаковое положение двойных связей), расстояние между цепями больще, чем у натурального каучука (стирольные и винильные группы длиннее метильных), и межмолекулярные связи слабее. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология