Дивинил растворимость в жидкостях

Растворимость дивинила и бутиленов в различных жидкостях [c.211]

Отдельные части прибора, сухие и чистые, соединяют встык небольшими отрезками толстостенной резиновой трубки. Бюретку заполняют ртутью пипетку 3 заполняют насыш,енным раствором хлористого натрия. Применение такого раствора в качестве запи-раюш,ей жидкости допустимо, так как растворимость дивинила [c.119]

Заполимеризованный нагреванием до 150° дивинил представляет такую картину под слоем бесцветной вязкой жидкости (раствор полимера в димере) находится некоторое количество желатиноподобной массы полимера, пропитанного димером. Тождественны ли химически растворимая и нерастворимая формы полимера — не выяснено, так как озон, являющийся единственным реактивом, могущим разъяснить строение подобного рода полимерных форм, не дает применительно к данному случаю хороших результатов. Во всяком случае мы имеем полную аналогию с явлениями полимеризации изопрена и диизопропенила. И там, в зависимости от условий образования, полимер появляется в растворимой или нерастворимой форме. Разница в том, что нерастворимая форма для изопрена и диизопропенила появляется, если углеводород полимеризуется при температурах, близких к комнатной уже при 100° весь полимер в растворе. Для дивинила температурная граница, повидимому, отодвинута значительно дальше для него и при 150° отчасти образуется нерастворимая форма. [c.67]

Первым способом получают диэпоксиды на основе дифенилол-пропана, анилина и фенолфталеина, алифатические диэпоксиды, эпоксиноволачные, эпоксициануратные олигомеры и др. Прямым эпоксидированием получают диоксид дициклопентадиена, моноок- сивинилциклогексен, эпоксидированный дивинил и др. Существуют и другие способы получения эпоксидов [2—5]. Неотвержденные эпоксидные олигомеры представляют собой в зависимости от молекулярной массы вязкие жидкости или твердые продукты, хорошо растворимые в низших кетонах, толуоле, хлорированных углеводородах и других органических растворителях. Смолы нерастворимы в воде, бензине и ограниченно растворимы в спиртах [6—8]. [c.13]

Отдельные части прибора, сухие и чистые, соединяют встык небольшими отрезками толстостенной резиновой трубки. Бюретку заполняют ртутью пипетку 3 заполняют насыщенным раствором хлористого натрия. Применение такого раствора в качестве запирающей жидкости допустимо, так как растворимость дивинила в воде, насыщенной хлористым натрием, незначительна, также незначительно и поглощение паров воды из газа малеиновым ангидридом при 100°. Поглотительную нипетку 4 заполняют раствором щелочи в баню наливают воду. Заполнение реактора малеиновым ангидритом производят следующим образом баню нагревают до кипения, 3 г малеинового ангидрида расплавляют в тигле и быстро засасывают в реактор через капилляр 5 с помощью бюретки. Капилляр 5 заполняют малеиновым ангидридом, причем в верхней части капилляра ангидрид застывает и образует затвор кончик капилляра протирают фильтровальной бумагой и закрывают пришлифованным стеклянным колпачком или отрезком резиновой трубки, закрытой заглушкой. Перед началом анализа реактор продувают углекислотой, не содержащей воздуха и других примесей, в течение 5—7 минут со скоростью около 50 мл в минуту. Для получения углекислоты применяют чистый мелко наколотый мрамор, выдержанный 2—3 часа в кипящей дистиллированной воде, для удаления воздуха. Влажный мрамор загружают в прибор для получения углекислоты. Первые порции углекислоты, содержащие воздух, выпускают затем трубку, подающую углекислоту, присоединяют к верхнему крану пипетки 3. Углекислота поступает в реактор и выводится через кран бюретки 2 в атмосферу. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология