Бюретки с двухходовым краном

Таблица 149. Бюретки с двухходовым краном

Находящийся между промывалкой и бюреткой двухходовой кран g позволяет выпускать воздух при заполнении бюретки водой так, что он минует промывалку. [c.373]

Трехходовой кран / может соединять поглотительные сосуды с бюреткой 10, бюретку — с сосудом для сожжения 11 и бюретку — с воздухом. В обычном рабочем состоянии этот кран соединяет поглотительные сосуды с бюреткой. Двухходовые краны II и III сл жат для присоединения к прибору петли 9. Кран IV имеет два хода один для сообщения с сосудом, содержащим пробу газа, другой для соединения, в случае надобности, прибора с воздухом. [c.139]

Радиометрическое титрование методом осаждения обычно проводится в приборе, изображенном на рис. 135. Реагент из бюретки поступает в сосуд для титрования. Счетчик для измерения активности окружен рубашкой, которая соединена с сосудом для титрования пористым фильтром, а двухходовым краном — с водоструйным насосом и системой сжатого воздуха. Для измерения активности раствора с помощью водоструйного насоса его всасывают в рубашку счетчика. После измерения раствор сжатым воздухом вытесняют в сосуд для титрования. Воздух, вытесняющий раствор, одновременно хорошо его перемешивает. [c.350]

I — воронкообразный сосуд 2 — металлическая пластина 3 — капельная воронка 4, 5 — бюретки 6 — стакан 7 — отросток 8 — двухходовой кран 9 — каучуковая трубка 10, И — краны. [c.199]

Для определения изо-бутилена при помоши нитрата ртути применяется прибор (рис. 88), состоящий из газовой бюретки 1 с двухходовым краном 2, воронки 3 и пипетки 4 емкостью 500 мл, соединенной с остальными частями прибора краном 5. Все названные части прибора соединяются между собой встык небольшими обрезками резиновой трубки с последующей проверкой всего прибора на герметичность. В качестве запирающей жидкости в бюретке 1 применяется ртуть, на поверхность которой наливается 1—2 мл дистиллированной воды, служащей для вытеснения газа из соединительного капилляра 2—5. В воронку 3 наливают 50 мл нитрата ртути, а в бюретку / через отросток крана 2 забирается 30—80 мл исследуемой фракции (газа). [c.175]

Для серийных анализов удобна проточная пипетка [197] (рис. 450). При введении пробы ртутной газовой бюреткой [103, 130] отмеренный объем газа выталкивается в колонку столбиком ртути. Удобный способ введения газообразных проб основан на применении двухходовых кранов [148] (рис. 451) и пневматических вентилей [117], [c.499]

Прибор для определения влаги данными методами (рис. 92) состоит из газовой бюретки 1 емкостью 50—100 мл с двухходовым краном 5 и уравнительной трубки 2. К уравнительной трубке прикреплен термометр. Газовая бюретка с уравнительной трубкой заключены в стеклянную рубашку 4, наполненную водой. При помощи тройника бю-200 [c.200]

Бюретки. Бюретки имеют различную форму и размеры (рис. 44, 45). Применение бюреток той или иной формы обусловливается составом анализируемого газа. Для анализа многокомпонентного газа применяют бюретки, изготовленные из трубки одного сечения, позволяющие производить отсчет объема газа с одинаковой точностью по всей высоте бюретки. Бюретки с расширенной средней частью применяют в тех случаях, когда требуется точное определение объема исходного газа в количестве от 100 до 90 мл и остаточного газа в количестве 10 мл и меньше. Бюретки с расширенной верхней частью применяют для анализа газа, содержащего более 50% компонентов, непоглощаемых в условиях анализа. В градуированный объем бюретки входит весь объем бюретки до крана. Бюретки снабжены двухходовыми кранами с каналами под углом 120° или трехходовыми кранами с каналами под углом 90°. [c.55]

Определение изобутилена в приборе М2. Уровень ртути в открытом колене манометра (рис. 95) доводят до метки, записывают давление в приборе, атмосферное давление и температуру. В бюретку 4 через хлоркальциевую трубку набирают исследуемый газ (бюретку можно заменить пипеткой с двухходовым краном). [c.160]

Таблица 150. Бюретки с двухходовым краном и с автоматическим

Бюретки с двухходовым краном [c.86]

Пример оформления заказа. Бюретка с двухходовым краном вместимостью 100 мл, ТУ 25-11-767—72, 100 шт. [c.87]

При разработке этой методики была несколько изменена конструкция описанной выше аппаратуры. Двухходовой кран 9 был заменен трехходовым краном, через который проба газа из бюретки 5 может быть переведена в колонку с адсорбентом или в колонку с носителем, пропитанным жидкой фазой. [c.288]

Прибор для определения щелочного резерва (аппарат ван Слайка, рис. 28) состоит из специальной газометрической бюретки Б с расширением (смесителем) А. По обоим концам бюретки АБ находятся двухходовые краны Г и Д. Верхний кран Г может соединяться с бюреткой б и отростком для слива а. Нижний кран Д соединяет расширение газометрической бюретки А с сообщающимися трубками виг. [c.226]

Бюретка (фиг. 90, б) емкостью 100 мл от верхнего двухходового крана 5 до нижнего крана 6 градуирована в верхней узкой части так, [c.272]

Для контроля удаления воздуха из генераторов и трубопроводов, когда не требуется большая точность определения, может быть применен описанный ниже упрош,енный способ определения воздуха в ацетилене. Для проведения этого определения применяется бюретка ,, показанная на фиг. 91. Бюретка 1 емкостью 25 мл имеет двухходовой кран 2 и запасной сосуд 3 для ацетона с отростком 4 для отбора проб газа. Поворотом крана 2 бюретку 1 соединяют с источником газа и продувают в течение 1 мин. При этом происходит испарение ацетона С внутренней поверхности бюретки. [c.273]

Кран Ri, состоящий из пробки, непроницаемой для углеводородов, притертой к колбе, с двумя каналами из тефлона, один из которых заканчивается двухходовым краном, а другой соединяет колбу с газовой бюреткой. [c.173]

Измерительная бюретка 5 может соединяться при помощи двухходового крана 7 либо с колбой для гидрирования, либо с очистительной системой для водорода. Объем бюретки в верхней части, разделенной на миллилитры, равен 25 мл] измерительная [c.82]

Основной трехходовой кран / в одном из положений соединяет поглотительные сосуды 1—7 с бюреткой б в другом положении — измерительную бюретку б с сосудом г и в третьем положении — бюретку с воздухом. В рабочем состоянии основной кран соединяет поглотительные сосуды с бюреткой. Двухходовые краны II и III служат для присоединения к прибору петли д. Кран IV сообщает прибор с сосудом, содержащим пробу газа, и соединяет его в случае надобности с воздухом. Вся гребенка изготовлена из капиллярных трубок диаметром 0,75—0,80 мм и имеет 12 капиллярных отростков для присоединения сжигательного прибора, бюретки, поглотительных сосудов, петли для сжигания водорода, а также для забора нробы газа. При анализе вводят поправку на вредный объем гребенки, составляющий примерно 1,5 см . Измерительная бюретка [c.240]

В 1952 г. Центральным аптечным научно-исследовательским институтом (ныне Центральный научно-исследовательский институт фармации, ЦНИИФ) была разработана унифицированная конструкция аптечных бюреток, имевших объемную градуировку в Ашллилитрах и пришлифованный стеклянный кран, обеспечивающий постоянное положение уровня жидкости, соответствующего нулевому делению шкалы. Позднее (1957) указанная модель была усовершенствована в ЦАНИИ путем применения двухходового крана, исключившего необходимость иметь кран или зажим на питающей бюретку трубке. [c.71]

Установка для определения влаги гидридным методом, состоящая из газовой бюретки вместимостью 50—100 мл с двухходовым краном и уравнительной трубки. К уравнительной трубке прикреплен термометр. Газовая бюретка и уравнительная трубка заключены в стеклянную муфту, наполненную водой. В нижней части бюретка и уравнительная трубка соединены между собой и с общей напорной грушей при помощи тройника. В качестве запирающей жидкости используют раствор Na l, насыщенный водородом. Кран от газовой бюретки имеет два отростка — один отросток, заканчивающийся воронкой, и другой отросток, соединяющий кран через хлоркальциевую трубку с колбой-реактором. [c.121]

Проведение анализа, В. белее длиннее колено У-об-разнсго сосуда (подогреваемого и заполненного защитным газом) вносят пипеткой пробу для анализа, величину которой выбирают в зависимости от ожидаемого количества газа. Если знать содержание гидрида в единице объема недостаточно, то берут навеску. Если анализируемое вещество при охлаждении затвердевает или становится вязким, его немного разбавляют су.ким толуолом, В короткое колено помещают избыток метил-анилина, например 2,0 ил на 0,43 г НА1(С2Н5)2 (мол. вес, 86). Затем в токе азота подключают газовую бюретку и устанавливают уровень в ней при помощи двухходового крана на определенную черту шкалы, примерно на 5 м.л. После установления температуры замечают окончательный уровень в бюретке и погружают длинное колено У-образного сосуда в сосуд Дьюара, охлажденный от —20 до —40°, и затем медленно при встряхивании, добавляя из короткого колена реагент, проводят реакцию с умеренной скоростью. Затем удаляют охлаждение, встряхивают смесь еще несколько раз и доводят до комнатной температуры. Выделение газа прекращается (в случае необходимости еще сильно встряхивают), и после выравнивания температуры производят новый отсчет уровня бюретки. 22,4 см Нз при нормальных условиях соответствуют 1 ммолю —Н. [c.41]

Опыт проводится следующим образом. В боковой отросток 4>еактора 1 (рис. Ш) вносят навеску дифенилметилсилана (0,0350 моль), а в другое колено — аквимолярное количество бензойной кислоты (0,0350 моль) и 2 з диметилформамида (все исходные вещества должны быть тщательно обезвожены). Реактор помещается в глицериновый термостат 2, в котором постоянно поддерживается температура 90—110° С (по указанию преподавателя) с точностью 0,2° С, и через обратный холодильник 5 соединяется каучуковой трубкой с градуированной бюреткой 7 (50 мл), заполненной рассолом и снабженной двухходовым краном и водяной рубашкой 6. [c.180]

Определение производят в приборе (рис. 96), состоящем из газовой бюретки 5 с двухходовым краном, воронки 2 и пипетки 4, емкостью на 500 мл. Все части прибора соединяют встык небольшими отрезками резиновой трубки. Перед анализом прибор проверяют на герметичность. В качестве запирающей жидкости в бюретке применяется ртуть, на поверхности которой находится 1—2 мл дестиллированной воды для вытеснения газа из соединительного капилляра 1—3. В воронку наливают 50 мл нитрата ртути. В бюретку набирают исследуемый газ. Количество газа, взятое на анализ, зависит от содержания изобутилена в исследуемом образце. При изменении содержания изобутилена от 20 до 1% количество газа изменяется от 30 до 100—120 мл. [c.162]

Аппарат для определения мочевины ТУ 64-2-74— 76Е В-4 Определение содержания мочевины в удобрениях гипо-бромитным методом Состоит из градуированной бюретки с двухходовым краном и уравнительного сосуда, закрепленных на штативе [c.343]

Устройство и работа прибора. Принцип метода определения аммонийного азота заключается в титровании точного раствора кислоты раствором образовавшегося аммиака и дотитро-вании избытка аммиака тем же раствором кислоты при совмещении операций отгона и титрования. Прибор (рис. 155) состоит из реакционного сосуда 1, барботера 3, стойки и двух электродов. Реакционный сосуд 1 представляет собой удлиненный стеклянный цилиндр, снабженный воронкой с барботажной трубкой, суженной книзу и доходящей до дна сосуда. Внизу сосуда имеется кран 2, вверху — газоотводная трубка. Сосуд снабжен термостатирующей рубашкой с тремя отводами, для обогрева которой служат титановые электроды 13. Барботер 3 снабжен спускным краном 21 п двухходовым краном 4, соединенным с водоструйным насосом. В центре барботера проходит приемная барботажная трубка, суженная у дна сосуда и имеющая вверху горловину для бюретки 5 с пробкой 6. Боковой отвод барботера 3 соединяется с реакционным сосудом 1 при помощи шланга. Снаружи барботер имеет водяную рубашку с двумя отводами. Реакционный сосуд 1 и барботер 3 с помощью муфты 8, ленточного держателя 9, зажима 10 и деталей ленточного зажима 16, 17, 18, 19 крепятся к стойке 7. Бюретка 5 и верхний отвод реакционного сосуда 1 фиксируется держателем И, закрепленным в муфте 8. На торцевой поверхности основания находится гайка заземления 12, [c.251]

Метод. В бюретку [2], имеющую двухходовой кран и снабженную сосудиком для введения жидкости, наливают I—2 мл 1/100 мол. раствора аргинина. В сосудик вносят 1. ил насыщенного раствора бромистых солей и 0,2—0,3 мл 25% серной кислоты. Смесь помешивают стеклянной палочкой для равномерного выделения бро ла, что узнается по интенсивному желто.му окрашиванию раствора. Затем добавляют 1 мл 40% раствора NaOH, не содержащего карбонатов, и смесь опять перемешивают. Приготовленный таким образом раствор гипобромита натрия осторожно вводят в бюретку. Тотчас же начинается реакция, которая продолжается 3—5 мин. Для ускорения выделения азота бюретку встряхивают легкими ударами руки. После конца выделения определяют объем азота, установив ртуть в обоих коленах прибора на одном уровне. Найдешфе количество азота равно половине всего азота навески аргинина. [c.381]

Аппарат Д. А. Цуверкалова (рис. 20) состоит из газометрической микробюретки в, снабженной двухходовым краном б с припаянной к крану небольшой бюреткой а. [c.185]

Точную навеску полимера (0,02— 0,03 г) вводят в сосуд 1 и растворяют прй встряхивании в 15 мл пиридина, высушенного над окисью бария и перегнанного. В стеклянный шарик 2 через изогнутую воронку вливают около 5 мл магнийиодметила и помешают сосуд в ста кан 3 с водой, следя за тем, чтобы растворы в сосуде и шарике не смешивались друг с другом. После этого сосуд 1 плотно закрывают пробкой, соединенной резиновой трубкой с бюреткой 5. Когда t ai-пература воды в стакане 5 и з муфте 6, в которую помещена бюретка 5, уравняется (т. е. приблизительно через 10 мин.), на один момент вынимают двухходовой кран 4 и тотчас же вставляют его обратно. Это необходимо для того, чтобы перед определением уравнять давление в бюретке и сосуде 1, так как магнийиодметил поглощает углекислоту. Затем через кран 4 из бюретки 5 вытесняют весь воздух до отверстия крана и, установив ртуть в бюретке и стеклянном сосуде 7 на одном уровне, отмечают уровень ртути в бюретке 5. После этого соединяют при помощи крана 4 сосуд 1 с бюреткой 5, удаляют стакан 3 и начинают энергично встряхивать сосуд 1 для смешения магнийиодметила с раствором испытуемого полимера. Встряхивание производят до тех пор, пока падение уровня ртути в бюретке 5 не начнет замедляться. Тогда сосуд 1 охлаждают, погружая его в воду. При охлаждении вначале происхо- [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология