Экспериментальная проверка найденных зависимостей

Для практического применения описанного способа проверки данных о фазовом равновесии существенно, чтобы имелся достаточный объем экспериментальных данных, позволяющих найти зависимость парциальных [c.335]

Экспериментальная проверка [35, 36] применимости указанного метода к исследованию ацетатного комплексообразования в системе ферри — ферро показала, что непосредственный анализ кривой зависимости окислительного потенциала от показателя концентрации адденда позволяет сделать заключения об образующихся комплексных соединениях и найти константы образования (нестойкости) этих соединений. [c.191]

Поскольку разбавление раствора приводит к изменению степени ионизации в водных растворах (где макромолекулы находятся в заряженном состоянии), наблюдается довольно сложная зависимость величин сЯ// ) и 2 от концентрации раствора с. Детальное исследование такой зависимости используется для уточнения характера взаимодействий (внутри- и межмолекулярных) в растворах полиэлектролитов и экспериментальной проверки соответствующих теорий. Рамки данной книги не позволяют нам остановиться на этом (достаточно интересном) применении метода светорассеяния и дать обзор относящегося к нему материала. Такой обзор (и необходимую библиографию) можно найти в работе [5]. [c.246]

При количественном анализе любого физико-химического объекта или процесса нас в конечном счете интересует какая-то математическая зависимость. В случае таких зависимостей мы i имеем дело с величинами двух типов. Одни представляют как бы конечный результат вычислений, которые было бы жела- тельно осуществить. Умение найти эти величины для любого заданного частного случая является той практической целью 3 которую преследуют теоретические изыскания в данной области 5 Другой тип величин играет в этих зависимостях роль независи мых переменных. Они являются характеристикой тех объектов 5 процессов и условий, от которых зависят величины первого типа С какой бы теорией мы не имели дело, величины как пер вого так и второго типов должны быть доступны эксперимен I тальному определению. В противном случае исключалась бы возможность экспериментальной проверки предлагаемых зависимостей. [c.42]

H. Чогл вычислил частотные зависимости компонент динамического модуля для различных значений h я г (последний может изменяться от О для тета-растворителя до 0,20). Совмещая экспериментально найденные функции G (ю) ж G (т) с графиками, полученными теоретическим расчетом, можно найти А и е, для которых для исследованной системы достигается наилучшее согласие с экспериментом. Независимым способом проверки получаемых при этом результатов является оценка величины е по результатам измерения зависимости характеристической вязкости от молекулярной массы для выбранной системы полимер — растворитель. Очевидными преимуществами для постановки экспериментальной проверки теории обладают растворы в тета-растворителе, поскольку для них заранее известно, что s = 0. Некоторые экспериментальные результаты по проверке модели частично проницаемого клубка будут рассмотрены ниже. [c.251]

Примеры вывода других функций и обработки других реакционных схем можно найти в статье Джи и Мелвила [21]. Отметим, что применение этого метода обработки позволяет заменить эмпирическое допущение о независимости индивидуальных констант скоростей от длины радикала более правдоподобным допущением, согласно которому относительная реакционная способность радикала данного типа в различных реакциях не зависит от длины цепи радикала. Общая обработка схемы виниловой полимеризации, в которой не сделано никаких допущений о характере зависимости константы скорости от размера радикала, очевидно, не позволяет получить уравнения, удобные для экспериментальной проверки [уравнение (1.19)]. [c.36]

Соотношение (11) хотя и недостаточно физически обосновано, имеет то преимушество, что позволяет, измеряя 0 для двух разных жидкостей с известными значениями и оь , найти и as полимера (а значит и его 05). Экспериментальная проверка показала, что рассчитанные таким образом значения 05 находятся в разумном соответствии со значениями, полученными, например, экстраполяцией температурных зависимостей оь расплавов полимеров. Отметим, что разделение оз на составляюшие хотя и имеет во многом формальный характер, но оказывается чрезвычайно полезным, когда стоит задача проанализировать степень полярности поверхности полимера и связать ее, например, с химическими изменениями в структуре его поверхностного слоя. [c.221]

Анализ на основании формулы (24) высотной зависимости отклонения мольного объема и к, /) (а в силу уравнения (20) и отклопения плотности Ар) показывает а) по мере приближения температуры системы к критической и непосредственной близости от уровня исчезновения мениска и при удалении по высоте от этого уровня вдоль изотер.мы наблюдается пере.ход от линейной высотной зависимости к более плавной — с дробным показателем степени, который стремится к 7з при р рь и Т- Ти (этот принципиальный результат требует тщательной экспериментальной проверки, так как он имеет непосредственное отношение к вопросу о форме критической изотермы [16]) б) с удалением температуры системы от критической Л1шейный участок на изотермах отклонения мольного обт ема (илотности) наблюдается на все большем перепаде высот по обе стороны от уровня исчезновения мениска, причем угловой наклон линейного участка, знание которого позволяет найти величину производной А, при этом уменьшается. [c.393]

Взаимодействие хлористого метила с кремнием изучалось в условиях, когда основным продуктом реакции был диметплдихлор-силан. Рассматривая этот процесс как одномаршрутную сложную реакцию, в качестве основных экспериментальных фактов мы располагали порядком реакции по хлористому метилу и слабой температурной зависимостью селективности процесса в отношении образования побочных продуктов. Такая зависимость может найти объяснение в структуре промежуточных соединений, через которые идет синтез диметилдихлорсилана. Эти соединения не должны претерпевать каких-либо побочных превращений, так как следует предположить, что синтез диметилдихлорсилана идет независимо от других процессов (напр, пиролиза СНяС ), ведущих к образованию побочных продуктов. Этих данных недостаточно для вывода однозначной стадийной схемы. Можно предложить два варианта, требующих дальнейшего уточнения и проверки [c.43]

Известно достаточно большое количество экспериментальных работ, посвященных проверке соотношений (4.3) и (4.8) (ссылки на эти работы можно найти в обзорах [26, 27]). Не останавливаясь подробно на их анализе, отметим, что соотношения (4.3) и (4.8) достаточно хорошо выполняются в случае незаряженных молекул для количественного же описания переноса ионов эти подходы оказались менее пригодными. В частности, определенные по уравнению (4.3) коэффициенты извилистости С( т) для противоионов были всегда выше, чем для коионов и воды, что противоречит исходным посылкам моделей. Рассмотренные подходы при их формальном применении не могут также даже качественно объяснить сильную концентрационную зависимость электропроводности х и коэфг фициентов диффузии ионов в ионитах в области разбавленных растворов. Действительно, с увеличением концентрации равновесного раствора электролита (с) набухаемость ионитов в общем случае снижается [21], что должно было бы приводить к росту Wjn в уравнении (4.4) или к уменьшению V o в формуле (4.8) и, следовательно, к снижению D. В действительности наблюдается обратная картина рост D (и х ) с увеличением [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология