Везикулярный транспорт

Рис. 8-4. Гипотезы эволюционного происхождения митохондрий, хлоропластов, ЭР и клеточного ядра, объясняющие топологические взаимоотношения этих внутриклеточных компартментов в эукариотических клетках. А. Митохондрии и хлоропласты могли возникнуть при поглощении бактерий эукариотической клеткой. С помошью этой гипотезы можно объяснить, почему полость перечисленных выше органелл остается изолированной от обширного везикулярного транспорта, связывающего полости многих других внутриклеточных компартментов. Б.

Рис. 63. Перемещение цистерн (I) и везикулярный транспорт (II) в аппарате

Везикулярный транспорт и сохранение индивидуальности компартментов [c.82]

Бесклеточные системы дают другой плодотворный подход к изучению молекулярных механизмов везикулярного транспорта [70] [c.84]

По-видимому, в везикулярном транспорте определенную роль играет цитоскелет. Движение везикул с вновь синтезированными белками напоминает эндоцитоз — транспорт веществ в эндосомах (см. гл. VI). Несмотря на то что эти процессы являются важнейшими в биогенезе мембран, основные механизмы, лежащие в их основе, остаются неизвестными. Неясно, что заставляет везикулы отпочковываться от цистерн, как везикулы находят мембраны мишени, сортируя доставляемые белки, каков механизм слияния везикул с мембраной цистерны-мишени или мембраны органелл, куда транспортируется данный белок, что при этом происходит с липидами везикулы [c.184]

В настоящее время получены внеклеточные мембранные системы, в которых в присутствии АТФ удается осуществлять везикулярный транспорт между цистернами аппарата Гольджи. Тем не менее ответы на поставленные выше вопросы пока не получены. [c.184]

Как осуществляется обмен липидов в ходе биогенеза биологических мембран Приведите экспериментальные доказательства везикулярного транспорта липидов и транспорта с помощью белков-переносчиков. [c.184]

Сравните две альтернативные гипотезы транспорта гликопротеинов в аппарате Гольджи. Приведите экспериментальные доказательства везикулярного транспорта. Спланируйте эксперимент. позволяющий доказать перепрыгивание гликопротеинов из цис-цистерн в промежуточные цистерны. [c.184]

Секреторный цикл состоит из следующих стадий синтез, сегрегация белка в ЭПР, внутриклеточный везикулярный транспорт, концентрирование, созревание секреторных гранул, экзоцитоз, рециклизация мембран и гранул. Экзоцитоз протекает различно в клетках со спонтанной и постоянной секрецией и в клетках с регулируемой внешними стимулами секреций [c.65]

Модель везикулярного транспорта [c.118]

Рис. 8-17. Модель с образованием цистерн (А) и модель везикулярного транспорта (В) для движения веществ через аппарат Гольджи (задача 8-32).

Везикулярный транспорт по конститутивному пути между стопками Г ольджи и наружу, к плазматической мембране, осуществляется, по-видимому, в везикулах, не покрытых клатрином. Особенность такого вида транспорта, называемого объемным, заключается в том, что содержимое аппарата Г ольджи не концентрируете в везикулах. Зная, что транспорт в везикулах, покрытых клатрином, связан со значительным концентрированием веществ, вн сомневаетесь в том, что при объемной конститутивной секреции ж происходит концентрирования. [c.126]

A. Неправильно. Цитоскелет выполняет гораздо менее специфические функции. Специфичность же везикулярного транспорта обеспечивается в основном рецепторами, находящимися на наружной поверхности самих везикул. [c.363]

В. Результаты, приведенные в табл. 8-2, подтверждают модель везикулярного транспорта, поскольку почти к половине молекул меченого G-белка присоединялась галактоза. Такая величина связывания достаточно неожиданна, поскольку она указывает на то, что как только везикула отделяется от цистерны, ее шансы слиться с цистерной в той же или в другой стопке Гольджи практически одинаковы. В ряде других контрольных опытов было показано, что морфология стопок Гольджи не изменялась при слиянии, стопки Гольджи мутантного и дикого типа оставались отделенными друг от друга и G-белок действительно перемещался в стопку Гольджи дикого типа. [c.377]

Рис. 8.L Известные (сплошная линия) и возможные (штрихи) пути везикулярного транспорта в клетках растений

Рис 8-10 В процессе везикулярного транспорта сохраняется расположение сторон мембран Обратите внимание, что в мембране компартмент а-мишени сохраняется исходная ориентация как белков, таки липидов, а растворимые материалы переносятся из просвета в просвет [c.13]

Белки могут выводиться из клетки в процессе экзоцитоза, либо по конститутивной, либо по регулируемой схеме. При регулируемом механизме молекулы сохраняются в секреторных пузырьках, которые не сливаются с плазматической мембраной и не высвобождают свое содержимое, пока не будет получен внеклеточный сигнал. Упаковка белков в эти пузырьки в транс-сети Гольджи сопровождается их избирательной конденсацией. Регулируемая секреция происходит только в специализированных секреторных клетках, тогда как конститутивный секреторный механизм существует во всех клетках. Основной путь конститутивной секреции - везикулярный транспорт от транс-сети Гольджи к плазматической мембране. Для неполяризованных клеток доказано, что те белки, которые не предназначены специально для транспорта в какую-либо органеллу и не имеют сигналов сортировки, удерживающих их в данной [c.81]

Везикулярный транспорт обеспечивает перенос крупных молекул и частиц через клеточную мембрану. Эндоцитоз — перенос внутрь клетки. Экзоцитоз — перенос из клетки во внешнюю среду (различные виды секреции). Эндоцитоз делят на два типа фагоцитоз (поглощение частиц макрофагами и гранулоцитами) и пиноцитоз (поглощение жидкостей и растворенных компонентов любыми клетками). Пиноцитоз бывает неизбирательный и селективный рецеп-торно опосредованный. Вещества, высвобождаемые путем экзоци-тоза, делят на три группы I) вещества, связывающиеся с клеточной поверхностью как периферические белки, — антигены 2) вещества, включающиеся во внеклеточный матрикс, — коллаген, гликозамин-гликаны 3) вещества, входящие во внеклеточную среду как сигнальные молекулы (инсулин, катехоламины, паратгормон) или ферменты (экзокринных желез, эктоферменты). [c.104]

Рис. 8-11. Схема клетки, в которой топологически эквивалеитпые области выделены цветом. В прииципе, циклическое отпочковывание и слияние пузырьков позволяет связать просвет (полость) любой органеллы с другим просветом и с внеклеточным пространством Однако некоторые органеллы (например, митохондрии и хлоропласты) не связаны с другими органеллами везикулярным транспортом. Таким образом, они

Используя температурочувствительные мутанты дрожжей, легко клонировать гены этого организма, ответственные за транспорт. Такой подход чрезвычайно плодотворен, т. к. позволяет напрямую выявить главные белки транспортного механизма, не зная даже, как происходит секреция. Один из дрожжевых генов, отвечающих за секрецию, который был выявлен таким образом - это ген se 4. Полагают, что он кодирует GTP-связывающий белок из семейства ras (см. разд. 12.3.11 и 13.4.6). Биохимические эксперименты на клетках млекопитающих свидетельствуют о ТОМ- что сходный GTP-связываюший белок участвует в везикулярном транспорте и у высщих эукариот Возможно, он регулирует раздевание неклатриновых окаймленных пузырьков перед их связыванием с мембранами. [c.84]

Чтобы понять молекулярные механизмы, лежащие в основе потока веществ между мембранными комиартментами, надо выявить основные рабочие части транспортных пузырьков. Каким образом транспортные пузырьки отпочковываются от мембраны Что направляет их к мембранам-мищепям Как они сливаются с мембранами Кроме только что описанных генетических экспериментов для ответа на эти вопросы были использованы опыты по реконструкции везикулярного транспорта в бесклеточной системе. Впервые этого удалось добиться для стопки Г ольджи. Когда выделенные стопки Г ольджи инкубировали [c.84]

До недавнего времени существовали две конкурирующие модел движения веществ через аппарат Гольджи (рис. 8-17). Согласи модели образования цистерн, новые цистерны возникают непр рывно, отщнуровываясь, как везикулы, от места соединения с Э на г/мс-стороне аппарата Гольджи. Каждая вновь образованна цистерна движется по стопке (параллельно протекают процесс модификации содержащихся в ней веществ) и в конце концо разбивается на более мелкие, транспортные везикулы на друго стороне аппарата Гольджи. Согласно другой модели-модел везикулярного транспорта - цистерны, раз возникнув, существуй постоянно, а созревающие гликопротеины движутся от цистерн в г/мс-стороне к цистернам на транс-стороне, будучи заключенным в мелкие транспортные везикулы. [c.118]

Орлов B. . Механизмы везикулярного транспорта (теорегико-экспе-риментальные и практические аспекты). — М. Изд-во РУДН, 1995. - 140 с. [c.138]

Чтобы понять общие пришщпы работы сигналов сортировки, важно различать два совершенно различных пути, по которьш белки перемещаются из одного компартмента в другой. Во-первых, они мог т непосредственно проникать через мембрану, попадая из пространства, топологически эквивалентного цитозолю, в пространство, топологически эквивалентное внеклеточному, или наоборот. Этот путь требует наличия в мембране специального белка-транслокатора, кроме того, молекула транспортируемого белка должна развернуться, чтобы, подобно змее, проползти сквозь мембрану. В качестве примера такого рода событий может служить перемещение определенных белков из цитозоля в просвет ЭР. Второй путь передвижения белковых молекул опосредован транспортными пузырьками. Эти пузырьки захватывают определенные молекулы в полости одного компартмента (от которого они отшнуровываются) и переносят их в другой компартмент, сливаясь с ним. Именно так происходит перенос растворимых белков из ЭР к аппарату Гольджи (см. рис. 8-Ю). При таком везикулярном транспорте белки не пересекают никаких мембран, поэтому они переносятся только между компартментами, топологически эквивалентными друг другу. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология