Оксадиазины

Соединения, содержащие два атома кислорода и один атом азота в шестичленном цикле (диоксазины), могут быть теоретически выведены из шести родоначальных циклических систем аналогично имеются шесть родоначальных циклических систем для соединений с двумя атомами азота и одним атомом кислорода (оксадиазинов), если пренебречь изомерией, обусловленной наличием дополнительных водородных атомов. [c.598]

Получены оксадиазины всех шести типов [34], хотя 1,2,3-нзо-мер известен лишь в виде бензаннелированного соединения. 5,6-Ди-гидро-1,2,4-оксадиазиноны-5 (124) получают 0-алкилированием амидоксимов алифатическими а-галогенкарбоновыми кислотами или их эфирами с последующей циклизацией при обработке кислотой. Типичными представителями таких соединений являются [c.599]

Оксадиазины получают из ацилгидразинов и а-хлорацил-хлоридов иапример, Л -ацетил-Л -фенилгидразин при взаимодействии с хлорацетилхлоридом превращается в Л -ацетил-Л -хло р-ацетилфенилгидразин, который циклизуется под действием карбоната калия с образованием 5,6-дигидро-2-метил-4-фенил-4Я-1,3,4- [c.600]

Реакция циклоприсоединения с обратными электронными требованиями электроноизбыточных или напряженных ацетиленов к 1,3,4-оксадиазин-6-онам представляет собой метод получения 2-пиронов, поскольку первоначально образующиеся аддукты склонны к разложению с вьщелением молекулы азота (а не молекулы диоксида углерода) [85]. Приведенная ниже реакция циклоприсоединения этинилтрибутилстаннана приводит к образованию смеси региоизо-меров. Оловоорганические производные пиронов могут быть использованы в различных реакциях, например, для введения атомов галогенов в пироновый цикл [86]. [c.216]

Диацетилферроцен реагирует с диазосоединониями, как было сообщено нами ранее 19], в отличие от ферроцена, с разрушением связей железа с циклопеитадиенильными кольцами, образуя соединения, являющиеся, как мы показали [10], производными 1,2,3-оксадиазина (I). [c.112]

Из раствора в слгеси бензола с циклогексаном после частичного испарения растворителя выпало красное порошкообразное вещество (0,2 г), которое промыто петролепным эфиром и четыре раза перекристаллизовано иа бензола т. пл. 175—176° С. Из бензольного раствора после отгонки растворителя получена смолообразная масса, из которой после промывания петролейным эфиром и перекристаллизации из бензола выделено 0,15 г вещества, идентичного с пол ученным из бензольно-циклогексановоп вытяжки. Обе порции объединены и еще раз перекристаллизованы из бензола. Полученное вещество окрашено в темно-красный цвет оно представляет собой замещенный 1,2,3-оксадиазин (структура II) т. пл. 175—176° С выход 0,35 г (2% от теорет.). [c.115]

Шестичленные кольца, содержащие помимо атома кислорода или серы два атома азота (например, оксадиазины), мало известны. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология