Кюветы для проточные

Существуют кюветы проточные, термостатированные и с подогревом. [c.289]

Электрофорез на проточных установках. Кювета проточной установки представляет собой полую стенку, которую заполняют носителем. Электрическое поле накладывают в поперечном направлении. В кювете создают равномерный ток буферного раствора сверху вниз. На верх кюветы в одно и то же место непрерывно подают тонкую струйку фракционируемого раствора. Под совместным влиянием электрического и гравитационного полей исходная смесь по мере спускания разделяется на расходящиеся веером компоненты. Со дна кюветы фракции собирают в серию пробирок. [c.146]

По завершении опыта отключают напряжение и осторожно закрывают кран рабочей камеры. Вводят пластиковый шланг (диаметром 1—2 мм) через верхний патрубок и удаляют нижний электролит. Эта операция позволяет избежать загрязнения рабочего раствора в случае подтекания крана. Целесообразно также удалить верхний электролит (в количестве, примерно соответствующем исходному объему), поскольку кислота или основание быстро диффундируют в верхний слой рабочего раствора. Сливают содержимое колонки через короткий отрезок шланга (диаметр 1 мм), через кювету проточного денситометра и перистальтический насос (1 мл/мин) в коллектор. Для сохранения градиента плотности раствор подают в ячейку денситометра снизу вверх при этом следует избегать задержки пузырьков воздуха в ячейке. Элюат удобно собирать фракциями объемом 3—4 мл. [c.308]

По этой причине в автоматическом интерферометре АСР-451, использующем в качестве кюветы проточный канал толщиной 1 мм, была достигнута точность измерения всего 2-10 [21]. Для увеличения чувствительности без существенного увеличения объема была предпринята попытка использовать в качестве кювет тонкие (0,5 мм) капилляры длиной 20 мм, освещаемые He-Ne ОКГ [22], при этом была достигнута точность 2-10 . В том случае, когда величина исследуемого объема не ограничена, может быть получена значительно более высокая точность измерения 10" [23, 24]. [c.254]

Большое значение для нормальной работы спектрофотометрических детекторов имеет конструкция проточной кюветы. Она должна обеспечивать быстрое прохождение всей массы жидкости через кювету и отсутствие застойных зон. Используют кювету двух типов. В кювете -формы (рис. 11,16) подвижная фаза поступает с одного конца, омывает кварцевые окошки и выводится с другого. В кювете Н-формы (рис. 11,17) подвижная фаза, попадая через отверстие снизу в центр кюветы, разделяется на два потока и выводится сверху, Объем ячейки в обоих типах кювет должен быть минимальным, обычно не более 10 мкл. [c.92]

Через реакционным сосуд I насосом 2 прокачивается воздух, который выносит ртутные пары из реакционного сосуда в осушитель 3, а затем — в проточную кювету 4 с кварцевыми окнами, после чего цикл замыкается на воздушный насос. [c.171]

Проточная кювета с кварцевыми окнами, длиной 15 см и внутренним диаметром 0,75 см. [c.171]

Микропроцессорная система Электроника МС-2703 , блок проточной кюветы с термостатом (37,0 0,2)°С, печатающее устройство [c.136]

Спектры интермедиатов с временем жизни не менее нескольких десятков секунд можно получать, осуществляя электролиз непосредственно в кювете спектрофотометра. Определенные преимущества дает применение проточных ячеек, конструкция которых предусматривает быструю циркуляцию раствора, например под давлением инертного газа, между двумя отделениями, в одном из [c.220]

С целью непрерывного определения концентрации анализируемых компонентов разделяемой смеси используют различные приспособления, снабженные проточными кюветами. Концентрацию вещества в потоке жидкости определяют, измеряя показатель преломления, диэлектрическую проницаемость, электропроводность, интенсивность светопоглощения и т. д. Более подробно этот вопрос будет рассмотрен ниже при описании жидкостного хроматографа. [c.45]

Автоматы продувки шламоуплотнителя и защиты от превышения заданного уровня контактной среды осветлителя используют датчики шлама (сокращенно СУШ). Конструкция СУШ разработана ЦКБ Главэнергоремонта (схема ВТИ) выпускает опытный завод ЦКБ-В таком датчике фотореле с проточной кюветой реагирует на наличие шлама в испытуемой жидкости, которая непрерывно подводится в количестве 100—200 л/ч по пробоотборным трубкам диаметром 5—8 мм и сбрасывается в дренаж (или отводится в шламоуплотни-тель — в системе автомата защиты от превышения заданного уровня контактной среды). [c.280]

Технические данные жидкостного хроматографа ХЖ-1305 следующие максимальное рабочее давление насоса (для прокачки подвижной фазы) — 20 кг/см объемные скорости подачи растворителя — 16—4000 мкл/ч размеры колонок (длина 30, 50, 100, 150 мм, внешний диаметр 0,5 1 мм) спектрофотометрический детектор (спектральный диапазон — 200—600 нм, объем проточной кюветы — 0,8 мкл). [c.51]

Непрерывный метод анализа. При непрерывном методе анализа, как показывает само название, концентрацию анализируемых веществ разделяемой смеси на выходе из колонки определяют непрерывно, используя специальные установки, снабженные проточными кюветами и записывающими устройствами. В результате получают графическую запись изменения концентраций анализируемых компонентов в потоке в виде выходных кривых. [c.53]

Рис. 23.20. УФ-Детектор с проточной кюветой.

Рис. 23.21. Детектор по флуоресценции с проточной кюветой.

Проточный метод требует использования либо специального скоростного диспергирующего спектрофотометра [73], либо интерференционного спектрометра. Наилучшая чувствительность достигается при оптимальном соотношении объема кюветы, скорости потока и времеии сканирования [50, 121]. [c.114]

Тип и емкость блока хранения проб карусельный столик с 50 контейнерами для образцов. Размер пробы 1,4—2,0 мл. Принцип действия проба пневматически отбирается насосом после проведения измерений проба возвращается в контейнер. Основное применение предназначен для спектрофотометров с проточными кюветами. [c.400]

Тип и емкость блока хранения проб те же, что и для модели SP-40P. Размер пробы 3—6 мл. Принцип действия проба проходит через проточную кювету под действием разрежения от внешнего источника вакуума, а затем направляется в сброс. Основное применение то же, что и для модели SP-40P. [c.400]

Двухлучевой прибор, диапазон 340—700 нм. Регистрирующее устройство работает по принципу компенсации (нуль-схема) и показывает пропускание в процентах. Длина волны света выделяется с помощью выбранного узкополосного интерференционного фильтра. Используется 15-мм проточная кювета малого диаметра. Поглощение можно непосредственно регистрировать на бумажной ленте. [c.405]

Известно несколько стандартных колориметрических методов количественного определения углеводов [213], которые могут быть использованы в сочетании с автоматизированными аналитическими системами для детектирования углеводов, вымываемых с различного рода колонок. В первоначальном варианте углеводного анализатора фирмы ТесЬп1соп [74] реализован орцин-сернокислотный метод [73], который включает динамическое смешение реагента с элюатом, поступающим с колонки, при помощи перистальтического многоканального насоса. Поток жидкости, разделенный пузырьками воздуха, проходит затезм через нагревательную баню и после удаления пузырьков воздуха поступает в кювету проточного колориметра (420 нм). Предел обнаружения по сахарам для этой системы составляет около 10 моль. Использование насосов, изготовленных нз кислотоустойчивых материалов и обеспечивающих прецизионную подачу реагента (и, следовательно, низкий уровень шума нулевой линии), позволило отказаться от разделения потока жидкости пузырьками воздуха, что привело к значительному повышению чувствительности автоматизированного орцин-сернокислотного метода детектирования сахаров (в случае пентоз Ы0- ° моль, в случае гексоз З-Ю моль) [214]. Такого рода насосы в настоящее время широко используются в аналитических системах данного типа [80, 98]. [c.37]

Последовательность выполнения работы. 1. Зарядить кассету фотографической пластинкой размером 9 х 24 или 9 X 12 в зависимости от участка спектра. Пластинка размером 9 хМ2 помещается в среднюю часть кассеты. Для помещения в кассету фотопластинки задняя крышка кассеты открывается и пластинка помеш,ается вниз эмульсией. После этого кассета закрывается и маховичок на крышке кассеты поворачивается в направлении закр . Заряжать кассету фотопластинкой следует в фотокабине. 2. Установить кассету в кассетной части спектрографа и прижать ее двумя винтами сверху. Выдвинуть переднюю крышку кассеты. 3. Включить водородную лампу, для чего включить стабилизатор в сеть и поставить выключатель накал в положение включено . Через 2 мин повернуть выключатель высокое напряжение в положение включено . Включить подсвет шкалы. 4. Собрать кювету, заполнить ее исследуемым веществом и поместить на столик перед входной щелью. Установить заданное положение кассеты. 5. Снять спектр поглощения с заданной экспозицией. Для этого рычажок затвор справа от входной щели ставится в положение откр . 6. Изменить положение кассеты, в кювету поместить растворитель и повторить съемку спектра с той же экспозицией. Если в работе необходима съемка нескольких спектров, то операции 5 и б повторяются. При этом необходимо каждый раз устанавливать заданное положение кассеты. 7. Снять миллиметровую шкалу. Для этого на определенное время прижимается миллиметровая шкала поворотом против часовой стрелки маховичка справа от кассеты. При этом загорается сигнальная лампа над кассетой. По окончании экспозиции миллиметровая шкала отводится от пластинки и лампочка гаснет. 8. Закрыть переднюю крышку кассеты и снять кассету. 9. Проявить и зафиксировать фотопластинку. Для проявления фотопластинки в фотокабине открыть кассету и поместить пластинку в кювету с проявителем вверх эмульсией. Кювету следует периодически покачивать. Через 8 мин фотопластинку вынуть из кюветы с проявителем, промыть водой и поместить в кювету с фиксажем. Примерно через 5—8 мин, если пластинка стала прозрачной, без белых пятен, ее вынуть из кюветы с фиксажем, тщательно промыть проточной водой и высушить. Если па пластинке имеются белые пятна, то фиксирование продолжить. [c.38]

Открыть в фотокабирге заднюю крьпнку кассеты, вынуть фотопластинку и поместить ее в кювету с проявителем (левая кювета) вверх эмульсией па 4 мин. Промыть водой фотопластирп<у в средней кювете и поместить в кювету с фиксажем вверх эмульсией на 8-10 мин (правая кювета). 22. Промыть спектрограмму проточной водой и высушить ее. 23. Проанализировать полученные спектры п зарисовать спектр СМ и переходы между уровнями, соответствующие каждой линии в спектре излучения как это показано иа рис. 9. [c.68]

Фотоэлектрический рефрактометр позволяет фиксировать показания по шкале электрического прибора и одновременно записывать результаты измерений. Автоматические проточные рефрактометры с непрерывной регистрацией показаний разработаны Томасом с сотр. [611 и Лэтчумом [62]. Рефрактометр Ремат 10 , выпускаемый народным предприятием Карл Цейс Иена [631, также представляет собой проточный рефрактометр. Этот прибор позволяет определять показатель преломления движущейся пробы жидкости по разности между показателями преломления данной пробы и неподвижных сравнительных проб жидкостей. На рис. 391 показаны передняя и задняя панели данного прибора, работающего в интервале температур от —10 до +120 °С. Рефрактометр имеет четыре кюветы для различных пределов измерения показателя преломления. [c.460]

Схема установки для проведения гель-хроматографии привед< на на рис. 18. Анализируемый раствор вносится в верхнюю часть колонки 5 и проходит по колонке с растворителем (водой), подаваемым из сосуда 2. Выходящий из колонки раствор для регистрации фракций полимера (полиэтилеигликоля) смешивается с реагентом (0,01 М раствор иода), который поступает из емкости /. При смещивании образуется окрашенное комплексное соединение. Смесь проходит через проточную кювету 13 фотоэлектроколориметра КР, с помощью котор ого измеряют светопоглощение раствора. Сигнал от фотоколорнметра через щит подается на самопишущий потенциометр 10 (КСП-4). [c.60]

Хорошо промытые платы высушивают при 100—120 С в течение 30—60 мин. Защитный слой краски удаляют, протирая поверхность ватным тампоном или поролоновой губкой, смоченными растворителями (ацетон, хлорированные углеводороды), под тягой. После этого с пробельных мест вытравливают медь в травильном растворе состава (НН4)2504 — 300 г/дм Н2504 (пл. 1,84 г/см )—6 см /дм . Операцию ведут, покачивая кювету и периодически переворачивая плату до полного растворения меди. После тщательной промывки в проточной воде и сушки в термостате при 100—120 °С в течение 45—60 мин определяют следующие основные параметры печатных плат [c.107]

Приборы и материалы спектрофотометр ИКС-29, агатовая ступка, пла-стпны флюорита, пресс-форма, вакуумная или проточная кювета, аэросил. [c.159]

Радиоактивно меченные аминокислоты можно регистрировать с помощью жидкостного сцинтилляционного счетчика с проточной кюветой, в качестве которой используют спираль из прозрачного для УФ-излучения материала. Сцинтиллятор смешивают с элюатом на входе в СЕираль [Вакау, 1975]. [c.523]

Интерферометрический рефрактометр относительно недавно разработан фирмой Оптилаб (Швеция) и выпускается только разработчиком. Он представляет собой интерферометр с двумя Проточными кюветами, который измеряет разность показателей Преломления в единицах длины световой волны. По данным фирмы, у этого детектора очень высокая линейность сигнала, а чувствительность на порядок выше, чем у других дефрактометров. Однако небольшой опыт работы с этим детектором показывает, что для получения стабильной нулевой линии требуется очень тщательное термостатирование всей хроматографической системы, и полностью реализовать его высокую чувствительность практически не удается. [c.155]

Ценной характеристикой вещества, применяемой лри идентификации, является отношение сигналов, полученных для данного вещества на двух разных детекторах. Анализируемое вещество после выхода из колонки проходит сначала через первый детектор, затем через второй, а сигналы, поступающие с детекторов, регистрируются одновременно при помощи многоперьевого самописца или на двух самописцах. Обычно применяют последовательное соединение ультрафиолетового детектора (более чувствительного, но селективного) с рефрактометром, или ультрафиолетового с детектором по флуоресценции, или двух ультрафиолетовых детекторов, работающих на разных длинах волн. Относительный отклик, т. е. отношение сигнала рефрактометра к сигналу фотометра, является характеристикой вещества при условии, что оба детектора работают в своем линейном диапазоне это проверяется введением различных количеств одного и того же вещества. Качественную информацию можно получить, работая на фотометрических детекторах, снабженных устройством для остановки потока (Stop flow) и позволяющих регистрировать спектр выходящего из колонки пика, пока он находится в проточной кювете, сравнивая его со спектром известного соединения. [c.171]

Значение pH определяют иа рН-метре (ЛП- 5 или ЛПУ) Гомельского завода, причем для воды незабуференной (конденсат, обессоленная вода, дистиллят испарителей) оно быстро изменяется вследствие поглощения аммиака, углекислоты и других веществ. Для измерения pH такой воды следует применять рН-метры Гомельского завода с проточной кюветой. [c.397]

Методика смешивания реагентов в режиме остановленного потока обычно включает смешивание исследуемого раствора и растворов реагентов при помо-ищ двух шприцев, автоматически управляемых пневматическим устройством, в проточной кювете или смесителе, который служит также и ячейкой для наблюдений. Поток затем резко останавливают при помоищ третьего шприца, и регистрируют аналитический сигнал как функцию времени. Этот подход обычно требуется для быстрых реакций (с временем полупревращения порядка нескольких миллисекунд или секунд). Производительность данного подхода очень сильно зависит от мертвого времени прибора (определяемого временами смешивания и временами прокачки и останова), которое должно быть меньше, чем время полупр ращения реакции примерно на два порядка. На рис. 6.4-2 изображен спектрофотометр (или флуориметр) с устройством, позволяющим работать в режиме остановленного потока, связанный с автоматическим пробоотборником и управляемым компьютером в режиме реального времени. Это экспериментальное устройство может быть использовано для исследования механизмов реакций, включающих быстрые стадии. [c.355]

У ф. Детектор работает при одной и той же длине волны, соответствующей наиболее интенсивной линии ртутной лампы низкого давления Я = 253,7 им. Флуоресцентная приставка позволяет возбуждать излучение с X = 280 нм. УФ-Детектор наиболее чувствителен, если молярные коэффициенты светопоглощения компонентов высоки, а элюент не поглощает в ультрафиолетовой области спектра. В последнем случае можно использовать метод градиентного элюирования. Объем проточной кюветы этого детектора меньше 10 мкл. При Я = 254 нм можно отфеделять шобые ароматические соединения, большинство кетонов и альдегидов ( = 20 -10 ). УФ-Детектор [c.330]

Диапазон 400—700 нм с интерференционными фильтрами, имеющими полуширину полосы 20 нм имеется диск для сменных фильтров, рассчитанный на 6 фильтров. Размер пробы 3,0 мл (кювета 1 см. объем 2 мл). Цикл анализа (ввод пробы — измерение — вывод пробы — сброс) имеет продолжительность 20 с (с автоматическим устройством для смены проб фирмы e il Inst типа СЕ 404-2). Возможен непрерывный анализ (проточная камера) со скоростью потока 2,5 мл/мин. Для уменьшения помех от предыдущих проб предусмотрена промывка кюветы раствором анализируемой пробы. Рассчитан на применение самописца со шкалой на 10 мВ. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология