Сиаловая ацетил нейраминовая кислота

В заключение необходимо остановиться на химическом строении наименее в настоящее время изученных нейтральных мукополисахаридов. В них нет глюкуроновой и серной кислот, но обычно обнаруживается фукоза и нейраминовая кислота, известная в форме ацетильного производного (К-ацетил-нейраминовой кислоты) под названием сиаловой кислоты. Нейтральные мукополисахариды входят, наряду с кислыми мукополисахаридами, в состав, по-видимому, всех органов и тканей, многих слизей и секретов главным образом в виде соединений с белками (мукопротеидов). [c.90]

Ферментативный синтез цитидин-5 -фосфо-Ы-ацетилнейрамино-вой кислоты из цитидин-5 -трифосфата и сиаловой (N-ацетил-нейраминовой) кислоты под действием пирофосфорилазы подчелюстных желез свиньи протекает, по-видимому, с перегруппировкой промежуточно образующегося цитидин-5 -фосфокарбоксиангидри-да[470]. [c.211]

Сиаловые (ацетилнейраминовые) кислоты и их метаболизм привлекают большое внимание [61]. Исходный продукт для биосинтеза нейраминовой кислоты — Ы-ацетил-О-маннозамин и его [c.202]

Ганглиозиды — это наиболее сложные по строению сфинголипиды. В их состав входит несколько остатков сахаров, а также остатки Ы-ацетил-нейраминовой (сиаловой) кислоты. Ганглиозиды содержатся в сером ве- [c.190]

По-видимому, отрицательный заряд па карбоксильной группе сиаловой кислоты, связанной гликозидной связью, резко повышает скорость действия нейраминидазы, так как метиловый эфир гликонротеина из подчелюстной железы овцы чрезвычайно медленно расщепляется нейраминидазой [241]. В то же время число и природа заместителех в остатке нейраминовой кислоты не оказывают существенного влияния на гидролиз нейраминидазой. Так, например, гликонротеины, в состав которых входят N-ацетил-, N-гликолил-, [c.269]

Наиболее часто типичные гликопротеины млекопитающих содержат следующие моносахариды ь-фукозу (6-дезокси-ь-га-лактоза), о-маннозу, о-галактозу, Ы-ацетил-о-глюкозамин (2-ацетамид-2-дезокси-о-глюкоза) и сиаловые кислоты (различные производные нейраминовой кислоты). В состав некоторых гликопротеинов входят о-глюкоза или Ы-ацетил-о-галактозамин (2-ацетамид-2-дезокси-о-галактоза). Наилучшие результаты для разделения, идентификации и количественного определения этих семи моносахаридов достигаются с помощью газожидкостной хроматографии. Существует два основных метода модификации сахаров для последующего анализа газожидкостной хроматографией альдит-ацетатный и метил гл икозид-триметил сил ильный. Первый включает водный кислый гидролиз с последующим восстановлением образующихся альдоз до соответствующих аль-дитов и их ацетилирование второй основан на применении метанолиза, приводящего к образованию метилгликозидов и метиловых эфиров сиаловых кислот, которые затем превращаются в триметилсилильные производные. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология