Диазины, синтез

ДИАЗИНЫ, ПИРИДАЗИНЫ, ПИРИМИДИНЫ и ПИРАЗИНЫ РЕАКЦИИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА [c.256]

Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины реакции и методы синтеза 265 ркУГячениеГТ М fes , (f l [c.265]

Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины реакции и методы синтеза [c.257]

Обычно получение 5,5-дизамещенных барбитуратов не вызывает больших проблем, но необходимость ввести циклоалифатические или ароматические заместители усложняет синтез. При получении гексенала (203) сначала синтезируют ключевое производное мононитрилмалоната (214) Для этого конденсируют циклогексанон с цианацетатом до производного циклогексена (213), которое затем метилируют диметилсульфатом. Обе однотипные реакции катализируются основаниями Дизамещенный малонат (214) далее циклизуют с циангуанидином Образовавшееся при этом натриевое производное диазина (215) К-метилируют (замещением натрия), а затем проводят гидролиз. [c.148]

В области гетероциклических соединений были осуществлены интересные синтезы в группе производных пирана, диазина и др. [c.582]

РЕАКЦИИ И СИНТЕЗЫ ДИАЗИНОВ [c.144]

Примеры синтезов диазинов [c.161]

Подходы к синтезу различных изомерных диазинов, как и можно было бы ожидать, существенно отличаются друг от друга, и, поэтому будут рассмотрены каждый в отдельности. [c.284]

Примеры некоторых важных синтезов диазинов [c.292]

В противоположность электронодефицитным шестичленным гетероциклическим соединениям, подобным пиридину и диазинам, для пятичленных гетероциклических соединений не характерны реакции нуклеофильного замещения, за исключением тех случаев (особенно характерных для производных фурана и тиофена), когда атом галогена расположен в орто- или яара-положении по отношению к нитрогруппе. Для синтеза различных производных пятичленных гетероциклических соединений этой группы широко используются различные реакции сочетания, катализируемые палладием(О), как продемонстрировано ниже (см. разд. 2.7, где детально обсуждены такие процессы). [c.307]

В процессе поиска новых высокоактивных веществ в ряду производных оксиндола в [43] на основе "тенидапоподобиых" соединений был осуществлен синтез представителя конденсированной гетероциклической системы, 1,3,5-окса-диазино[3,2-й ]индола 118, представляющего собой циклический карбамат. [c.114]

Синтез циклических систем таких молекул можно проводить либо исходя из диазинов [60,61] с использованием методов, аналогичных описанным для получения азолопиридинов из пиридинов, либо с помощью различных методов из компонентов, содержащих пятичленный цикл [62,63]. Некоторые типичные методы представлены ниже [c.617]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология