Конденсация в кислом водном растворе

Алифатические кетоны обычно более чувствительны к катодному восстановлению. Однако в щелочной среде эти соединения легко подвергаются самоконденсации. При восстановлении ацетона со свинцовым катодом в 4% водном растворе гидроокиси натрия можно получить пинакон и изопропиловый спирт, хотя при этом и образуется некоторое количество продуктов конденсации. Применение свинцового катода в кислой среде дает только пинакон и изопропиловый спирт, без каких-либо продуктов конденсации. На ртутном катоде пинакон не образуется, но могут быть выделены изопропиловый спирт и небольшое количество пропана ПО]. Насколько известно, не найдено еще электролитического метода для получения пинакона с удовлетворительными выходами, тогда как изопропиловый спирт по имеющимся сообщениям может быть получен с 40% выходом [11]. [c.72]

Получение. Мочевиноформальдегидные смолы получают при конденсации в водном растворе мочевины с формальдегидом в присутствии кислых или щелочных катализаторов. Состав продуктов колеблется в зависимости от соотношения формальдегида и мочевины. [c.110]

НИИ при 20 °С структурообразование в фосфатных системах определяется появлением при конденсации из водных растворов кислых фосфатов, связанных межмолеку-лярным взаимодействием посредством водородных связей. При слишком большой скорости взаимодействия основного и кислого компонентов образуются продукты, не обладающие вяжущими свойствами, — средние фосфаты. Они создают на поверхности зерен наполнителя барьерный слой, препятствующий образованию кислых фосфатов, способных к адгезии. Таким образом, структурообразующим агентом в фосфатных цементах являются кислые соли. [c.25]

Существует ряд аппаратов, созданных с учетом специальных условии экстрагирования. Сконструированы перфораторы, в которых капельки экстрагируемой жидкости тонкой струйкой проходят через столбик растворителя. В некоторых перфораторах циркуляция растворителя осуществляется не посредством перегонки и последующей конденсации, а по другому принципу. Например, органические кислоты из кислого водного раствора извлекают органическим растворителем, который затем промы- [c.408]

Конденсация в кислом водном растворе [c.280]

При конденсации в кислых водных растворах легко образуются гидрофобные продукты, представляющие собой твердые гелеобразные массы. Иногда получают вещества, напоминающие морскую пену. [c.280]

Эфиризатор имеет дополнительную нижнюю секцию, которая отделена от аппарата глухой перегородкой и сообщается с ним через гидрозатвор. В этой секции за счет понижения давления до 2,7—5,5 кПа от эфира-сырца отгоняется основная масса избыточного спирта, который возвращается в эфиризатор 4. Оставшийся спирт отгоняют от эфира острым перегретым паром в отдувочной колонне 15 и направляют в сборник спиртов 2. Далее эфир-сырец с кислотным числом 0,3— 0,5 мг КОН/г поступает в аппарат 18, куда из сборника 19 непрерывно подается суспензия сорбентов в водном растворе соды. Температура в аппарате составляет 80—90°С, давление—атмосферное. На второй стадии очистки в аппарате 20 поддерживается температура около 100 С. Вода после конденсации возвращается в аппарат 18. На этой стадии очистки одновременно протекают три процесса — нейтрализация кислых компонентов, разложение катализатора и осветление эфира-сырца. Затем в отгонном кубе 22 при 120—130°С и остаточном давлении 2,7— [c.29]

Получение. Имеется ряд обзоров по методам получения мочевиноальдегидных смол [55, 57, 59, 252—259]. Эти смолы получают конденсацией в водном растворе мочевины с формальдегидом в кислой или щелочной среде. Состав и свойства смол зависят от соотношения формальдегида и мочевины, от степени конденсации и способа модификации [2, 260, 261]. [c.197]

Для уменьшения расхода воды и количества сточных вод нейтрализацию целесообразно проводить в две стадии [200, 205]. Кислый эфир-сырец и суспензию сорбентов в водном растворе щелочного агента непрерывно подают в нейтрализатор У, откуда реакционная смесь с постоянного уровня также непрерывно перетекает в нейтрализатор 2 и далее направляется на стадию подсушки. Температура в нейтрализаторах соответственно равна 80—98 °С и 100—105°С, давление—атмосферное. За счет более высокой температуры из нейтрализатора 2 отгоняется часть воды, которую после конденсации направляют в нейтрализатор 1. Такой прием позволяет создать циркуляцию части воды по замкнутому контуру. В результате повышается ее концентрация на первой стадии очистки, что способствует разложению катализатора в условиях, благоприятных для последующей фильтрации. Общую подачу воды на стадию нейтрализации можно понизить примерно на 50%. [c.58]

Применение повышенного давления в автоклаве, не дает ускорения конденсации фенола с формальдегидом в водном растворе конденсация в обыкновенном реакторе при употреблении кислых катализаторов является более продуктивной. [c.100]

Наконец, следует упомянуть экспериментальную работу Шонеманна [10] по получению фурфурола из пентозы в кислом водном растворе. Эта реакция сопровождается распадом фурфурола, в результате чего образуются продукты конденсации, а также фурфурольная смола. В одном из своих выводов автор работы [10] подтверждает, что реактор вытеснения обеспечивает больший выход, чем реактор смешения. [c.113]

Полученный , -диаминодифенилметан загрязнен смолистыми продуктами конденсации анилина с формальдегидом, которые отделяют путем дробного осаждения из кислого раствора. Продукт переносят в стакан и растворяют в смеси 1 л горячей воды и 120 г 30%-ной соляной кислоты. К раствору, при энергичном перемешивании, добавляют тщательно измельченный карбонат натрия до возникновения первого устойчивого помутнения и, при интенсивном перемешивании, очень медленно прибавляют еще 5 г карбоната натрия. Вначале осаждается темное, буро-желтое масло, а затем—все более светлое. Добавляют 10 г активированного угля и после тщательного перемешивания фильтруют в горячем состоянии. К прозрачному раствору медленно добавляют 40 г карбоната натрия. Раствор должен иметь слабо кислую реакцию (рН=6) конечная фракция хлоргидрата должна остаться в водном растворе. Вьщелившееся масло несколько раз промывают горячей, водой и, тщательно отделив воду, выливают в ступку. Постепенно закристаллизовавщ йся продукт измельчают и сушат на бумаге т. пл. около 80°. . [c.770]

Азокрасители, полученные при сочетании (VIII) или аналогичных диазосоставляющих с арилацетонитрилами (Аг—СО—СНг—GN), образуют стабильные хромовые комплексы, которые красят шерсть в различные цвета от желтого до фиолетового. Эти хромовые комплексы содержат один атом хрома на моль азокрасителя и обладают на много большей красящей способностью, чем нехромирован-пые красители. Весьма интересно, что указанные азокрасители и их хромовые комплексы устойчивы при продолжительном кипячении водных растворов со значением pH 1—4, тогда как исходные нитрилы в этих условиях неустойчивы, и азокрасители, получающиеся из ацетоацетанилида, хотя и легко превращаются в частично хромированные красители, разлагаются при кипячении кислых водных растворов, 37 когда их пытаются перевести в полностью хромированные красители. Нитрилы соответственно получаются при конденсации эфиров Аг—СООС2Н5 с ацетонитрилом в присутствии метилата или этилата натрия. [c.609]

Когда количество удаленной воды почти достигнет теоретического значения, в соответствии с вышеприведенным уравнением, и содержание свободных жирных кислот упадет до 5% или ниже, реакция прекращается. Получающееся соединение представляет собой высоковязкую прозрачную желтовато-коричневую жидкость. Оно легко растворяется в воде с образованием прозрачного раствора и имеет рН 9, т. е. то же значение, какое имеет водный раствор самого диэтаноламина. Это соединение является эффективным моющим средством и смачивателем. В кислых водных растворах эффективность его значительно падает, раствор делается мутным и при достаточно большой концентрации превращается в гель. Исходя из метода его получения, следовало бы предполагать, что это моющее средство представляет собой простую смесь жирного ацилированного диэтаноламина с избытком диэтаноламина. Действительно, из этого соединения можно отогнать без особых затруднений чистый диэтаноламин. Однако смесь этих двух компонентов не имеет свойств, присущих нинолю, — не обладает моющим и смачивающим действием, с водой образует мутные растворы и т. д. Но если эту смесь нагреть при 120—140° в течение часа, она становится вполне равноценной нинолю. Превращение происходит без потери воды и без изменения в весе, что исключает возможность реакции химической конденсации. Возможному предположению о том, что здесь происходит частичная перегруппировка оксиамида в аминоэфир СаН ОН [c.209]

Де Жонг и Де Жонж показали, что эти реакции конденсации, протекающие в кислом водном растворе между формальдегидом, мочевиной, монометилолмочевиной и диметилмочевииой, являются реакциями одного и того же типа. К этому же тину относится и бимолекулярная реакция между монометилоламино- и аминогруппой, катализируемая водородными ионами, в результате которой образуются метиленовые мостики [c.33]

По второму методу синтеза алкилфенол сначала подвергают конденсации с формальдегидом (в виде 37 %-ного водного раствора), взятым из расчета 1 моль формальдегида на 2 моль алкилфенола. Конденсация протекает в кислой среде, катализатором конденсации является алкилфенолсульфокислота, образующаяся при алкилировании фенола полимердистиллятом в присутствии серной кислоты. Предполагается, что конденсация проходит по схеме [c.199]

Аллоксантин был получен окислением мочевой кислоты азотной кислотой с последующим восстановлением сероводородом- окислением мочевой кислоты хлорновато кислым калием с последующим восстановлением хлористым оловом конденсацией аллоксана с диалуровой кислотой в водном растворе окислением диа-луровой кислоты , [c.16]

Реакция конденсации проводится в водно-щелочной, спир-тово-щелочной или в кислой средах Показана возможность проведения реакции конденсации в гетерогенной фазе [9]. Формальдегид вводят в реакцию в виде 20—40%-го водного раствора, в редких случаях используют параформ [10] иминоди-уксусную кислоту применяют в виде ее натриевой соли. Исходные компоненты, как правило, вводят в реакцию в эквимоляр-ных соотношениях, иногда берут некоторый избыток формальдегида или натриевой соли иминодиуксусной кислоты. Время, необходимое для проведения реакции, зависит от свойств применяемого фенола и колеблется в пределах 6—25 °С температура не превышает 100 °С. [c.21]

Использование ацетата меди и пиридина наиболее целесообразно для окислительной конденсации с образованием цикла (см. раздел Практическое приложение , стр. 296) и также может быть рекомендовано для окислительной конденсации малорастворимых в воде этинильных соединений, которые в обычных условиях реакции Глязера при использовании водного раствора хлористой меди и хлористого аммония (см. стр. 243) конденсируются с трудом. Однако в случае алкинов R = СН реакция протекает несколько медленно, и по данным Больмана [155] этот класс соединений целесообразно подвергать окислительной конденсации в кислой среде в условиях реакции Глязера. Этинильные соединения, содержащие более кислый атом водорода у тройной связи, например, СвНзС = СН или R( = )aH, легко подвергаются окислительной конденсации в присутствии ацетата меди и пиридина. [c.257]

Пары пропускают через ряд ловушерс, содержащих концентрированный водный раствор аммиака, в которых улавливается формальдегид-С> . Обратно возвращается примерно 10—20% формальдегида (врслючая все стадии синтеза серина). Выход продукта конденсации почти количественный. Кислый гндролпз непосредственно этого соединения не приводит к образованию серина. При этом происходит его расщепление с образованием пировииоградной кислоты и хлористого аммония. [c.181]

Ароматические альдегиды рекомендуется конденсировать с амин0ГуаниД1Ш0м, взятом D оиде азотнокислой соли в кислом растворе , причем тотчас же почти полностью выпадает труднорастворимал азотнокислая соль продукта конденсации. Водный раствор соли гуанидина взбалтывают с соотвстствснньш кетоном или смешивают с алкогольным раствором кетона. Реакция начинается после прибавления нескольких капель азотной кислоты, и вскоре вьтадает чистый нитрат продукта конденсации, из которого выделяют свободное основание действием едкого кали. [c.66]

Этот тип щелочной конденсации является весьма необычным, поскольку нормально ацетали получаются в присутствии кислых катализаторов. Однако приведенный пример не единичен, так как Бергман и Микели [127] выделили циклические формали, которые образовывались при взаимодействии простейших первичных аминов с избытком водного раствора формальдегида при низких температурах. Щелочные катализаторы применялись также при получении циклических формалей из смесей альдегидов. Более подробно эта реакция будет рассмотрена ниже. Структура вешества, полученного Фьюзоном и его сотрудниками, была доказана гидролизом этого вещества в ди(хлорметил)-ацетофенон и переводом последнего в оз,о)-дибензилацетофенон. Морган с сотрудниками [1281 провел реакцию между 1 молем ацетона и 4 молями формальдегида и выделил циклический эфир с т. кип. 164 — 165°. Для этого соединения было предложено две структуры — тетрагидродиметилол-у-пирона (XI) и 5-((3-оксипропионил)-1,3-диоксана (XII). [c.36]

Использование таннинов для селективного осаждения элементов в кислой среде основано на том, что они, являясь сложными эфирами глюкозы и галловой или диагалловой кислоты, способны образовывать комплексные соединения, не растворимые в водных растворах. Вместо таннина могут применяться технические дубильные вещества, а также фенолформальдегидные смолы — продукты конденсации многоатомных фенолов и формальдегида, которые осаждают элементы в кислой и щелочной средах. [c.102]

В качестве конденсирующих агентов кислого характера при проведении альдегидной и кротоновой конденсаций альдегидов и кетонов чаще всего используются сухой хлористый водород (см с. 160, 174, 175, 176), серная кислота (см. с. 159, 163), серная кислота в водном растворе металона (см. с. 161), катиониты (см. с. 157, 161, 162), гидрохлориды аминов, являющихся слабымй основаниями (см. с. 162), грег.-бутилат алюминия (см. с. 162). [c.153]

Для защиты от атмосферной коррозии черных металло В с успехом применяются также контактные ингибиторы, в частности растворы нитрита натрия, которые заранее наносят на поверхность изделий. Применяют 25%-ные водные растворы нитрита натрия для защиты стальных изделий и 40%-ные — для защиты чугунных. Этими растворами (65—85 °С) омывают изделия, после чего их упаковывают в бумагу, пропитанную 10—15%-ным раствором нитрита натрия, и в парафиниро<ванную бумагу. Остающиеся на поверхности металла кристаллы нитрита натрия при конденсации влаги в процессе хранения создают на поверхности металла концентрированный раствор нитрита натрия, который и пассивирует сталь. Для нейтрализации кислых компонентов атмосферы, которые могут вместе с конденсирующей влагой попасть на поверхность, рекомендуется в растворы нитрита натрия вводить 0,3— 0,6% соды. [c.323]

Вначале происходит присоединение амина к карбонильной группе подобно тому, как это имеет место при алдольной конденсации. Образующийся карбиноламин нестоек, легко теряет воду и переходит в азометин [2]. Кордес п Дженкс [3] показали, что реакции образования и гидролиза азометинов в водных растворах протекают по двухстуцвнчатому механизму через карбиноламин, о чем свидетельствует наличие максимума на кривой pH — скорость реакции. В кислых средах стадией, определяющей скорость реакции, является образование карбиноламина, в нейтральных — дегидратация. [c.60]

Для получения прозрачных, как стекло, продуктов Гольдшмидт и Нейсс рекомендовали проводить конденсацию в присутствии воды и небольших количеств кислот водных растворов солей аммония МН4С1 (ЫН4)2304 (МН4)МОз, которые при обыкновенной температуре имеют нейтральную реакцию, но при нагревании приобретают кислую реакцию. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология