Полихлорпроизводные

Полихлорпроизводные алифатических углеводородов [c.388]

Последующее замещение в полученных монохлор производных с образованием полихлорпроизводных зависит (кроме всего прочего) от соотношения между реагентами. При избытке углеводорода можно установить соотношение между количеством полихлорпроизводных и избытком углеводорода [c.271]

Приведенная реакция находит известное применение для получения тиофеновых производных, например, при синтезе 2,3-дихлортиофена из 4,5-ди-бромтиофен-2-карбоновой кислоты [39]. Вследствие декарбоксилирования и образования полихлорпроизводных 4,5-дихлортиофен-2-карбоновая кислота не может быть получена хлорированием тиофен-2-карбоновой кислоты [39]. [c.186]

УИ1. ПОДАВЛЕНИЕ РЕАКЦИЙ ОБРАЗОВАНИЯ ДИ- И ПОЛИХЛОРПРОИЗВОДНЫХ [c.197]

Количество образующихся в этих условиях ди- и полихлорпроизводных не превышает 3—5%. [c.766]

При применении в качестве катализатора хлорида железа (П1) образуются почти исключительно полихлорпроизводные нафталина. Монохлорнафталин получают без катализатора или применяют в качестве катализаторов цинк и активный уголь. [c.89]

Непрерывно образующийся в хлораторе дихлорэтан-сырец поступает самотеком в сборник 2, а оттуда в нейтрализатор 6, представляющий собой вертикальный аппарат, снабженный механической мешалкой, в который из сборника 8 подают 5—10%-ный раствор щелочи для нейтрализации содержащегося в дихлорэтане хлористого водорода. После нейтрализации получившаяся смесь поступает в разделитель 7, в котором дихлорэтан отделяется от раствора щелочи, так как они не смешиваются и имеют разные плотности. Далее дихлорэтан через сборник 9 поступает в ректификационные колонны 10 и 14 для отделения от различных примесей воды (частично растворившейся в дихлорэтане при нейтрализации), полихлорпроизводных, образовавшихся при хлорировании этилена, и др. Чистый дихлорэтан поступает в сборник. [c.86]

Хлорирование других парафиновых углеводородов преследует цель получения монохлорпроизводных, а из них спиртов и их уксусных эфиров (как растворителей), жирных кислот и т. д. Полихлорпроизводные высших парафиновых углеводородов используются для получения невоспламеняющегося изоляционного материала. [c.153]

Во всех случаях при увеличении количества реагирующего алкилгипохлорита в два раза возрастает доля ди- и полихлорпроизводных продуктов (по данным газохроматографического анализа), при этом выход монохлорпроизводных снижается. [c.18]

Иод-, бром- и полихлорпроизводные тяжелее воды. [c.443]

Полихлорпроизводные углеводородов Хлорпроизводные алифатических углеводородов [c.14]

Полихлорпроизводные ароматических углеводородов [c.401]

Температура. Оказывает значительное влияние на ход процессов хлорирования. При повышении температуры реакция значительно ускоряется и, как следствие этого, образуется большое количество полихлорпроизводных. Поэтому хлорирование в ядро с целью получения монохлор производных предпочтительно вести при низкой температуре (20—70 °С). [c.79]

Смеси полихлорпроизводных нафталина получают в виде воскообразных масс (г а л о в а к с). Их применяют в электротехнической промышленности в качестве изолятора (диэлектрика). Гало-вакс содержит различные количества хлора и оценивается по температуре застывания. Он должен быть бесцветен или слегка желтоват, не содержать золы и иметь нейтральную реакцию. [c.89]

Хлорирование дифенилена в четыреххлористом углероде приводит к образованию тяжелого маслообразного продукта, содержащего смесь полихлорпроизводных дальнейшее его исследование не производилось. Однако при действии однохлористого [c.95]

ЭР Смеси фталевого и малеинового ангидрида, содержащие до 25 % других кислородсодержащих соединений ЭР Смесь диметилсульфоксид - сульфолан - этилбензоат в массовом соотношении 1 1 1 ЭР Полихлорпроизводные бензола - [c.78]

Нейтральный бензилхлорид-сырец очищают вакуумной ректификацией в колонне 6 отгоняют толуол, возвращаемый в реактор 2, а в колонне 7 в присутствии ингибитора - бензилхлорид. Кубовый остаток колонны 7, содержащий в основном бензилхлорид, бензальхлорид и другие полихлорпроизводные толуола, используют для получения бензальдегида. [c.360]

Конденсат, выходящий с низа колонны и состоящий из дихлорэтана, хлористого винила и полихлорпроизводных, подвергается [c.340]

XI1I-11. При взаимодействии бензола с хлором в действительности сначала образуется целевой продукт (монохлорбензол), который затем в присутствии хлора переходит в полихлорпроизводные. Для получения монохлорбензола с максимальным выходом предполагается оценить следующие спобобы проведения процесса хлорирования и выбрать из них наиболее подходящий режим идеального вытеснения с прямотоком и противотоком каскад проточных реакторов идеального смешения с прямотоком и противотоком периодический процесс процесс в проточном реакторе идеального смешения. [c.407]

Раствор глицерина перегоняют при атмосферном давлении и экстракцией ксилолом или повторными перегонками и фильтрацией отделяют от минеральных веществ. Затем он подвергается вакуумной перегонке. Концентрация полученного глицерина не менее 99%. Выход глицерина в этих условиях составляет около 93,5% получается также 3—4% полихлорпроизводных. [c.421]

Для получения полихлорпроизводных перспективными могут быть методы хлорирования в кипящем и движущемся слое. [c.366]

Полихлорпроизводные пропана, бутана, пентана и гексана можно, получать непрерывным методом фотохимического хлорирования в жидкофазной системе, пропусканием газообразных или введением жидких углеводородов в жидкий инертный растворитель при высоком отношении хлор углеводород. В качестве растворителя для этого целесообразно применять соответствующий полихлоралкан, получаемый хлорированием незамещенного углеводорода. [c.191]

Для того что бы по возможности полностью лодавить образование этих побочных продуктов, процесс хлорирования проводят лишь с частичным превращением углеводородов. Непревращенный исходный углеводород после выделения хлорированных производных снова возвращают в процесс. Чем больше избыток углеводорода, тем меньше относительный выход дн-, п полихлорпроизводных. [c.197]

В полихлорпроизводных бензола при действии на них спиртового раствора щелочи можно заместить лищь один атом хлора. Таким образом могут быть получены п-хлорфенол (в виде натриевой соли) [c.168]

Систематические исследования по хлорированию парафиновых углеводородов в различных условиях впервые провел В. В. Марковников, отметивший, что влажный хлор способствует образованию монохлоридов, сухой—ди- и полихлорпроизводных. На основании большого числа опытов В. В. Марковников установил правила гидрохлорирования и порядка замещения водорода на хлор. В углеводородах водороды, принадлежащие углеродным паям, наименее истратившим свое сродство на связь с другими углеродами, легче подвергаются замещению сравнительно с другими.... Если хлор замещает часть водорода, принадлежащего одному углеродному паю в составе углеводорода, то остальные эквиваленты того же углерода, связанные водородным сродством, получают особое стремление вступить во взаимодействие с хлором.... Водород углеродного пая, связанного с окисленным углеродом, получает преимущественно перед другими водородамн способность заместиться галоидом [6]. [c.761]

Полихлорпроизводное дифенилметилметана, а именно п,п-а и х л о р-д и фенил - (трихлорметил) - метан [c.519]

Для уничтожения фенолов и хлорфенолов применяют прехлорирование воды, приводящее к получению полихлорпроизводных, не обладающих неприятным запахом (иногда дозу хлора доводят до 10—12 мг/л с последующим дехлорированием воды). [c.184]

Из полихлорпроизводных фенола в этих условиях образуются хлорпроизводные дибензодиоксина, обладающие сильным токсическим действием. В качестве примесей они присутствуют в техническом 2,4,5-трихлорфеноле, получающемся при действии щелочи на [c.281]

При этом. методе безвозвратно тратится хлор, образуются ди- и полихлорпроизводные, от которых трудно избавиться, нё-обходима глубокая очистка керосина -поэтому он не получил широкого распространения, Раэрабатывается процесс производства сульфонола из алкилбензолов, полученных алкилированиём бензола высшими а-олефинами термического крекинга парафина. [c.303]

Весьма знергичным хлорирующим реагентом, способным сильнее хлорировать бензол и его голтологи, является раствор монохлористой серы в избытке хлористого сульфурила в присутствии хлористого алюм иния С помощью этого реагента Silberrad y удалось получить болыпое число полихлорпроизводных бензола и замещенных в ядре полихлорпроизводных толуола. [c.829]

Реакция идет по радикальному механизму. Оптимальные условия сульфо-хлорирования Я=300—360 нм, 20—25°С, соотношение l2 S02=l 1,3. В присутствии органических перекисей реакция может идти в темноте. Наиболее гладко реакция идет для. ч-алканов и циклоалканов. Вторичный атом водорода с трудом обменивается на S02 I-rpynny, а третичный не обменивается совсем. У ароматических соединений сульфохлорируется только боковая цепь. Побочным процессом является хлорирование, в случае парафинов с длинной цепью — образование полихлорпроизводных. [c.353]

Кромптон и Уокер [399] нашли, что действие хлористого суль-фурила на раствор аценафтена в хлороформе дает лучшие результаты, чем хлорирование хлором. Хлорирование аценафтена с помощью хлористого сульфурила применялось также для получения дихлор аценафтенон как в присутствии катализаторов [707, 735, 884], так и без них [29]. При действии на аценафтен избытка хлористого сульфурила или смеси хлора с сернистым ангидридом получены полихлорпроизводные аценафтена. [c.58]

Полихлорпроизводные аценафтена [415, 7041. Как уже упоминалось выше, выделение индивидуальных полихлораце-нафтенов из реакционной смеси является весьма сложной задачей. Однако при проведении хлорирования в растворе уксусной кислоты удается выделить индивидуальные продукты. При проведении хлорирования аценафтена избытком хлора (до 10 1) в реакцию вступает лишь 4—6 молекул хлора. Если пропущено больше 5 моль хлора (вместе с ЗОз), в реакционной смеси появляется хлористый сульфурил, количество которого растет с увеличением количества пропущенного хлора (и ЗО.,). Сравнительно легко вступают в реакцию четыре молекулы хлора. Далее, несмотря на большое количество пропущенного хлора, содержание его в хлорпродукте увеличивается незначительно. Это подтверждается и анализом хлорпродукта на содержание галоида. Количество подвижного хлора не превышает в среднем двух атомов на молекулу аценафтена. Из продукта полихлорирования аценафтена сравнительно легко выделяются пента- и гексахлорид. Для получения полихлоридов хлорирование ведут следующим образом. [c.63]

Семифтористый иод, по-видимому, значительно реакционноспособнее, чем пентафторид. Руфф и Кейм провели много качественных исследований с углеводородами, пиридином и органическими полихлорпроизводными и пришли к заключению, что семифтцристый иод ведет -себя аналогично трехфтористому хло- [c.51]

Хлорирование парафинов — это радикальная реакция, которая дает смесь продуктов замещения (т. 1, стр. 17 т. 2, стр. 132). Например, при хлорировании додекана получаются почти в равных соотношениях 2-, 3-, 4-, 5- и 6-монохлордодеканы наряду с меньшим количеством 1-изомера. В реакцию вступает лишь 20—30% парафина, так как при большей степени конверсии образуются значительные количества полихлорпроизводных. Последнее недопустимо по той причине, что в этом случае резко снижается качество конечного продукта из-за присутствия в нем [c.523]

Высшим из известных полихлорпроизводных предельных углеводородов является октахлорпропан СзСЬ, а высшим из бромистых производных — гексабромэтан СгВга. При энергичном действии хлора на высшие гомологи парафиновых углеводородов происходит разрыв углеродных связен и получаются СзСЬ, СгСи и ССи. [c.192]

Тетрахлорэтилен, или перхлорэтилен, СС12 = ССЬ — жидкость с т. кип. 121° С, относительная плотность 1,624 (при 15° С). Получается при нагревании без доступа воздуха различных полихлорпроизводных углеводородов, например четы- [c.448]

Полихлорпроизводные этана. 1,1,2-Трихлорэтан I2 H H2 I является жидкостью с т. кип. 113,9°С. Его получают из 1,2-дихлорэтана с побочным образованием 1,1,2,2- и 1,1,1,2-тетрахлор-этанов. Применяется для производства ценного мономера ви-нилиденхлорида СНг=СС12. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология