Концентрация стационарная Метод стацио

Из сравнения уравнений (6.29) и (6.25) видно, что метод стацио парного состояния дает для реакционноспособного промежуточного продукта выражение, которое содержит дополнительный член 2[Н20]. С помощью метода стационарного состояния всегда получают более сложные по сравнению с равновесным методом выражения для промежуточных продуктов, потому что при определении их концентраций в первом случае рассматривают все реакции их образования и расщепления, а во втором ограничиваются начальной стадией равновесия. Чтобы в уравнение скорости входили только измеряемые величины, подставим уравнение (6.29) в уравнение (6.23) и получим [c.340]

На рис. 87 приведены зависимости константы скорости Адф и концентрации гидроперекиси [КООН]стац, измеренные хемилюминесцентными методами при 70° С, от концентрации катализатора. Между величинами к ф и [ВООН]стац наблюдается однозначная связь с увеличением концентрации катализатора растет величина константы скорости распада кэф и соответственно уменьшается концентрация гидроперекиси [ROOHl xau произведение величин A эф[ROOH]oтaц, равное скорости распада гидроперекиси в стационарном режиме окисления, практически не зависит от концентрации катализатора и с хорошей точностью совпадает со скоростью окисления, измеренной по поглощению кислорода (VII. 16). Результаты аналогичных измерений, проведенных в интервале температур (50—90° С) и концентрациях этилбензола 10, 20, 40 объемн. %, приведены в табл. 23. [c.187]

Прежде чем приступать к анализу экспериментальных данных методом стационарного состояния, следует сделать некоторые замечания об использовании экспериментальных данных. Данные, полученные в эксперименте, например в виде зависимости [НгОа] , [Нз] и 102]ст от мош ности дозы, от pH раствора, часто применять в анализе неудобно из-за трудности и трудоемкости нахождения математических зависимостей [Н202]ст от /, [НзОг] от pH и т. д. в явном виде. Другие данные, цд-пример в виде зависимости стационарных концентраций молекулярных продуктов от начальной концентрации кислорода, вообш е непригодны для использования в анализе по методу стационарного состояния, так как этим методом, не прибегая к помощи электронных вычислительных машин, невозможно найти зависимость стацио- [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология