Денситометрия в ультрафиолетовом свете

Градуировочный график. На хроматографическую пластинку наносят 0,6 0,8 1,0 2,0 5,0 10,0 мкг рабочих стандартных растворов и анализируют в условиях анализа пробы. На хроматограмме проявляют а,а-дихлорпропионо-вую кислоту 0,5%-ным раствором дифениламина и облучают ультрафиолетовым светом до образования голубых пятен, = 0,35. Окраска пятен устойчива. Измеряют площади пятен стандартов с использованием планиметра или денситометра. По средним результатам из пяти определений строят график зависимости площади пятен (мм ) от содержания а,а-дихлорпропионовой кислоты (мкг). [c.191]

Обнаружение полос (зон, пиков) в случае достаточной концентрации в них белков или нуклеиновых кислот нередко ведут по поглощейию света в ультрафиолетовой области спектра. Для частиц иногда удается регистрировать мутность в диапазоне длин волн 500—600 нм. Желательно, чтобы трубки, идущие от пробирки с градиентом к проточной кювете денситометра и, далее, к коллектору фракций, во избежание смещивания градиента в них были по возможности короткими и тонкими. Объем проточной кюветы также должен быть небольшим. Движение жидкости по кювете и трубкам должно происходить снизу вверх — опять-таки во избежание образования участков обратного градиента , где более плотная жидкость окажется над менее плотной. Разумеется, это справедливо для тех случаев, когда фракционирование градиента начинают от мениска. В случае отсасывания со дна пробирки, наоборот, жидкость в трубках и кювете должна течь сверху вниз. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология