Рециклизация секреторных гранул

Рис. 6. Пути рециклизации мембран. I—безлизосомной рециклизации //— лизосомный рециклизации /// — рециклизации через аппарат Гольджи с последующим экзоцитозом секреторных гранул

Рециклизация секреторных гранул может протекать тремя способами. Первый способ — быстрое формирование секреторных гранул в последовательности одетые везикулы-- эндосомы--- -цистерны--- -сннаптическне пузырьки (см. рис. 10). [c.57]

Описанный феномен усиления эндоцитоза после экзоцитоза, сопровождающийся ярко выраженной рециклизацией мембран и секреторных гранул после увеличения поверхности плазмалеммы, в большей степени проявляется в нейронах и надпочечниках, т. е. здесь наблюдается последовательность процессов — экзоцитоз предшествует эндоцитозу и рециклизации. В некоторых железистых клетках (тучные клетки, околоушная и слезная железы) процессы экзоцитоза и рециклизации протекают достаточно синхронно и коррелируют друг с другом по скорости, в других клетках (поджелудочная железа, гипофиз) процессы экзоцитоза протекают гораздо выраженнее, чем рециклизация мембран на фоне небольшого увеличения площади плазмалеммы в ходе экзоцитоза. [c.57]

Секреторный цикл состоит из следующих стадий синтез, сегрегация белка в ЭПР, внутриклеточный везикулярный транспорт, концентрирование, созревание секреторных гранул, экзоцитоз, рециклизация мембран и гранул. Экзоцитоз протекает различно в клетках со спонтанной и постоянной секрецией и в клетках с регулируемой внешними стимулами секреций [c.65]

Усиление эндоцитоза после экзоцитоза, с одной стороны, компенсаторная, пластическая реакция клетки в ответ на повышенную функциональную нагрузку, с другой — это путь рециклизации мембран и секреторных гранул, которые далее могут формироваться из одетых везикул, гладких везикул и цистерн в синаптоплазме (рис. 10). Иммунологически показано, что клатрин отсутствует в мембранах синаптических пузырьков и в постсинаптических мембранах. Важно подчеркнуть, что описанный феномен преходящ все вышеперечисленные показатели нормализуются, часть новообразованных структур постепенно исчезает, часть мембран плазмалеммы (в том числе и избыточная) возвращается в цитоплазму, ист не в районе экзоцитоза, а в другом участке плазмалеммы. Эффект длится от нескольких минут до 1 ч. [c.56]

Этот путь, очевидно, осуществляется в синаптоплазме нейронов. Мембраны секреторных гранул в ходе экзоцитоза встраиваются в плазмалемму и затем используются в ходе рециклизации как плазмалеммы, так и самих секреторных гранул. Образующиеся цистерны в синаптоплазме весьма напоминают частицы URL (см. разд. 2.4). Через 1—2 ч популяция синаптических пузырьков [c.57]

Пятая стадия экзоцитоза — прекращение возбуждения, реполяризация мембран. По времени она совпадает с концом четвертой стадии—латеральной диффузией мембранного материала секреторных гранул из района экзоцитоза в плазмалемме для подготовки состыковочного центра к контакту со следующей секреторной гранулой. Этот процесс совпадает по времени с началом рециклизации плазмалеммы и самих секреторных гранул. Прекращение экзоцитоза, т. е. реполяризация мембран, инициируется как запаздывающим выходом К+ по потенциалзависимому К-каналу, так и накоплением Са + в цитоплазме до критического уровня. Ионы Са включают функционирование Са-насоса и переносчика в системе Ка/Са-обмена, т. е. запускают системы выхода самих же себя из клетки. В этот период происходят диссоциация актомиозинового комплекса, изменения в других цитоскелетных структурах. [c.83]

При рассмотрении эндо- и экзоцитоза необходимо учитывать обеспечение обоих процессов кислыми компартментами клетки эндосомы, одетые везикулы, секреторные гранулы, лизосомы, формирующиеся из цистерн аппарата Гольджи. Особенностью этих везикулярных компартментов является наличие в их мембранах малоизученного Н-насоса немитохондриального типа. Рассмотрение специфического эндоцитоза, открытого в последние годы, уже сейчас обогатило исследователей принципиально новой информацией, а самое главное, уже сейчас многое дало для понимания природы патологических процессов. Проясняется судьба поглощенных клеткой различных лигандов — от физиологически активных веществ до токсических частиц и соединений, проясняется роль специфической ассоциации рецепторов в плазмалемме и их рециклизации. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология