Ацетилфенилгидразин

Оксадиазины получают из ацилгидразинов и а-хлорацил-хлоридов иапример, Л -ацетил-Л -фенилгидразин при взаимодействии с хлорацетилхлоридом превращается в Л -ацетил-Л -хло р-ацетилфенилгидразин, который циклизуется под действием карбоната калия с образованием 5,6-дигидро-2-метил-4-фенил-4Я-1,3,4- [c.600]

Так как аммиак и сильные основания, как, например, фенилгидразин и др., образуют с уксусноэтиловым эфиром ацетамид и соответственно ацетилфенилгидразин, следовательно, и й этом случае происходит ацетилирование при помощи уксусноэтилового эфира. [c.658]

Калия карбонат — ]У2-ацетил-Л/ -хлор-ацетилфенилгидразин [c.369]

Калня карбонат —, /2-ацетил-]У -хлор-ацетилфенилгидразин [c.369]

Хлор-4-метил-2-фенил-2,3,5,1-диазаоксафосфолин [41, 42]. К раствору 45,05 г (0,3 моль) Р-ацетилфенилгидразина и 60,71 г (0,6 моль) триэтиламина в 100 мл хлористого метилена при температуре 8—12 °С в течение 3,5 ч в токе сухого азота добавляют по каплям раствор 45,35 г (0,3 моль) треххлористого фосфора в 75 мл хлористого метилена. Реакционную смееь напревают еще 1 ч при перемешивании и оставляют на ночь. Выпавшие кристаллы гидрохлорида триэтиламина отфильтровывают в токе азота. Фильтрат упаривают и остаток экстрагируют я-гексаном. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме и получают 60,5 г 1-хлор-4-метил-2-фенил-2,3,5,1-диазаоксафосфолина выход 94% т. кип. 97 °С при 0,2 мм рт. ст. [c.477]

Кетоны. Спиртовый раствор пробы вещества нагревают несколько часов на водяной бане с равнообъемной смесью чистого фенилгидразина и 50%-ной уксусной кислоты и осаждают фенилгидразоны прибавлением тройного количества воды в качестве побочного продукта при этом часто образуется ацетилфенилгидразин (т. пл. 128—129°). Если не образуется никакого осадка, производят дальнейшее испытание на эфиры и углеводороды. [c.250]

Гидразины и гидразиды [23, 27]. Стабилизирующиее действие оказывают арилзамещенные гидразины и гидразиды, например фенилгидразин, тетрафенилгидразин, ацетилфенилгидразин и [c.414]

Обязательно определяют температуру плавления полученных кристаллов, так как в присутствии концентрированной уксусной кислоты легко образуется ацетилфенилгидразин с темп пл. 130—13ГС (испр.). [c.442]

С фенилгидразином, и нагревают до 95°. Суспензия быстро становится коричневой, и осадок растворяется. Раствор нагревают 10 мин, затем охлаждают и исчернываюп],е экстрагируют эфиром. В экстракте с помощью круговой хроматограммы обнаруживают бис-фенилгидразон глиоксаля, фенилозазон глицеринового альдегида и N-ацетилфенилгидразин, высшие озазоны найдены небыли. Водный раствор содержит два вещества, подвижность которых на хроматограмме соответствовала подвижности озазонов дисахаридов. Его упаривают до коричневого сиропа [аId —37° (в спирте). Порцию сиропа гидролизуют 1 н. серной кислотой в присутствии бензальдегида и в нейтрализованном гидролизате методом хроматографии на бумаге обнаруживают ь-арабинозу и следы в-галактозы. Озазоны разделяют препаративно на бумаге в системе толуол — спирт — вода (270 30 1, по объему) и экстрагируют. Гидролиз озазона, присутствующего в большем количестве, на смоле зеокарб 215 по методу Файнена и О Колла [21] приводит к L-арабинозе, идентифицированной в гидролизате с помощью хроматографии на бумаге. Экстракцией смолы спиртом, содержащим аммиак, получают продукт, который, судя по круговой хроматограмме, представляет собой фенилозазон глицеринового альдегида. Аналогичные исследования озазона, присутствующего в меньшем количестве, показали, что он содержит в-галактозу и фенилозазон глицеринового альдегида. [c.496]

Этот факт вначале пытались объяснить действием иммунных механизмов. Позже была обнаружена нестабильность глутатиона в эритроцитах больных, чувствительных к примахину, при инкубации с ацетилфенилгидразином. В [c.23]

Довольно скоро выяснилось, что гемолитические реакции такого типа встречаются чаще у мужчин, чем у женщин. Было проведено количественное определение стабильности глутатиона, основанное на измерении его концентрации до и после инкубации эритроцитов с ацетилфенилгидразином Кривые распределения, построенные для 144 обследованных американских негров, имели ярко выраженный бимодальный характер, причем в значительной части популяции уровень содержания глутатиона был крайне низким. В группе из 184 негритянок кривая смещена влево, а доля больных с низким содержанием глутатиона гораздо меньще, чем в группе мужчин. Отсюда следует, что данный признак сцеплен с Х-хромосомой низкое содержание глутатиона после инкубации с ацетилфенилгидразином характерно для гомозиготных женщин и гемизиготных мужчин, а промежуточное-для гетерозиготных женщин. Это предположение вскоре получило подтверждение в работах по анализу родословных [1034]. Сходные картины распределения были получены и при использовании методов прям ого анализа ферментов в популяции. Заметим, что величины, полученные для гетерозигот, оказались средними между нормой и значением, характерным для гомозиготных больных (рис. 4.6). [c.23]

В присутствии концентрированной уксусной кислоты легко образуется ацетилфенилгидразин с т. пл. 130—131 °С. [c.113]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилфенилгидразин: [c.56] [c.475] [c.104] [c.104] [c.119] [c.398] [c.369] [c.369] [c.476] [c.476] [c.403] [c.463] [c.141] [c.58] [c.58] [c.398] [c.140] [c.199] [c.203] [c.206] [c.224] [c.224] [c.314] [c.322] [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология