Интеграция синаптических влияний

Интеграция синаптических влияний [c.182]

Характеристики электротонического распространения в различных нейронах существенно варьируют. Во многих нервных клетках такое распространение осуществляется на достаточно далекие расстояния в пределах дендритов тем самым создаются условия для интеграции многих синаптических влияний. В других же случаях электротоническое распространение тока ограничено. В качестве примера можно привести тонкие ножки некоторых дендритных шипиКов, а также очень тонкие отростки, соединяющие между собой части клеток. Возможно, во всех этих случаях местная электрическая активность как бы изолируется от общей активности остальных участков клетки, в результате чего отдельные части нейрона могут выступать в роли автономных или полуавтономных функциональных диниц. [c.192]

Борьба синаптических входов за управление мембранным потенциалом в различных частях нейрона осуществляется главным образом путем взаимодействия между возбуждающими и тормозными синаптическими влияниями. Изучение этого взаимодействия лежит в основе понимания функции синаптических связей. Эта идея была впервые высказана Шеррингтоном . вслед за ним взаимодействие между различными синаптическими входами нейрона стали называть интеграцией синаптических влияний. [c.182]

Элементарной моделью интеграции синаптических влияний,, весьма удобной для понимания некоторых принципов этой интеграции, служит взаимодействие между одилочными ВПСП и ТПСП. Представим себе, что рядом с возбуждающим си [c.182]

Итак, степень деполяризации или гиперполяризации мембраны зависит от противоборства между ионными проводимостями и токами, активируемыми при ВПСП и ТПСП. Кроме того, необходимо учитывать геометрические взаимоотношения между возбуждаюш,ими и тормозными синапсами, расположенными в различных участках дендритов, а также особенности электротонического распространения тока по этим дендритам. Таким образом, интеграция синаптических влияний обусловлена сложным взаимодействием между различным ионными каналами, а также геометрией нейрона (см. ниже). [c.184]

В некоторых клетках (например, в нейронах симпатических ганглиев) подобные гиперполяризующие потенциалы играют роль ТПСП. В других случаях (например, клетки сетчатки) роль этих потенциалов неясна. Синапсы, функция которых связана со снижением ионной проницаемости, обладают рядом особенностей. В этих синапсах гиперполяризация возникает в результате избирательного снижения проницаемости для ионов, поток которых сопровождается деполяризацией мембраны. Снижение проницаемости приводит к увеличению сопротивления мембраны при этом постоянная времени мембраны возрастает, и в результате изменения синаптических потенциалов во времени происходят медленнее. С точки зрения интеграции синаптических влияний важно, что подобные ТПСП не приводят к шунтированию тока (об этом шунтировании мы упоминали лри обсуждении рис. 8.5). [c.187]

Маутнеровская клетка интересна во многих отношениях. На клеточном уровне она служит примером важной роли дендри-тов в интеграции различных синаптических влияний. Кроме того, она иллюстрирует стратегическое значение тех синапсов, которые расположены на начальном сегменте аксона и держат под своим контролем аксонный выход клетки. На поведенческом уровне реакция испуга сходна с реакцией избегания у рака обе они обладают многими особенностями комплексов фиксированных действий. В обоих случаях для осуществления специфического двигательного акта природа удивительно удачно приспособила гигантские нервные волокна. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология