Цианацетат натрия

Реакции диэтилового эфира малоновой кислоты (малонового эфира) имеют важное значение в органическом синтезе. Малоновый эфир получают из цианацетата натрия. [c.275]

Дисульфан Натрия цианацетат Натрия глицерофосфат Кислоты органические Кислота / амидофенилук-сусная (фенилацетамид) [c.688]

На отдельных этапах стадии получения натриевой соли циануксусной кислоты (цианацетата натрия) необходимо тщательно соблюдать соответствующие правила техники безопасности. [c.190]

Этот процесс проводят в сухом освинцованном аппарате, в который сначала загружают спирт, а затем постепенно при интенсивном перемешивании и охлаждении добавляют олеум. Температура реакционной массы не должна при этом превышать 40°. Затем в аппарат загружают сухой цианацетат натрия и нагревают реакционную массу до 80° в течение четырех часов при перемешивании, после чего массу нейтрализуют раствором соды и разбавляют насыщенным раствором поваренной соли (удельный вес 1,20). Малоновый эфир всплывает (удельный вес 1,15) в виде несмешивающегося с водой слоя. Нижний водный слой выпускают в трап, а технический малоновый эфир очищают перегонкой в вакууме при остаточном давлении 20—30 мм [c.191]

Сырьем для получения малонового эфира служит натриевая соль циануксусной кислоты (так называемый цианацетат натрия), которая в свою [c.192]

Для получения цианацетата натрия в деревянный чан с мешалкой заливают воду и растворяют в ней монохлоруксусную кислоту. Затем осторожно, ввиду сильного вспенивания, нейтрализуют раствор содой до слабой реакции на фенолфталеин. [c.192]

Обычно получение 5,5-дизамещенных барбитуратов не вызывает больших проблем, но необходимость ввести циклоалифатические или ароматические заместители усложняет синтез. При получении гексенала (203) сначала синтезируют ключевое производное мононитрилмалоната (214) Для этого конденсируют циклогексанон с цианацетатом до производного циклогексена (213), которое затем метилируют диметилсульфатом. Обе однотипные реакции катализируются основаниями Дизамещенный малонат (214) далее циклизуют с циангуанидином Образовавшееся при этом натриевое производное диазина (215) К-метилируют (замещением натрия), а затем проводят гидролиз. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология