Раствор титрованные рабочие, стандартные

Что такое стандартные образцы Б чем заключается удобство установки титров рабочих растворов по стандартным образцам [c.229]

Приготовление стандартного раствора. Растворяют 0,5 г электролитического никеля в 25 мл разбавленной (1 4) азотной кислоты. Раствор кипятят до удаления окислов азота. Затем охлаждают раствор и разбавляют его в мерной колбе до 100 мл. Этот основной стандартный раствор сохраняют для приготовления рабочих стандартных растворов. Рабочий стандартный раствор готовят разбавлением 10 мл основного стандартного раствора в мерной колбе до 500 мл. Титр рабочего стандартного раствора равен 0,1 мг/мл. [c.111]

Какова будет ошибка, если титр рабочего (стандартного) 0,1 н. раствора НоЗО устанавливают при 15°, а пользуются этим раствором при 25° [c.82]

В обоих случаях содержание гидразина в анализируемом растворе определяют по значению окислительного потенциала с помощью градуировочного графика, построенного при последовательном десятикратном разбавлении основного раствора гидразина. Таким путем готовят серию рабочих стандартных растворов в диапазоне концентраций гидразина от 1 мкг/л до 100 г/л. Титр основного стандартного раствора устанавливают иодометрическим методом. Растворы хранят в полиэтиленовых сосудах с плотно закрывающимися пробками. Рабочие стандартные растворы гидразина используют только свежеприготовленными. Для каждого стандартного раствора проводят три параллельных определения, затем значение окислительного потенциала усредняют. [c.78]

Стандартные образцы. На явлении компенсации погрешностей основан способ установки титров рабочих растворов по так называемым стандартным образцам , широко применяемый в практике заводских химических лабораторий. Сущность этого приема можно пояснить на следующем примере. [c.304]

Рабочий стандартный раствор хлора, содержащий 10 мкг/мл. В мерную колбу на 250 мл вносят основной раствор в количестве, отвечающем 2,5 мг хлора, и доводят бидистиллированной водой до метки. Перед употреблением точное содержание хлора в стандартном растворе проверяют иодометрически, титруя 10 мл 0,002 н. раствором тиосульфата. 1 мл 0,002 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,0709 мг хлора. [c.279]

Для установки титра рабочего раствора по стандартному образцу берут его навеску и анализируют по принятой методике. На основании полученных данных составляют вычислительную формулу, в которой за неизвестное (> ) берут не результат анализа, известный из паспорта стандартного образца, а величину титра устанавливаемого рабочего раствора. [c.306]

Рабочий стандартный раствор с содержанием 2 мкг/мл сероводорода. Готовят из стандартного раствора, содержащего 50 мкг/мл (перед употреблением титруют). Устойчив в течение 40—50 мин. [c.287]

По второму способу сначала титруют раствор анализируемого вещества точно известной концентрации, вычерчивают кривую титрования и находят по ней потенциал точки эквивалентности. Далее вычисляют для этой точки разность потенциалов между стандартным и индикаторным электродами и устанавливают подвижной контакт на линейке реохорда или переключатель потенциометра в положение, при котором эта разность компенсируется падением напряжения на участке большой цепи потенциометрической схемы. Испытуемые растворы титруют, не передвигая установленных в определенное положение подвижных контактов. В начале титрования э. д. с. малой цепи не скомпенсирована и через гальванометр проходит ток. В точке эквивалентности достигается компенсация и стрелка гальванометра останавливается на нулевом делении шкалы. Наконец, когда прибавлен некоторый избыток рабочего раствора, компенсация снова нарушается и через [c.322]

Для компенсации погрешностей в титриметрическом анализе при установке титра рабочего раствора применяют стандартные образцы руд, чугунов, сталей, ферросплавов, сплавов цветных ме- [c.240]

При этом целесообразно периодически производить параллельные определения отдельных составных частей различными методами, если, конечно, такая возможность имеется. Самое серьезное внимание следует также уделять систематической проверке титров рабочих растворов. Необходимо придерживаться правила, чтобы проверка титров рабочих растворов производилась по нескольким (не менее двух) стандартным растворам (фиксаналам) или заранее заготовленным навескам основных веществ. [c.88]

При пользовании рабочими растворами, титры которых установлены по стандартным образцам, необходимо выполнять ряд определенных правил [c.306]

Сказанное об установке титров по стандартным образцам иллюстрирует значение одного из основных правил объемного анализа, которое можно формулировать так титры рабочих растворов нужно устанавливать по возможности в точно таких же условиях, какие будут при выполнении анализов. [c.226]

Применяемые для титрования растворы с точной, заранее установленной концентрацией называют рабочими, стандартными или титрованными растворами. Концентрацию рабочего раствора выражают через его нормальность, молярность или титр. [c.225]

Титр рабочего раствора устанавливают по стандартному раствору (13). Для этого берут 6—8 навесок стандартного образца материала подходящего состава, которые обрабатывают одновременно, как это указано ниже в выполнении определения. Для проверки реактивов и методики одну половину взятых навесок Н г оттитровывают стандартным раствором двухромовокислого калия (13), определяют средний расход его в миллилитрах на один грамм с. о. (F t) и вычисляют результат определения в с. о. процентного содержания железа по формуле [c.101]

Титр рабочего раствора дитизона устанавливают по стандартному рабочему раствору цинка (4), который приливают к аликвотным частям холостой пробы и проводят через все операции анализа. [c.241]

Титр рабочего раствора дитизона находят делением количества меди в 2,5 мл стандартного раствора (12,5 мкг) на объем израсходованного на его извлечение дитизона (в мл). [c.50]

Приготовить 0,005 М раствор аскорбиновой кислоты. Для стабилизирования на 1 л раствора добавляют 4 мл муравьиной кислоты и 0,1 г трилона Б. Титр рабочего раствора аскорбиновой кислоты устанавливают путе.м титрования стандартного раствора сульфата церия. [c.263]

Поглотительный раствор. В мерную колбу на 100 мл вносят 5 мл исходного раствора метилового оранжевого, 4 мл 0,05 н. раствора Н2504 и доводят водой до метки. Предварительно проверяют титр поглотительного раствора. 1 мл его должен соответствовать 1—1,2 мкг хлора. Отбирают 25 мл раствора метилового оранжевого и осторожно, но каплям, из микробюретки титруют стандартным раствором хлора, содержащим 10 мкг/мл, до перехода красной окраски в лимонную. На 25 мл этого раствора должно расходоваться 2,5—3 мл рабочего стандартного раствора хлора. Если на титрование расходуется большее или меньшее количество стандартного раствора хлора, то необходимо поглотительный раствор соответствующим образом разбавить или приготовить более концентрированный раствор. [c.279]

Приготовление титрованного раствора дитизона. 0,25 г дитизона, имеющегося в продаже, растворяют в 50 мл четыре.ххлористого углерода в делительной воронке емкостью 300—500 мл, Затем добавляют 200 — 300 мл воды, 1—2 мл аммиака и сильно встряхивают смесь. При этом дитизон переходит в водно-аммиачный слой. Слой четыреххлористого углерода удаляют, а дитизоновый раствор смешивают с 100 мл чистого, перегнанного четыреххлористого углерода и несколькими каплями H2SO4. Энергичным встряхиванием переводят дитизон в слой четыреххлористого углерода, отделяют этот слой от водного, промывают два раза водой и профильтровывают через сухой фильтр в темную склянку, разбавляют его в 4—5 раз четыреххлористым углеродом. 1 мл приготовленного таким образом рабочего раствора дитизона соответствует примерно 10 мкг металла в I мл. Титр раствора устанавливают по стандартному раствору соответствующего металла. [c.139]

В качестве индикатора используется ион Fe ". Титр рабочего раствора нитрата серебра AgNOg может быть установлен по х.ч. хлориду натрия Na l, а титр рабочего раствора роданида аммония NH4S N—по раствору нитрата серебра известной концентрации. Стандартный раствор роданида аммония по точной навеске вещества приготовить нельзя. Поэтому вначале берут грубую навеску на технических весах и растворяют ее в определенном объеме, а затем устанавливают титр раствора роданида аммония по нитрату серебра известной концентрации. Для приготовления 250 мл 0,1 н. раствора роданида аммония необходимо взять навеску ( nh.s n = =76,15) [c.399]

В применении к микроанализу ванадатометрический метод имеет несомненное преимущество перед алкалиметрическим методом. Прежде всего не требуется предварительной установки титра рабочего раствора по стандартному образцу. Переход окраски в точке эквивалентности сфенилантраниловой кислотой более резкий, чем с фенолфталеином, употребляющимся в алкалиметрическом методе. Кроме того, нет необходимости защищать рабочие растворы от СО2 воздуха. Так как 1 г-экв фосфора соответствует 36 г-экв ванадата аммония, то это дает возможность получать результаты с достаточно высокой точностью. [c.296]

Для устранения влияния веществ, содержащихся в анализируемом объекте, желательно вводить такие же вещества в соответствующих количествах и в титруемые растворы при определении нормальности (титра) рабочих растворов. В данном случае особенно можно рекомендовать установку нормальности растворов по результатам титрования стандартных образцов. Если, например, определяют содержание фосфора в стали, то нормальность необходимого для этого раствора NaOH устанавливают путем титрования фосфоромолибдата аммония, полученного обработкой известной навески стандартного образца чугуна с приблизительно таким же содержанием фосфора и примесей, как и в анализируемом чугуне. Стандартные образцы разных объектов с гарантированным, точно установленным составом, изготовляются Уральским институтом черных металлов. [c.167]

Рабочий раствор Фелинга I [основной раствор Фелинга I разбав-ляют примерно в 20 раз (5 мл разбавляют до 100 мл)]. Титр рабочего раствора должен быть точным и содержать 0,003463 г uS04-5H20 в 1 л. Его проверяют по стандартному 1,0%-ному раствору перекристаллизованной глюкозы, приготовленному за 4—5 ч до анализа. Для проверки титра раствор глюкозы разбавляют в 25 раз (4 мл стандартного раствора в мерной колбе на 100 мл доливают дистиллированной водой до метки при 20° С) и определяют в нем содержание сахаров по методу Бертрана (для определения точного содержания сахара в растворе) и микрометодом (для установления количества основного раствора Фелинга I необходимого для приготовления рабочего). [c.135]