Нитрофурфурол как производное

Некоторые производные 5-нитрофурфурола используются в качестве ценных химиотерапевтических препаратов. К их числу относится, например, такой бактерицидный препарат, как фурацилин. [c.266]

Из производных фурана в медицине широко применяется фурацилин (семикарбазон 5-нитрофурфурола) [c.681]

Введение в ядро фурана второго отрицательного заместителя обычно затруднено. Соединения, имеющие два отрицательных заместителя, плохо поддаются дальнейшему замещению и характеризуются относительной устойчивостью. Новый заместитель всегда входит в свободное а-положение. Так, фурфурол при нитровании образует 5-нитрофурфурол (ХУП) [105]. Производные этого соединения, например семикарбазон, находят некоторое применение как антибактериальные вещества [106]. Положение нитрогруппы в соединении XVII может быть доказано превращением этого соединения по реакции Кижнера в 2-метил-5-нитрофуран (ХУП—XVIII) [101]. [c.118]

Нитрофурфуролдиацетат (ацилаль нитрофурфурола) является исходным веществом для синтеза производных 5-нитрофурфурола, которые находят применение в медицине и ветеринарии как [c.667]

В табл, 18 сопоставлены опытные значения дипольных моментов ряда гетероциклических кетонов, альдегидов и анилов со значениями, рассчитанными для з-цис и -гракс-конфигураций. Из приведенных данных вытекает, что все производные от пятичленных гетероциклов существуют в растворе в виде s-i< -кoнфигypaций, Наоборот, производные от шестичленного гетероцикла — пиридина №№ 10, 11, 15) находятся преимущественно в 5-гранс-форме, В случае 5-нитрофурфурола обе конфигурации примерно равновероятны. [c.122]

Полученный при этом 5-нитрофурфуральдоксим может быть превращен в 5-питрофурфурол гидролизом или, лучше, реакцией с азотистой кислотой. Ъ-Нитрофурфурол, устойчивое соединение с т. пл. 33°, образует ряд функциональных производных и превращается при окислении в 5-нитрофуроиновую кислоту. Семикарбазон Ъ-нитрофурфурола под названием нитрофуран применяется в качестве бактериостатического средства. [c.600]

Простейшим производным фурана, обладающим гербицидным действием, является бисульфитное производное фурфурола [1]. Наряду со способностью тормозить рост бактерий некоторые производные 5-нитрофурфурола (5,5 -динитро-2,2 -дифу-рилсульфид и оксим 5-нитрофурфурола) активны в отношении торможения прорастания семян [2]. [c.565]

Он может быть получен взаимодействием водного раствора гммиака с фурфуролом. Фунгицидными свойствами обладают также эфиры пирослизевой кислоты и ее производных [2] и трифторметильные производные фурана [3]. Фунгицидная активность соединений ряда фурана резко возрастает при переходе к нитропроизводным [4—12], при этом возникают соединения не только с фунгицидными, но и с бактерицидными свойствами [4, 5]. Как известно, в медицинской практике нашел некоторое применение семикарбазид 5-нитрофурфурола I (т. пл. 268—269 °С). Недавно в качестве протравителя семян различных зерновых культур предложен анилид 2,5-диметилфуран-З-карбоновой кислоты II [12] [c.601]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология