Точка окончания титрования

Применяют и смешанные индикаторы, позволяющие повысить четкость перехода окраски при наблюдении точки окончания титрования. Точкой окончания титрования называют момент четкого изменения окраски титруемых растворов. [c.332]

Точка эквивалентности и точка окончания титрования [c.338]

В методе нейтрализации решить вопрос о характере ошибки можно на основании сравнения pH в точке эквивалентности и рТ индикатора. Величина pH в точке окончания титрования может быть найдена с точностью 0,3 от этой величины. [c.348]

Когда из бюретки прибавлено столько титрующего раствора, что наблюдается резкое изменение окраски титруемого раствора, то говорят, что достигнута точка окончания титрования. Она может совпадать, а может и не совпадать с точкой эквивалентности, т. е. теоретически ожидаемым окончанием титрования. [c.339]

Наблюдаемое окончание титрования по изменению цвета индикатора может не совпадать с точкой эквивалентности. Поэтому надо всегда выбирать такой индикатор, для которого разность между точкой эквивалентности и точкой окончания титрования была бы наименьшей. Эту разность можно вычислить в процентах определяемого вещества. Она называется индикаторной ошибкой титрования. [c.334]

Кулонометрическое титрование СггО " в сернокислом растворе электрогенерируемымн иОнами Fe + при силе тока 20,0 ма закончилось за 250 сек (точка окончания титрования определялась по изменению потенциала индикаторного электрода). [c.150]

Из формулы (3) видно, что ошибка титрования зависит от соотношения количеств определяемого вещества и титранта в точке окончания титрования. Формула (3) применима только к разбавленным растворам реагирующих веществ. Поясним на примерах ее применение. [c.347]

Таким образом, точка окончания титрования соответствует pH 5,12, т. е. ниже линии нейтральности. Вертикальный отрезок кривой [c.368]

Учитывая это, один из авторов разработал ускоренную методику с объективной фиксацией точки окончания титрования. В связи с тем, что исследуемые продукты содержат фенолы, сероводород, углекислоту, цианиды, ро-даниды, а также различные соли железа и алюминия [27, с. 55] и другие мешающие примеси, требуется предварительная очистка проб. [c.49]

Пример 2, При титровании 45,00 мл 0,01 н. раствора Na l в присутствии индикатора хромата калия К2СГО4 (метод Мора) затратили 45,00 мл 0,01 н. раствора AgNOa- Вычислить концентрацию ионов серебра в растворе в точке окончания титрования. [c.348]

Чтобы легче уловить изменение окраски в точке окончания титрования, можно пользоваться так называемым свидетелем . Для этого в колбу для титрования помещают столько миллилитров дистиллированной воды, каким будет приблизительно общий об7эвм жидкости в конце титрования. Затем прибавляют столько капель индикатора, сколько его употребляют при титровании, вливают 1—2 капли раствора кислоты или щелочи, чтобы вызвать изменение окраски индикатора, соответствующее окончанию титрования. При титровании стараются довести окраску титруемого раствора до окраски свидетеля . Такое титрование, например, удобно проводить при пользовании индикатором метиловым оранжевым, что снижает ошибку. Можно титровать с двумя растворами-свидетелями, в одном из которых окраска раствора соответствует окраске индикатора в кислой среде (например, розовая для метилового оранжевого), в другой — окраске индикатора в щелочной среде (например, желтая для метилового оранжевого). [c.350]

Лучше пользоваться смешанным индикатором, приготовленным из 1 части 0,1%-ного раствора крезолового красного и 3 частей 0,1%-ного раствора тимолового синего. При pH 8,2 окраска смешанного индикатора ярко-красная, при pH 8,4 — фиолетовая. Если пользоваться фенолфталеином, то переход окраски в точке окончания титрования не резок, и нужно пользоваться контрольным раствором гидрокарбоната натрия КаНСОа ( свидетелем , содержащим то же количество капель фенолфталеина). Вторая константа диссоциации угольной кислоты очень мала, поэтому второй перегиб на кривой титрования (рис. 69) практически не наблюдается, и нельзя приме- [c.369]

Так как концентрация соли в точке окончания титрования 0,05 н., то следует выбрать в качестве индикатора фенолфталеин (рГ 9). Точное титрование по фенолфталеину возможно только в растворе, не содержащем СО2. Поэтому щавелевую кислоту растворяют в прокипяченной воде. В присутствии СО2 на титрование будет затрачено больше раствора NaOH, так как СО2 вступает в реакцию [c.380]

Принцип действия микротитриметра сводится к следующему. Фильтрованный ультрафиолетовый свет попадает на кювету с определяемым веществом и вызывает его люминесценцию свет возникшей люминесценции проходит через ряд светофильтров и попадает на фотокатод электронного умножителя. Возникающий фототок, усиленный умножителем, фиксируется регистрирующим прибором, и затем по полученным показаниям устанавливается точка окончания титрования. [c.36]

Иногда при титровании слабой кислоты изменение окраски индикатора происходит не резко, а через промежуто< 1ые цвета. Поэтому определение точки окончания титрования затруднительно. В этой случае рекомендуется цвет татруемого раствора сравнивать с контрольным образцом, т, е. с окраской индикатора, соответствующей его окраске в точке эквивалентности. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология