Приборы для поглощения газов и паров воды

Прибор (рис. 124) предназначен для определения микроконцентраций инертных газов, для которых применение обычных вакуумных кранов в установках вакуумного типа ведет к большим аналитическим ошибкам [5]. Автор прибора применил поэтому взамен вакуумных установок прибор с ртутными затворами, при использовании которых анализируемый газ в вакуумной своей части не соприкасается с кранами. При работе с микрогазоанализатором на редкие газы следует обратить особое внимание на тщательность и полноту очистки редких газов от их спутников. Для этой цели, кроме обычно применяемой при анализе инертных газов трубки с металлическим кальцием для поглощения азота и кислорода в прибор дополнительно введены колонка для сжигания примеси водорода и две трубки с фосфорным ангидридом — для поглощения паров воды. Ход анализа редких газов — разделение их на фракции и анализ по методу теплопроводности (или по методу плотности с помощью газовых микровесов) — описан выше. [c.275]

Например, при получении в приборе Киппа углекислого газа наряду с СО2 выходят примеси хлористый водород (от соляной кислоты) и пары воды. Если углекислый газ с примесями пропустить сначала через промывалку с водой (для поглощения хлористого водорода), а затем через хлор-кальциевую трубку (для поглощения паров воды), то он получится практически чистым. [c.48]

Приборы для поглощения газов и паров воды [c.19]

Источники длинноволнового излучения, используемые при изучении спектров поглощения, основную часть энергии излучают в видимой и средней инфракрасной областях. Этот факт осложняет подавление высоких Порядков решетки и затрудняет решение и без того сложной проблемы — фильтрации излучения в длинноволновой области. Сильное поглощение радиации парами атмосферной воды заставляет исследователей вакуумировать прибор или по крайней мере заполнять его сухим газом. Допол- [c.108]

Поглотительная система, устанавливаемая между насосом и вакуумируемым прибором, должна, во-первых, обеспечивать надежную защиту насоса от любых паров и агрессивных газов, а во-вторых, обладать по возможности минимальным сопротивлением движению газа. Способ улавливания паров летучих ве- ществ с помощью адсорбентов или химических поглотителей не отвечает указанным требованиям. Поскольку не существует универсального поглотителя, достаточно полное поглощение паров воды, органических растворителей и кислых газов может быть обеспечено лишь батареей из 4—5 колонок с различными твердыми поглотителями. Такая батарея оказывает очень большое сопротивление току газа, что снижает производительность насоса, но главное — ее приходится часто разбирать для замены или регенерации поглотителей. Однако частое демонтирование системы сопряжено не только с непроизводительными за- тратами труда, но и е опасностью поломки стеклянных колонок, [c.75]

В ряде работ микроанализ газов сводится к измерению их объемов в капиллярных трубках и к последующему поглощению отдельных компонентов газовой смеси различными абсорбентами. На этом принципе в Институте химической физики АН СССР [53] был разработан прибор для микроанализа газов, дающий возможность измерять количества газа порядка 0,5 мл с ошибкой, не превышающей 1 %. Для устранения растворения газов в воде, были применены сухие поглотители, которые в виде крупинок помещали в платиновую петлю, впаянную в стеклянную палочку. В отдельных случаях применяли жидкие поглотители, которыми пропитывали кусочки пористого стекла. Пары воды поглощались фосфорным ангидридом, двуокись углерода — слегка влажным КОН. Этилен поглощался нанесенной специальным методом на кусочки пористого стекла серной кислотой, содержащей 25% ЗОз по окончании поглощения, которое длится 5 мин., в смесь газов вводили кусочек КОН для удаления паров 80з. Поглощение ацетилена производили пастой, приготовленной из однохлористой меди и гидрата окиси калия полное поглощение ацетилена этой пастой происходит в течение 2—3 минут. Кислород определялся желтым фосфором, который плавился в специальной ложечке, погруженной в нагретую до 50° воду после этого в ложечку вводили платиновую петлю. Обливая ложечку холодной водой, получали фосфор в виде застывшего на петле шарика. Окись углерода окислялась, а затем поглощалась активной окисью серебра, осажденной из раствора А КОз крепким раствором КОН. Осадок тщательно промывали и фильтровали. Слегка влажную окись серебра хранили в склянке с притертой пробкой, а перед анализом препарат прессовали и укрепляли на платиновой проволочке с помощью капли концентрированного раствора жидкого стекла. Горючие компоненты газовой смеси сжигали в микронипетке, схематически изображенной на рис. 73. Основная часть микропипетки для сожжения 1 закрыта сверху капиллярным краном 2, а снизу — обыкновенным краном 3, на стеклянную оливку [c.189]

I —бюретка для измерения и ввода пробы газа, 2 — колонка для поглощения СО 2. 3 — то же, паров воды, 4 — инжектор для калибровки прибора, 5 — инжектор газового хроматографа, 6 — кран, 7 — адсорбер для концентрирования, 8 — реометр для измерения скорости газа, 9 — хроматографическая колонка, 10 — место входа газа носителя, и — то же, гелия для продувки концентрирующей системы [c.88]

Для анализа газов, выделяющихся из сталей при их нагревании в вакууме, предназначен микрогазоанализатор системы Ю. А. Клячко [52]. В микрогазоанализаторе (рис. 76) один конец циркуляционной трубки 1 присоединен к всасывающему патрубку, другой — к нагнетающему патрубку. Поглотительные трубки 2, 3 и 4 соединяются с У-образными коленами циркуляционной трубки двойными ртутными затворами, позволяющими путем опускания и поднимания ртути включать в циркуляционную систему или отключать от нее ту или иную трубку микрогазоанализатора. Трубка 2 из прозрачного кварца, предназначенная для сожжения окиси углерода и водорода, наполнена гранулированной СиО трубка для сожжения помещена в электрическую печь 5, смонтированную для нагревания трубки до 300—320°. Трубка 3, предназначенная для поглощения паров воды из газовой смеси, заполнена ангидроном. Трубка 4 в средней своей части заполнена аскаритом (для поглощения двуокиси углерода) и дополнена ангидроном. Для забора газа из экстракционной части прибора служит трубка 6, присоединенная к ртутному насосу 7. [c.194]

Очистка газа от газов-примесей достигается путем пропускания его через такие вещества, которые поглощают эти примеси. Например, при получении в приборе Киппа двуокиси углерода вместе с ней выходят примеси — хлористый водород (от соляной кислоты) и пары воды. Если двуокись углерода с этими примесями пропустить сначала через промывалку с водой (для поглощения хлористого водорода), а затем через хлоркальциевую трубку (для поглощения паров воды), то СОз получится практически чистой. [c.42]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса осушки газа поглощением водяных паров серной кислотой, фосфорным ангидридом, алюмогелем. Предварительное охлаждение газа в холодильниках подача газа в сушильные башни осушка газа, передача осушенного газа по назначению. Контроль и регулирование параметров технологического режима, предусмотренных регламентом температуры, давления, вакуума, концентрации и других по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Отбор проб и выполнение анализов. Перекачивание серной кислоты из железнодорожных цистерн в емкости, замер уровней кислоты прием фосфорного ангидрида, алюмогеля. Расчет потребного количества серной кислоты и других поглотителей, пара, воды. Пуск и остановка оборудования. Обслуживание сушильных башен, компрессоров, насосов, контрольно-измерительных приборов и другого оборудования. Учет сырья и готовой продукции. Ведение записей в производственном журнале. [c.68]

При обыкновенной температуре этилен нисколько не поглощается концентрированной серной кислотой если же приводить их в прикосновение при +100°, в приборе с постоянным действием, построенным одним из нас для поглощения газов жидкостями и описанном около трех лет тому назад, то поглощение становится довольно быстрым и полным. Если вместо паров воды нагревать снаряд парами скипидара приблизительно [c.284]

ПРИБОРЫ ДЛЯ ПОГЛОЩЕНИЯ ГАЗОВ И ПАРОВ ВОДЫ [c.116]

Масса приборов для поглощения газов и паров воды типа 1 дсл/коа быть не лее 40 г, приборов типа 2 — не Gu.iee GO г. Для определения класса фильтра применяют специальную установку (рис. 118). [c.163]

Двухлучевые приборы обеспечивают показания, свободные от влияния парав ВОды и поглощения углекислого газа, и дают возможность компенсации поглощения растворителя при работе с растворами. [c.216]

Испытуемый газ набирается в бюретку А, а оттуда через кран в правую часть прибора для поглощения азота, кислорода, водорода. Трубки с кальцием и окисью меди накалены до 500—600° С. Так как содержание редких газов невелико, то для анализа приходится брать значительные количества газа — 1,5—2 л. Напомним, что при наполнении прибора испытуемым газом кран остается закрытым, а после замера количества газа, взятого на анализ, он открывается для осуществления циркуляции газа по реактивным трубкам. Едкий кали поглощает СО-з, НзЗ, 50.2 а в трубках с Р. О-, поглощаются пары воды, кальций поглощает азот и кислород, а окись меди — остаточное количество водорода. [c.137]

После того как прибор подготовлен, приступают к выполнению определения. Колбу реактора слегка нагревают, осторожно переводят часть эфирного раствора вещества из кармана в колбу, кран 3 слегка приоткрывают. Происходит энергичная реакция, сопровождающаяся выделением газа. Кран 3 открывают полностью. Для окончания реакции тщательно перемешивают и нагревают реактор горячей водой, вытесняя парами эфира оставшийся в реакторе и соединительной трубке метан в азотометр. Когда пойдут пары чистого эфира (полное поглощение пузырьков газа в азотометре), прекращают нагревание, закрывают кран 3. Поднимают уравнительный сосуд и оставляют его в таком положении 5—10 мин. Затем, беря за проволоку, надевают эвдиометр, наполненный прокипяченной водой, на конец изогнутой трубки под поверхностью воды и, осторожно открывая кран 5, переводят метан в эвдиометр. После 10-минутного стояния производят отсчет объема газа, поднимая эвдиометр так, чтобы уровень жидкости в нем совпадал с уровнем жидкости в цилиндре. Одновременно отмечают температуру и давление. [c.253]

Примерно через 80 мин. испытывают выходящий из ловушки (вторая промывалка Дрекселя) газ на озон влажной йодокрахмальной бумажкой. Когда поглощение озона заканчивается (появление озона в выходящих газах), разъединяют склянки Дрекселя и соединяют озонатор с вытяжным шкафом или с колонкой, заполненной поглотителем из битого стекла, смоченного щелочью. Выливают содержимое реакционного сосуда в колбу для отгонки с водяным паром на 250 мл, содержащую 2 г цинковой пыли. Споласкивают реакционный сосуд водой из ловушки и добавляют эту воду в колбу. Собирают прибор, как показано иа рис. 62, и перегоняют [c.146]

В случае применения для анализа прибора, показанного на рис. 8, поглотительный раствор наливают в шаровую пипетку / до заполнения нижней части (т. е. примерно на 7з) верхнего шара. При этом нижний шар и капилляр полностью заполняются раствором. В измерительную бюретку прибора набирают из газометра 100 мл газа. После этого присоединяют бюретку 2 к пипетке, отмечают положение бромной воды в капилляре. Затем переводят газ из бюретки в пипетку открыванием кранов 5 и 4 и поднятием уравнительного сосуда на такую высоту, чтобы уровень жидкости в нем находился бы на уровне крана 5. Когда газ из бюретки полностью будет переведен в пипетку, закрывают краны 4 а 3 и оставляют газ в пипе гке на 4—5 мин. В это время пипетку несколько раз встряхивают. Затем открывают краны и, опуская уравнительный сосуд 5, переводят газ обратно в измерительную бюретку, доводя уровень бромного раствора в пипетке до первоначального положения в капилляре. Измеряют объем оставшегося в измерительной бюретке газа и переводят его в другую пипетку, аналогичную первой, но заполненную раствором щелочи для поглощения паров брома. Из второй пипетки газ переводят обратно в измерительную бюретку, после чего производят окончательное измерение оставшегося объема газа. [c.34]

Из прибора, помещенного в реостате, газ выходил по трубке 9, обогреваемой, электрическим током во избежание конденсации паров воды. Затем газ проходил через промьшалки 10 к 11, где окислы азота улавливались крепкой серной кислотой удельного веса 1,84. Вторая промывалка была контрольной. Содержимое про-мьшалок взвешивалось до и после прохождения — таким образом определялся вес поглощенных паров Н О и окислов азота. Окислы азота определялись отдельно титрованием перманганатом, а также нитрометром. Скорости протекания газа подбирались такими, чтобы было обеспечено полное насыщение газа парами воды и окислами азота. Для этого оказалась пригодной скорость, равная 3 л азота в час.. [c.265]

Очистка, сушка и поглощение газов. Выходящий из прибора газ может содержать примеси пары и капельки воды, мелкие твердые частицы веществ, применяемых для получения газов, другие газы и т.д. Для получения чистого и сухого газа примеси и влагу удаляют, пропуская газ через вещества, инертные к газу, но реагирующие с гримесями. [c.14]

Люфт и Герен [160] описывают газовый анализатор с рабочей и сравнительной кюветами для определения паров воды в различных газах, имеющих малое поглощение в области 5,5—7,5 мкм. Для других систем в кювете поддерживается заданное давление определяемого компонента, а само определение основано на измерении нарушений баланса в пневматическом детекторе диафраг-менного типа вследствие неодинакового поглощения ИК-излучения в известном и анализируемом веществе. Использование водяных паров в качестве стандарта для сравнения невозможно из-за их неконтролируемой конденсации. Вместо воды для этой цели можно использовать аммиак, поскольку в этой области его поглощение и поглощение воды почти одинаковы. При содержании от О до 2% (объемн.) концентрацию паров воды можно определить с правильностью 2% в таких газах, как азот, кислород, воздух, оксиды углерода и водород. В обзоре по аналитическим приборам для автоматического определения воды Карасек [124] отмечает ИК-анализатор, позволяющий определять до 500 млн" воды. Для определения воды и других соединений по поглощению в ИК-области спектра в ряде патентов описаны приборы, работающие непрерывно или с отбором проб. [c.390]

Изменение интенсивности луча лазера при его прохождении через образец можно связать с содержанием влаги в твердом теле, жидкости или газе [17, 102]. Берлинер и Бржозовский [17] описали прибор, в котором для определения влажности газов использовали гелий-неоновый лазер. Излучение лазера генерируется на двух разных длинах волн, на одной из которых происходит поглощение света водой, а другая служит для контроля. Этим методом можно определять влажность в интервале О—20 г/м калибровку прибора осуществляют по воздуху, уравновешенному с растворами солей, для которых известно давление паров воды [17]. Кертцман [97] разработал приспособление для получения газов с заданной влажностью путем пропускания газа через трубки [c.588]

Валишем, только пробу вещества для анализа отвешивают на аналитических весах, а продукты сожжения определяются в специальной аппаратуре. Кроме того, определение С, Н и N производится одновременно. По скоростному ультрамикрометоду Валиша сожжение вещества происходит в токе кислорода, смешанного с гелием. Продукты сожжения для полного завершения сожжения пропускают через слой нагретой окиси меди, после чего они попадают в трубку, содержащую медь, где окислы азота восстанавливаются до элементарного азота и поглощается весь кислород. Вода поглощается на колонке с холодным силикагелем, а двуокись углерода и азот переносятся током гелия в катарометр — прибор, определяющий изменение теплопроводности газовой смеси, и следовательно, изменение ее состава. Интегратор измеряет суммарное содержание углерода и азота. После поглощения двуокиси углерода непоглощенный газ направляют во второй катарометр, Б котором определяют содержание азота. Пары воды, десорбирующиеся при нагревании колонки с силикагелем, определяют аналогичным образом. Используя навески порядка 1 мг и ультрамикровесы Четтлера с чувствительностью 0,1у, можно в течение 1 ч сделать - определения С, Ы и N. [c.21]

Сосуды 7, 8 и 10 заполняют реактивами (немного выше середины) через отверстия, закрываемые пробками. Для увеличения поверхности поглощения газа реактивами передняя часть сосудов заполнена стеклянными трубочками. Каждый сосуд снабжен краном 5 для отключения от крановой части. Фильтр 12 служит для очистки пробы от механических примесей и конденсата водяных паров, для чего нижняя часть его заполнена водой, а в верхнюю, )асширенную часть со стороны входа газа закладывают вату, "руша 13 с всасывающим и нагнетательным клапанами служит для подсоса пробы в прибор. Фпльтр прибора прн помощи резиновой трубки соединяют с металлической или фарфоровой заборной трубкой, введенной в газоход. [c.97]

Навеску анализируемого вещества, около 0,5—0,7 мг-экв, насыпают или вливают в боковой шарик, в колбу вливают осторожно 3 мл раствора магний-йодметила. Реакционную колбу соединяют с азотометром, открывают кран последнего и отвинчивают зажим уравнительный сосуд опускают нэ стол. Реакционную колбу подогревают, поднося стакан Д с горячей водой. Пары эфира быстро, за 20—30 сек, вытесняют воздух из прибора и соединительной трубки. Часть паров эфира конденсируют в боковом шарике, охлаждая его кусочком влажной ваты. Затем прекращают подогрев и завинчивают зажим. Поднимая уравнительный сосуд Г, открывают кран азотометра и заполняют его водно-спиртовой смёсью. Закрывают кран азотометра, открыв винтовой зажим и наклонив колбу, переливают навеску к раствору магний-йодметила. По окончании реакции перемешивают все содержимое колбы, и когда реакция будет закончена (прекращение тока пузырьков газа через ртутный затвор), реактор подогревают снова, вытесняя парами эфира метан, оставшийся в реакционной колбе. Конец нагревания можно обнаружить по прекращению прохождения пузырьков газа в азотометр. Чистые пары эфира полностью поглощаются в водном спирте. Прекращают нагрев и закрывают винтовой зажим уравнительный сосуд поднимают на подставку и оставляют в таком положении 5—10 мин, затем, пользуясь проволочной рукояткой, надевают эвдиометр, наполненный водой, на отводную трубку азотометра под поверхностью воды и, открыв кран, переводят газ в эвдиометр. Для поглощения присутствующих паров спирта осторожно встряхивают эвдиометр в цилиндре вертикальными движениями. После 10 мин стояния отсчитывают объем газа, поднимая эвдиометр так, чтобы уровень жидкости совпадал с уровнем в цилиндре. Отмечают температуру и давление. [c.68]

Отдельные части прибора, сухие и чистые, соединяют встык небольшими отрезками толстостенной резиновой трубки. Бюретку заполняют ртутью пипетку 3 заполняют насыщенным раствором хлористого натрия. Применение такого раствора в качестве запирающей жидкости допустимо, так как растворимость дивинила в воде, насыщенной хлористым натрием, незначительна, также незначительно и поглощение паров воды из газа малеиновым ангидридом при 100°. Поглотительную нипетку 4 заполняют раствором щелочи в баню наливают воду. Заполнение реактора малеиновым ангидритом производят следующим образом баню нагревают до кипения, 3 г малеинового ангидрида расплавляют в тигле и быстро засасывают в реактор через капилляр 5 с помощью бюретки. Капилляр 5 заполняют малеиновым ангидридом, причем в верхней части капилляра ангидрид застывает и образует затвор кончик капилляра протирают фильтровальной бумагой и закрывают пришлифованным стеклянным колпачком или отрезком резиновой трубки, закрытой заглушкой. Перед началом анализа реактор продувают углекислотой, не содержащей воздуха и других примесей, в течение 5—7 минут со скоростью около 50 мл в минуту. Для получения углекислоты применяют чистый мелко наколотый мрамор, выдержанный 2—3 часа в кипящей дистиллированной воде, для удаления воздуха. Влажный мрамор загружают в прибор для получения углекислоты. Первые порции углекислоты, содержащие воздух, выпускают затем трубку, подающую углекислоту, присоединяют к верхнему крану пипетки 3. Углекислота поступает в реактор и выводится через кран бюретки 2 в атмосферу. [c.153]

Для градуировки инфракрасных спектров с призмами из LiF и Na l применяют пленку полистирола толщиной 25 мкм, которая имеет характерные полосы поглощения в интервале 3100 — 2800 см и 2000 — 700 см , газообразный NH3 в слое 100 мм при давлении 200 мм рт. ст., поглощающий в области 3500 — 3100 сж- и 1250 — 700 сж" пары НС1 (3100 —2600 сж ), НВг (2600 — 2400 см ) и СО (2200 — 2000 м- ). Для градуировки приборов, работающих по однолучевой схеме, в этой области спектра можно использовать поглощение паров воды и углекислого газа, содержащихся в атмосферном воздухе. [c.57]

Перед пуском в прибор газ должен быть лишен углекислоты, сероводорода, а также паров воды, что достигается пропусканием газа через поглотитель с едким кали и с фосфорным ангидридом. Так как объем пробы газа, имеющийся в распоряжении аналитика, бывает обычно небольшим, то во избежание утраты частк газа на продувание трубки с щелочным поглотителем можно вести поглощение углекислоты в самой склянке с газовой пробой, вводя в нее раствор едкого кали и взбалтывая газ и раствор в склянке для полного поглощения. После этого в склянку вставляется пробка с двумя трубками. По подающей трубке в склянку наливают воду, вытесняющую газ по отводящей трубке через осушитель с фосфорным ангидридом к бюретке. Перед присоединением осушителя к бюретке он должен быть откачан насосом и продут природным газом для удаления воздуха. [c.77]

Наиболее употребительными поглотителями углекислого газа яв-л потся раствор едкого кали, натронная известь, натронный асбест и едкий натр. Для количественного определения углекислого газа эти реактивы помещают в сосуды особой формы раствор едкого кали—в кали-аппа-раты Ванье, Либиха и т. п., а твердые поглотители—в стеклянные колонки небольшого веса, простой илн сложной формы. Все перечисленные поглотители при поглощении углекислого газа выделяют воду, и 1Ю-этому, когда они применяются для количественного определения СО. , за ними в колонке должно быть помещено высушивающее вещество, за-держицаюп1ее пары воды. Различные реактивы в приборах, в каких они обычно применяются, могут поглотить приблизительно следующие количества углекислого газа раствор едкого кали—1 г натронная известь— от 1 до 4 г натронный асбест—от 6 до 15 г твердый едкий натр—от 9 до 20 г. [c.64]

I, // — медные трубки, приваренные к выходу редуктора на газовом цилиндре 2, 2 — трехходовые газовые краны 3, 3 — предохранительная трубка (внешняя трубка содержит ртуть и соединена с атмосферой через корковую пробку, внутренняя трубка соединяется с системой через кран 2 газовые пузырьки изредка проходят через ртуть) — резиновая пробка 5—трубка для диспергир(> вания газа (диаметр 8 см) с помощью которой образуются очень маленькие пузырьки азота I —трубка для поглощения кислорода, ПО X 8 см 7 — охладительная рубашка в большинстве случаев она не обязательна) 5 —отверстие для спуска и заполнения 9 —ловушка для предотвращения переброса жидкости из трубки 6 в систему вследствие вспенивания или слишком быстрого тока газа (если ловушка 9 охлаждается жидким азотом или сухой углекислотой, то из азота удаляются пары воды) 7I —отвод для удаления жидкости из ловушки // — предохранительный кран /2 — стеклянный шаровой шлиф, который позволяет отделить агрегат для очистки азота (1—11) или водорода 13-1) и чистить прибор, а также обеспечивает гибкость системы /5-счетчик пузырьков газа, содержащий ртуть I4 —трехходовой кран, с помощью которого к сосуду для титрования подводится либо водород, либо азот /5—газопромывная склянка в водородной системе (содержит 10% гидроокиси калия) /6 —элек трическая обмотка для нагрева кварцевой трубки 17, заполненной медными стружками, для удаления кислорода 75 —трубка для подвода газа к сосуду для титрования. [c.111]

Сожжение происходит в шаре Ь, где имеется платиновая спираль, накаливаемая электрическим током. При помощи ртутных насосов М п Д" можно заставить газ с кислородом многократно проходить мимо накаленной платиновой спирали. По окончании сожжения большую часть образовавшейся воды спускают в шарик Трубки К содержат СаС1г, КОП и Р2О5. Открыв краны Н ж Т, соединяют Ь с трубкой 9, наполненной углем и охлаждаехмой жидким воздухом. Газ, проходя через К, освобождается от углекислоты и паров воды. В трубке >8 происходит поглощение всех газов, оставшихся после сожжения, кроме гелия, который откачивается ртутным насосом В в резервуар Z, где и измеряется. Приборы Мак-Леннана очень сложны но своему устройству, что является их большим недостатком. [c.20]

Эта часть прибора — цилиндр с подводящей трубкой—служит только для поглощения свободного хлора, когда требуется прекратить его доступ в сосуд с известью. Через тройник по боковой его ветви газ поступает в промыва л (ч у с креп кой серной кислотой лля поглощения водя- иых паров, увлекаемых ГОКОМ хлора. Пере л пpoмывaлкoй зa>ки 1. [c.91]

При всех операциях, которые связаны с поглощением отдельных компонентов в растворах, находящихся в пипетках / и II, следует учитывать влияние давления водяных паров. Газ поступает первоначально в бюретку, будучи обычно насыщенным водяным паром. Этого может не быть лишь в тех случаях, когда проба газа, вводимая в прибор через кран 28, находится в баллоне или ппом приспособлении, не содерн ащем воды. В некоторых случаях [c.99]

В процессе опыта каждые 15 мин набирают в газометр, заполненный насыщенным раствором поваренной соли, примерно по 0,5 дм газа. При определении непредельных углеводородов переводят пробу газа (100 сж ) из газометра в измерительную, бюретку прибора. При пользовании двухпипеточным аппаратом пробу газа несколько раз переводят в пипетку с бромной водой, а именно до тех пор, пока объем газа больше не будет изменяться. Окончательное измерение объема оставшегося газа производят после перевода газа во вторую пипетку с щелочным раствором (для поглощения паров брома). [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология