Дифениламин приготовление раствора

При химическом серебрении, как и при гальваническом, может быть использована железосинеродистая соль серебра — гексацианоферрат (П1) серебра. Дпя приготовления этой комплексной соли раствор нитрата серебра обрабатьгеают раствором хлорида натрия до полного осаждения хлорида серебра. Осадок многократно промывают водой до полного удаления ионов ЫОз (по индикатору дифениламину). Свежеприготовленный осадок хлорида серебра заливают горячим раствором гексацианоферрата (II) калия и кипятят 20-30 мин до перехода белого творожис- [c.199]

Для приготовления раствора дифениламина 0,5 г его взбалтывают с 20 мл воды и постепенно прибавляют 100 мл концентрированной химически чистой серной кислоты. [c.226]

Методика приготовления. Растворяют 1,0 г дифениламина Р в 100 мл серной кислоты ( 17б0 г/л) ИР. [c.392]

Приготовление. Готовят 0,02 7о-ный водный раствор. Дифениламин [c.280]

Как подробно разъяснено выше, титрование Fe с дифениламином необходимо проводить в присутствии Н3РО4, связывающей -образующиеся при реакции Fe -ионы в комплекс [Fe(P0i)2 и тем самым понижающей окислительно-восстановительный потенциал этой редокс-пары. Только при этом условии перемена окраски индикатора происходит в пределах скачка потенциала на кривой титрования. Кроме того, должна быть создана достаточно высокая кислотность раствора. Для достижения обеих этих целей к исследуемому раствору прибавляют 25 мл кислотной смеси (НзРО -f + H2SO4). Затем прибавляют 1—2 капли 1%-ного раствора дифениламина в серной кислоте (пл. 1,84 г/сж ) (не больше ) и оттитровывают приготовленным раствором К2СГ2О7 до появления устойчивой сине-фиолетовой окраски . [c.395]

При тех же условиях можно титровать раствором бихромата-калия с установленной нормальностью приготовленный раствор соли Ti +. При этом цвет титана будет переходить в зеленоватый а в конце титрования появится фиолетовое окрашивание от дифениламина. [c.138]

После восьмикратной промывки осажденного карбоната промывную воду подвергают проверке на содержание ионов N0 -3 растворе дифениламина в серной кислоте. Для приготовления раствора берут 1 г дифениламина, 200 мл концентрированной химически чистой серной кислоты и 40 мл дистиллированной воды. К раствору дифениламина ( 5—7 мл) приливают несколько капель остывшего фильтрата. При наличии ионов N0 граница двух слоев окрашивается в синий цвет (появляется кольцо). При отсутствии ионов N0 раствор остается светлым. Если ионы обнаружены, то необходимо дважды промыть осадок карбоната дистиллированной водой и снова проверить на содержание ионов МОз- [c.191]

Для приготовления активной окиси алюминия горячий 1 М раствор азотнокислого алюминия А1(МОз)з- 9 НгО осаждают горячим 1 М раствором соды или избытком разбавленного в 4 раза концентрированного раствора аммиака. Образовавшийся осадок многократно промывают декантацией горячей водой. Критерием полноты промывания является отрицательная реакция на ион N0 " (проба с дифениламином). Промывку следует проводить по возможности быстро. [c.152]

Стандартизация. Раствор гидрохинона стандартизируют титрованием раствором КаСгзО, в среде 20%-ной Н2804 в присутствии дифениламина нли потенциометрически [10, 17—19]. Для повышения скорости реакции титрование ведут при 40—50° С, но и в этом случае последние капли раствора КзСгаО, нужно прибавлять через интервалы в 30—60 сек при непрерывном перемешивапии титруемого раствора. Стандартизацию следует проводить через 1 день после приготовления раствора. [c.253]

Приготовление дифениламинового реактива — 1 г дифениламина растворяю в ледяной СН3СООН с последующим добавлением 2,75 мл концентрированной H2SO4 ( =.1,84 г/смЗ). [c.60]

Гидрохинон, 0,05 н. раствор. Растворяют 2,753 г гидрохинона в 800 мл дистиллированной воды и после прибавления 30 мл разбавленной (1 1) серной кислоты доводят дистиллированной водой до 1 л. Титр этого раствора определяют через 2 дня после его приготовления. Для этого к 20 мл подкисленного раствора пирофосфата [19,948 г безводного Na PaO, и 16,3 мл разбавленной (1 4) H2SO4 в 100 мл раствора ] прибавляют 7 мл разбавленной (1 4) серной кислоты, 5 мл 1 М раствора MnSO и 10 мл титрованного 0,05 н. раствора КгСггО,. Через 5 мин приготовленный раствор титруют раствором гидрохинона, добавляя к концу титрования 2 капли раствора индикатора — дифениламина. [c.90]

Смешивают одну каплю исследуемого раствора с каплей конц. HjSOi в микропробирке и погружают ее в кипящую воду. Пробирку закрывают фильтровальной будгагоя, смоченной свежеприготовленным раствором дифениламина. Сине-зеленое пятно на бумаге, вызванное действием диоксида хлора, образующегося при разложении хлората, указывает на присутствие последнего. Для приготовления раствора реагента 0,5 г трих лор уксусной кислоты прибавляют к 10 ми насыщенного раствора дифениламина в этил-ацетате. [c.27]

Далее прибавьте к раствору (для связывания ионов Fe+++, образующихся при реакции) 25 мл смеси фосфорной и серной кислот и 1—2 капли (не больше ) раствора дифениламина . Оттитруйте раствор приготовленным раствором КгСг Оу, приливая его понемногу до появления устойчивой сине-фиолетовой окраски. [c.373]

Для приготовления реактива с дифениламином берут 20 мл воды, смешанной со 100 мл крепкой серной кислоты. В раствор добавляют 0,5 г дифенилалгана. [c.565]

Только при этом условии перемена окраски индикатора происходит в пределах скачка потенциала на кривой титрования. Кроме того, должна быть создана достаточно высокая кислотность раствора. Для достижения обеих этих целей прибавьте к исследуемому раствору 25 мл специальной кислотной смеси (Н3РО4 и HjSO,). Затем прибавьте 1—2 капли раствора индикатора дифениламина (не больше ) и оттитруйте раствор приготовленным раствором КгСг Оу, приливая последний понемногу—до появления устойчивой сине-фиолетовой окраски . [c.393]

Фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят водой до метки 25 мл этого раствора отбирают в коническую колбу емкостью 250 мл и, прибавив 5 г (NH4)jS04 и 2 капли индикатора (1%-ный раствор дифениламина в H2SO4 уд. веса 1,84), титруют раствором К4ре(СК)д с примесью K.,Fe( N)g (приготовление раствора см. стр. 79). [c.78]

Приготовление раствора К4ре(СМ)з с п р И м е с ь ю КдРе(СЫ)б и установление его титра. 21 г К4ре(СМ)д и 0,20 г KзFe( N)g растворяют в воде и объем раствора доводят до 1 л. Раствор выдерживают в течение 1 месяца. Для установки титра точную навеску (около 0,2—0,3 г) химически чистого цинка обливают водой и прибавляют 12 лл 4 н. раствора НгЗО по растворении добавляют 5 г (ЫН,)2504, 2 капли 1 %-ного раствора дифениламина в (уд. вес 1,84) и титруют, как [c.79]

Основной карбонат меди. К раствору, приготовленному из 118 частей кристаллической соды и 1000 частей дистиллированной воды, приливают тонкой струйкой, при перемешивании, раствор, приготовленный путем растворения 97 частей кристаллического нитрата меди в 1000 частях дистиллированной воды. Образовавшийся при смешении аморфный осадок нагревают в течение 2 часов на водяной бане, поддерживая температуру 40°, а затем оставляют до следующего дня. Благодаря этому пло-хофильтруемый аморфный осадок основного карбонатамедиСиСОз-Си(ОН)г переходит в мелкокристаллическую соль, которую легко удается отделить методом декантации. Осадок первоначально промывают путем декантации до исчезновения ионов N0 " в промывных водах (проба, с дифениламином), а затем, после фильтрования и дополнительного промывания, сушат при 50°. Высушивать при более высокой температуре не рекомендуется. Сухой осадок основного карбоната меди после размалывания просеивают через сито с / 6400 отверстий на 1 см . Полученную медную соль используют для дальнейшего приготовления катализатора. [c.837]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мя, снабженную обратным холодильником, термометром, капельной воронкой и механической мешалкой, загружают 33,8 г (0,2М) дифениламина и 100 мл нитробензола. Смесь насыш,ают хлористым водородом до привеса 7—8 г и нагревают до температуры 135°. Затем прибавляют по каплям в течение 1,5—2 часов раствор солянокислого 4-(диэтиламино)-бутанона-2 в нитробензоле. Для его приготовления 35,8 г (0,25 М) 4-(ди.этил-амино)-бутанона-2 растворяют в 60 мл нитробензола и насы-ш,ают хлористым водородом до привеса 14—15 г. Смесь нагревают при перемешивании еще 4 часа, затем нитробензол отгоняют с водяным паром. Водный раствор, содержаш ий солянокислый 1-фениллепидиний, отделяют от смолы и упаривают до объема 100—200 мл. После этого прибавляют разбавленную хлорную кислоту для осаждения труднорастворимого перхлората 1-фениллепидиния. При этом также выпадает значительное количество смолы (см. примечание). Из смолы соль многократно извлекают кипящей водой (2 л). Водную вытяжку обесцвечивают кипячением с активированным углем и выпаривают до начала кристаллизации. [c.100]

Для приготовления никеля на кизельгуре азотнокислый никель Ni (N03)2 растворяют в дестиллированной воде и подогревают до 80—90°. К раствору добавляют 15% кизельгура (от веса азотнокислого никеля) и приливают подогретый до 80—90° раствор углекислого натрия Nag Og в дестиллированной воде. Полученную смесь перемешивают около двух часов, отмывают на фильтре до отрицательной реакции промывной воды на N0 (реакция с дифениламином), высушивают при 105°. [c.138]

Точную навеску металлическогф цинка (содержащую не менее 99,95% цинка, например ста дартный образец № 73 или реактивный препарат по ГОСТ 939—62) в количестве 0,125— 0,1 50 г растворяют в 10 лгл Нг504 (1 1) и разбавляют до 25 мл водой. Затем добавляют 2 г (МН4) 804, 2—3 капли 1% раствора Кз[Ре(СЫ)б], 2—3 капли раствора Дифениламина и титруют приготовленным 0,05 М раствором К4ЙРе(СМ)б] до перехода фиолетово-синей окраски титруемого раствора в зеленовато-желтую, предварительно нагрев раствор дф 60°С. В начале титрования синяя жидкость становится все более темной. Примерно за 0,5 мл до конечной точки окраска переходит в зеленовато-жел-тую. Через несколько секунд жид лую сине-фиолетовую окраску. Тог [c.122]

Действием диметилсульфата на различные третичные основания 1356, 360, 364] приготовлен большой ряд четвертичных аммониевых соединений. Иногда [365] эта реакция идет в тех случаях, когда иодистый ме ил совсем не дает четвертичных аммониевых оснований или образует их с трудом. То же самое можно сказать о метилировании слабых оснований — дифениламина [366] и дифенилметиламина. При совместном нагревании диметилсульфата и аминов в ш елочном растворе происходит только метилирование, но в отсутствие ш елочи, кроме того, сульфируется [367] одно кольцо. Эта необычная реакция представлена следующей схемой [c.65]

Ферроин — индикатор. Для приготовления 1,485 г 1,10-фенантролина и 0,695 г FeS04-7H20 растворяют в воде и разбавляют до 100 мл водой. При титровании можно пользоваться и другими индикаторами JV-фенилантраниловой кислотой, дифениламинсульфонатом натрия, дифениламином, — однако в условиях работы с водными вытяжками предрочтительнее пользоваться ферроином. [c.25]

Ход определения. В чистую сухую пробирку микропипеткой приливают 1,9 мл исследуемой воды, 0,1 мл раствора Na l и 5 мл раствора дифениламина, концентрация которого выбирается в зависимости от ожидаемого содержания НОГ (табл. 21), после чего содержимое перемешивается стеклянной мешалкой (см. рис. 14). Через 1,0—1,5 ч окраска сравнивается (в соответствующем диапазоне) с окраской одновременно приготовленной шкалы стандартов. Для каждого образца воды должна применяться отдельная стеклянная мешалка. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология