Тиофен карбоновая кислота, декарбоксилирование

Приведенная реакция находит известное применение для получения тиофеновых производных, например, при синтезе 2,3-дихлортиофена из 4,5-ди-бромтиофен-2-карбоновой кислоты [39]. Вследствие декарбоксилирования и образования полихлорпроизводных 4,5-дихлортиофен-2-карбоновая кислота не может быть получена хлорированием тиофен-2-карбоновой кислоты [39]. [c.186]

И В ЭТОМ случае наблюдается близкая аналогия в химическом поведении карбоксильных групп, связанных с тиофеновым и бензольным кольцами. В некоторой степени можно считать неожиданным то, что декарбоксилирование тиофен-2-карбоновой кислоты требует таких же жестких условий, как и декарбоксилирование бензойной кислоты. [c.259]

Здесь параллели с бензольными аналогами продолжаются, и для перечисленных соединений нехарактерны какие-то особые свойства их реакционная способность такая же, как и у бензальдегидов, кетонов, кислот и их эфиров. Например, в противоположность легкости декарбоксилирования а-кислот пиррольного и фуранового ряда, тиофен-2-карбоновые кислоты с трудом теряют диоксид углерода, однако высокотемпературное декарбоксилирование имеет препаративное значение (см. также разд. 14.13.1.2) [128]. [c.366]

При прямом введении двух атомов брома в тиофен образуется 2,5-дибром, а не-2,3-дибромтиофен. Однако 2,3-дибромтиофен может быть получен при бромировании тиофен-2-карбоновой кислоты и декарбоксилировании дибромпроиз-водного [39] [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология