Клеточный цикл блокирование

Исключение составляют мутанты, у которых клеточный цикл блокирован на стадии Gi — d 28, 35. Тем самым выявляется фаза клеточного цикла, на которой клетка как бы принимает решение [c.64]

Мутации, специфически влияющие на отдельные компоненты механизма клеточного цикла, нельзя обнаружить по одной лишь утрате способности мутантных клеток к делению, так как к этому будет приводить любой летальный дефект. Мутации цикла клеточного деления Ыс-се11-ё1у181оп-еуе1е) более достоверно выявляются по тому, как они блокируют или нарушают специфическую фазу клеточного цикла при пермиссивной гемпературе (рис. 13-18). У почкующихся дрожжей наличие и размеры почки служат простым визуальным индикатором, показывающим, какой )тап клеточного цикла блокирован у данного мутанта с(1с в случае делящихся дрожжей нужны более сложные подходы с использованием методов анализа клеточного цикла, о которых говорилось выше. [c.410]

А. В какой фазе клеточного цикла блокирован мутант d lOl пр рестриктивной температуре Объясните результаты опытов обратной сменой температуры. [c.242]

Этими авторами выделены также мутанты с блокированными на разных стадиях процессами образования почек и клеточного деления. Нутем переноса в разные сроки культур мутантов из условий инкубации при 23° в условия 36° и нараллельного микрофотографирования клеток определены термочувствительные точки в цикле клеточного деления различных мутантов. Поскольку развитие культур различных мутантов заканчивается при картинах различной морфологии клеток, введены специальные параметры — точка выполнения и точка окончания , которые характеризуются морфологией клеток к моменту переноса клеток в условия повышенной температуры и к моменту окончания функции. Показано при этом, что у 15 из 100 термочувствительных, или ts-му-тантов, блокирование клеточного деления приходилось на одну и ту же стадию клеточного цикла, но контролировалось тремя разными генами. Точка выполнения у всех трех генов приходится на раннюю стадию митотического цикла, примерно на момент закладки почки, а точки окончания были различными. У одного из мутантов точка выполнения и точка окончания совпадали, и клетки гибли вскоре после формирования мелкой почки. Другая мутация блокировала митоа, а третья — отделегше дочерней клетки от материнской. В этом последнем случае, следовательно, наблюдается нормальная закладка почек, синтез ДНК и деление ядер, а точка окончания отсутствует (Hartwell et al., [c.18]

Мутанты, т. е. организмы или клетки, несущие мутацию, у которых на разных стадиях блокирован клеточный цикл, получены у ряда одноклеточных организмов — дрожжей родов Sa haromy es и S hizosa haromy es, водоросли hlamidomonas, плесневого фиба [c.62]

Динамический ПЦМ-анализ параметров клеточного цикла рассматривает изменения во времени формы ДНК-гистограммы либо при блокировании движения клеток по циклу в определенной его фазе, обычно в фазе митоза, с помощью колхицина, колцемида или винкристина (статмокинетический метод) [32, 33], либо при блокировании (обычно путем замены тимидина на БДУ) с определенного момента окраски вновь синтезируемой ДНК [34]. В результате появляется возможность проследить динамику прохождения клетками отдельных фаз клеточного цикла, определить их продолжительность в абсолютных единицах времени, а также вычленить долю непролиферирующей субпопуляции (пропись № 6). [c.142]

А. Опыты со сменой температуры свидетельствуют о том, что мутант d XQl блокирован при 37°С в фазе Gj клеточного цикла. Первый опыт показывает, что точка мутационного блока предшествует точке блокады гидроксимочевиной или совпадает [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология