Номенклатура органических соединений международная

Термин характеристические группы принят систематической номенклатурой органических соединений, разрабатываемой Международным союзом теоретической и прикладной химии (номенклатура ИЮПАК, или ШРАС). [c.560]

Первое издание настоящей книги вышло в 1971 году и к настоящему времени значительно устарело. Поэтому в новом издании почти полностью пересмотрены и дополнены как теоретические разделы, так и задачи и упражнения. Что касается общего плана построения книги, то он лишь несколько уточнен реакция нитрозирования рассмотрена вместе с нитрованием в главе 4 галогенирование в боковую цепь перенесено из главы б в главу 13 в главе 12 рассмотрены реакции свободнорадикального ароматического замещения, которые в предыдущем издании самостоятельно не обсуждались. В книге использованы, но возможности, систематические названия органических соединений в соответствии с принципами Международной номенклатуры органических соединений (ИЮПАК). Приведены также укоренившиеся тривиальные названия и некоторые названия по старым номенклатурам. [c.7]

Какие есть номенклатуры органических соединений Приведите конкретные примеры названий органических соединений по тривиальной, рациональной и международной номенклатурам. В чём "особенности номенклатуры ШРАС [c.87]

Номенклатура органических соединений Международного союза химии — ШС 1930) [c.293]

При выборе рациональной номенклатуры для настоящего Справочника естественно было воспользоваться последними рекомендациями Комиссии по номенклатуре органических соединений при Международном союзе чистой и прикладной химии, в работе которой участвовали представители СССР, опубликованными в 1957 г., что и было сделано в настоящем Справочнике. [c.7]

Однако и эта номенклатура не удобна для более сложных молекул. Поэтому уже в конце прошлого века на съездах, конференциях химиков бьша предложена систематическая номенклатура, в основу которой положено строение молекулы в ее классическом бутлеровском понимании. Первая попытка создания такой номенклатуры была предпринята в Женеве (1889). Международный союз по общей и прикладной химии (ИЮПАК), начиная с 1930 г., неоднократно совершенствовал систематическую номенклатуру органических соединений. [c.318]

Другая система предложена в 1968 г. [10] и в настоящее время рекомендована комиссией по номенклатуре органических соединений при Международном союзе чистой и прикладной химии (ШРАС). В основу положен тот же принцип, [c.36]

НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ МЕЖДУНАРОДНОГО СОЮЗА ЧИСТОЙ И ПРИКЛАДНОЙ ХИМИИ [c.278]

Во втором издании текст переработан в основном за счет замены старых женевских названий названиями по современной Международной номенклатуре органических соединений (номенклатура ИЮПАК). Некоторые упражнения изменены по методическим соображениям. Введены новый раздел Нуклеиновые кислоты , а также отдельные новые упражнения в другие разделы. [c.6]

В настоящем Справочнике, как и в справочнике Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов , под редакцией проф. М. Д. Тиличеева, использована рациональная номенклатура углеводородов в соответствии с рекомендациями Комиссии по номенклатуре органических соединений при Международном союзе чистой п прикладной химии, опубликованными в 1957 г., с несущественными отклонениями в отдельных случаях (см. главу I). [c.6]

Номенклатура органических соединений. Современная номенклатура должна быть систематической и международной, чтобы специалисты всего мира могли отобразить в названии структуру соединения и, наоборот, по названию однозначно представить структуру. В настоящее время признана систематическая номенклатура [c.279]

Г. Э. Армстронг предложил современную номенклатуру органических соединений, принятую Международным конгрессом химиков в Женеве (Женевская номенклатура). [c.657]

Номенклатура, базирующаяся на термине карбен , противоречит правилам, установленным Комитетом по номенклатуре органических соединений при Международном союзе теоретической я прикладной химии (ИЮПАК). Согласно этим правилам, вещества, существующие лишь промежуточно, следует классифицировать [c.12]

Международная номенклатура. Желая создать наиболее рациональную номенклатуру органических соединений, которая была бы принята во всех странах мира, крупнейшие химики — представители химических обществ разных стран — собрались в 1892 г. в Женеве (Швейцария). На этом совещании была выработана систематическая научная номенклатура, которую теперь обычно называют женевской или международной номенклатурой. [c.75]

В 1892 г. в Женеве (Швейцария) собрались крупнейшие химики всех стран и разработали новую научную номенклатуру органических соединений, которая получила название жене в-с к о й или международной номенклатуры, В настоящее время эта номенклатура является общепризнанной. Однако старые названия органических соединений столь глубоко проникли в науку и быт, что продолжают и до сих пор использоваться наряду с новыми названиями. Больше того, в пределах некоторых групп органических соединений (например, кислот) новая, женевская номенклатура плохо привилась, и здесь используются преимущественно названия старые, тривиальные. [c.23]

Структурная формула дифенилена была впервые в литературе приведена Ниментовским в 1901 г. [38], который и предложил название бифенилен. Это название до сих пор употребляется американскими химиками в соответствии с правилом 37 Доклада Комиссии по номенклатуре органических соединений международного союза по чистой и прикладной химии (1952 г.). Это правило посвящено названиям соединений, образованных при сдваивании радикалов. Однако почти все, без исключения, европейские ученые, включая составителей справочника Бейльштейна, употребляют название дифенилен. Название циклобутадибензол применялось в hemi al Abstra ts в период между 1937 и 1946 гг., однако в настоящее время оно уже вышло из употребления. [c.72]

В этой книге читатель получает информацию о химической номенклатуре из первых рук . В особенности это касается номенклатуры органических соединений — Р. С. Кан многие годы был не только членом Международной комиссии по номенкла-туре органических соединений, но и ее секретарем именно ему приходилось после долгих дискуссий на заседаниях окончательно формулировать правила. Вторым автором 5-го издания является О. К. Дермер, который долгие годы был редактором одного из разделов реферативного журнала hemi al Abstra ts (СА) при его участии текст был дополнен, существенно модернизован по сравнению с предыдущими изданиями, в частности, проведено сопоставление номенклатуры ШРАС и практики СА. [c.10]

По ряду причин издание настоящей книги задержалось. Работу над ее подготовкой к выпуску начал еще профессор А. Н. Кост, однако безвременная смерть не позволила довести ему это дело до конца. А. Н. Кост еще с 50-х годов активно занимался вопросами номенклатуры органических соединений. Как и наш общий учитель чл.-корр. А. П. Терентьев, мы лично знали Р. С. Кана, встречались с ним в нашей стране и на заседаниях Международной комиссии по номенклатуре органических соединений. Редактирование этого перевода редактор органической части считал необходимым взять на себя в память друга — проф. А. Н. Коста. [c.14]

В сборнике приводится в сокращенном виде современная систематическая номенклатура органических соединений (ШРАС 1957 г. и 1иРАС 1965 г.), предложенная Международным союзом теоретической и прикладной химии. [c.3]

Во втором издании (1-е вышло в 1971 г.) пособие переработано применительно к последнему изданию учебника Курс органической химии А. П. Писаренко. 3. Я. Хавина ( Высшая школа, 1975 г.). Введена современная международная номенклатура органических соединений. Упражнения несколько дополнены, некоторые изменены по методическим соображениям. [c.2]

Номенклатура металлоорганических соединений не является вполне установившейся. В 1931 г. Международный союз химии принял свод правил по номенклатуре органических соединений [3]. Правило 48, охватывающее большинство металлоорганических соединений, гласит Металлоорганические соединения обозначаются названием органических радикалов (связанных с металлом, который содержит эти соединения), за которым следует название металла. Примеры диметилцинк, тетраэтилсвинец, метилмагнийхлорид. Однако если металл соединен каким-либо сложным способом, то его можно рассматривать как заместитель например, С1НдСбН4СООН — хлормеркурибензой-ная кислота . [c.14]

В последние годы в научной, а также в учебной химической литературе в качестве систематической используется преимущественно номенклатура органических соединений, разработанная Международным союзом теоретической и прикладной химии, номенклатура ШРАС (ИЮПАК). Это обширный свод правил, включающий ряд номенклатурных систем В Сборнике , так же как в учебнике, используются рекомендуемые Правилами ИКЗПАК заместительная номенклатура (обычно именно ее называют международной систематической номенклатурой ) и радикально-функциональная номенклатура. Как уже указано, в Сборнике приводятся также и сохранившиеся в практике названия по старой рациональной номенклатуре. [c.11]

Номенклатура. При громадном числе органических соединений чрезвычайно важно установить единые правила составления их названий (номенклатуры). Наиболее последовательной и строгой является современная научная номенклатура органических соединений, предложенная Международным Союзом теоретической и прикладной химии ШРАС. В основу этой номенклатуры органических соединений взяты названия предельных углеводородов нормального строения. Характерным в названии предельных углеводородов является суффикс -ан. Наименования первых четырех членов ряда предельных углеводородов сложились традиционно метан, этан, пропан, бутан. Названия следующих углеводородов этого ряда образуются из названий греческих чисел и суффикса ан С Нц — пентан, СвН14 — гексан С,Н1в — гептан и т. д. [c.122]

С сотрудниками, за рубежом сходные предложения сделаны Р. Каком, К- Ингольдом и В. Прелогом в виде так называемой / ,5-системы . В настоящее время она является частью Международной номенклатуры органических соединений. Для того чтобы сделать стереохимические обозначения независимыми от названий, в R,S-системе старшинство заместителей устанавливается на основе атомных номеров заместителей, стоящих у асимметрического центра чем больше атомный номер, тем старше группировка. Так, например, у гипотетического соединения с асимметрическим атомом — фторхлорбромметана НСРСШг — порядок падения старшинства заместителей будет следующим Вг > С1 > Р > Н. [c.299]

В ранее изданном Гостоптехиздатом шеститомном справочнике Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов названия углеводородов были приведены по правилам льежской системы наименования органических соединений с некоторыми изменениями, которые были внесены М. Д. Тиличеевым. К на-стояш,ему времени Комиссия по номенклатуре органических соединений при Международном союзе чистой и прикладной химии разработала новые правила наименования углеводородов и простейших гетероциклических систем, которые опубликованы в 1957 г. Правила эти несколько отличаются от льежских кроме того, они не во всех случаях пригодны для использования в наших условиях, так как рассчитаны в первую очередь на страны, пользуюш,иеся латинским алфавитом, и, следовательно, требуют некоторой переработки (что, впрочем, разрешается этой же Комиссией) применительно к русскому языку. Все это позволило в данном издании не менять названий, принятых в ранее выпущенном справочнике. Ниже приведен текст основных правил современной номенклатуры, в частности применительно к соединениям ациклического ряда, где это наиболее существенно. Кое-где оказалось необходимым дать примечания. Для соединений циклического строения основы номенклатуры были подробно изложены в упомянутом выше справочнике (см. выпуск 1, стр. 14 и далее). Существенных изменений не было внесено. [c.8]

Для ароматических углеводородов принято общее название арены (АгН), чтобы отличить их, например, от олефинов. В правилах номенклатуры органических соединений ШРАС (ИЮПАК, Международного союза теоретической и прикладной химии) учтен тот факт, что тривиальные названия ароматических соединений настолько широко распространены в химической литературе, что было бы нецелесообразно заменять их систематическими названиями. Так, для метилбензола (5) сохранилось название толуол, а для фенилбензола — бифенил (6). Поскольку бензол имеет ось симметрии шестого порядка, нет необходимости нумеровать атомы в соединениях (5) и (6). Ниже приведены формулы нескольких наиболее важных моноциклических углеводородов с соответствующей нумерацией (в скобках даны их систематические Названия) (7)—акумол (изопропилбензол) (8) — п-цимол (4-изо-пропил-1-мстилбензол) (9) — о-ксилол (1,2-диметилбензол) (10) — мезитилен (1,3,5-триметилбензол) (II) — стирол (винилбензол). [c.315]

Систематическая номенклатура — номенклатура ШРАС — международная едршая химическая номенклатура, разработанная комиссией ШРАС по номенклатуре органических соединений и рекомендованная съездами ШРАС в 1957 и 1965 гг. Публиковавшиеся в разные годы. Правила ШРАС в 1979 г. собраны в голубой книге [1]. Кроме того, в 1993 г. вьшши рекомендации [6], уточняющие и дополняющие правила 1979 г. Часть Правил ШРАС переведена на русский язык [2-5]. Систематическая номенклатура основывается на современной теории строения и классификации органических соединений и пьггается решить главную проблему номенклатуры название каждого органического соединения [c.362]

Международный химический союз (МХС) разрабога.л такую систему номенклатуры органических соединений, по которой возможно только одпо-едипственноо наименование для любого соединепия. Знание относительно небольшого числа наименований и правил позволяет легко преобразовывать друг в друга формулы и наименования Международного химического союза. Такую систему лучше всего изучить на практике. [c.30]

Впоследствии она была дополнена Льежскими правилами номенклатуры органических соединений (1928—1930) и правилами ШРАС 1957 принятыми Международным союзом чистой и прикладной химии. В СССР новая система химической номенклатуры предложена А. П. Терентьевым и др. (см. книгу А. П. Терентьев, А. Н. Кост, А. М. Ц у к е р м а н, В. М. П о-тапов, Номенклатура органических соединений. Изд. АН СССР, 1955). [c.155]

Правила ЮПАК обобщают номенклатурный опыт целого столетия и являются современными международными правилами номенклатуры органических соединений, включающими сотни параграфов. До сик пор в химической литературе встречаются разные варианты названий органических соединений — рациональная но-менклат фа, женевская, льежская, по системе ЮПАК. В данной книге мы будем пользоваться названиями рациональными и современными международными, знакомясь с ними постепенно, по мере прохождения материала. Начнем это знакомство с названий парафинов. [c.42]

Появление многочисленных новых органических соединений, в том числе и сложных по строению, привело к необ.чодимости продолжать работу по усовершенствованию номенклатуры. С 1956 г. на очередных международных съездах по теоретической (чистой) и прикладной химии специальными комиссиями разрабатывались новые правила, дополняющие и уточняющие Женевскую номенклатуру. Наиболее полные правила Комиссии по номенклатуре органических соединений, принятые в Париже в 1957 г., получили название номенклатуры или правил ЮПАК — по первым буквам английского названия союза ШРАС . Правила ЮПАК и яв- [c.39]

В 1947 г. Международным союзом чистой и прикладной химии (ШРАС) была создана комиосия для дальнейшей работы над номенклатурой органических соединений. В основу своей работы комиссия положила принцип упорядочения (кодификации) существующих названий, отбрасывая лишь явно ошибочные. Правила ШРАС, подобно льежским, не стремятся, та-ким образом, к однозначности названий, к единообразной системе их построения. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология