Ацетон межатомное расстояние

Таблица 1. Межатомные расстояния и углы в амидах, метиламине и ацетоне

Ацетилацетонат марганца (III) (СНзСОСНСОх ХСНз)зМп [69] выделен в виде моноклинных кристаллов из раствора в ацетоне. Форма молекулы октаэдрическая, межатомные расстояния принципиально не отличаются от полученных в других структурах все расстояния Мп—О близки друг к другу и в среднем составляют 1,87 А, среднее расстояние С—О равно 1,29, С—С 1,38 и С—СНз 1,52 А. Для трехвалентного марганца эти результаты несколько неожиданны, так как в свете теоремы Яна — Теллера здесь можно было предполагать тетрагональное искажение октаэдра, аналогично найденному в структуре МпРз [70]. Тем не менее октаэдр Мп—Об не является вполне правильным вследствие искажения валентных углов. Эти искажения связаны с тем, что расстояния между атомами кислорода внутри цикла (см. рис. 18) 0(5)—0(4), 0(3)—0(6), 0(1)—0(2) больше (2,805 А), чем эти же расстояния между циклами, например 0(5)—0(3), 0(4)—0(з, и т. п. (2,596 А), что приводит к возникновению двух типов углов О—Мп—О 97° и 88°. В таком октаэдре только 2 грани — 0(5)0(3)0(2) и 0(1)0(4)0(б) — представляют собой правильные треугольники (со сторонами 2,596 А). Они параллельны друг другу, но повернуты вокруг тройной оси относительно друг друга на угол 7,5° (см. рис. 18). Именно этим искажением авторы объясняют появление двух полос поглошения в ИК-спектрах в области 200—900 см [c.40]

Здесь, так же как для ацетона и диоксана, произощло уменьшение интенсивности, причем длительная обработка вызвала меньшее снижение, чем кратковременная. Известно, что в газообразном состоянии молекула СОг линейна, причем расстояние между углеродом и кислородом равно 1,15 А, в то время как для бензохинона оно составляет 1,14 А, для кетонов и альдегидов 1,20А, а для мочевины 1,25 А [8]. Известны также случаи, когда конфигурация молекул менялась как ири переходе из одного агрегатного состояния в другое, так и в результате взаимодействия по механизму образования комплексной связи. В частности, это относится к некоторым вариантам образования водородной связи [9]. Поэтому вполне вероятным представляется изменение межатомных расстояний в молекуле двуокиси углерода в среде таких полярных и легко поляризующихся соединений, как первичный амин, ацетон, диоксан, способность которых образовывать комплексные связи с карбонильной группой была доказана ранее [10—11]. При этом, вероятно, изменится и угол между связями в молекуле двуокнсп углерода. Например, для анилина, по нашему мнению, возможна [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология