Железистые клетки

Какое количество белков, нуклеиновых кислот, углеводов, липидов и других веществ присутствует в живой клетке Однозначно ответить на этот вопрос нельзя, поскольку клетки сильно отличаются одна от другой. Так, некоторые специализированные клетки накапливают в большом количестве триглицериды или углеводы. Железистые клетки часто характеризуются необычно высоким содержанием белка и РНК. Состав организма меняется с возрастом. Например, в организме эмбриона свиньи содержится 97% воды, а к моменту рождения ее остается 89% для неоткормленной свиньи весом 45 кг этот показатель составляет 67%, тогда как для очень жирного животного в 135 кг весом он не превышает 40%- [c.156]

Установлено, что молочные железы обладают обильной и разнообразной иннервацией. Особенное внимание привлекает обнаруженное русскими гистологами (П. М.. Дмитриевским, В. Ф. Мартыновым и др.) наличие нервных волокон, вступающих в непосредственный контакт с железистыми клетками, реально показывающих существование нервных путей (приборов), регулирующих деятельность специализированных клеток молочной же-лазы. Большой вклад в решение этого вопроса внесли работы И. П. Павлова и его сотрудников (Л. Н. Воскресенский, М. М. Миронов). [c.448]

У диатомовых водорослей вещество стенок также нолимеризуется в диктиосомах, только на сей раз это не гемицеллюлоза, а поликремниевая кислота (полимеризованная кремниевая кислота), образующая твердый, очень прочный панцирь этих одноклеточных водорослей. У мяты в специальных железистых клетках в диктиосомах образуются эфирные масла. Таким образом, в отношении синтезируемых веществ диктиосомы весьма разносторонни. По-виднмому, они, однако, не способны образовывать белковые секреты, т. е. секреты, содержащие ферменты, подобные тем, которые образуются в поджелудочной железе или слюнных железах. [c.232]

Мы пока вели речь только о железистых клетках. Но диктиосомы встречаются отнюдь не только в них. Более того, едва ли существует хотя бы один сорт клеток, в котором отсутствовали бы диктиосомы. Их функция в несекреторных клетках пока неясна. Возможно, однако, что, когда мы познакомимся с процессами, происходящими при образовании клеточной стенки после деления ядра (стр. 267), кое-что станет более понятным. [c.232]

Выделяющаяся через спинные поры целомическая жидкость и слизь, секретируемая железистыми клетками эпидермиса, постоянно увлажняют тонкую кутикулу. В результате предотвращается высыхание кутикулы, облегчается газообмен и создается своего рода смазка, облегчающая передвижение червя в почве. Именно через кутикулу происходит газообмен путем диффузии — процесс, зависимый от наличия в эпидермальном слое разветвленной сети капилляров. [c.91]

Как и железистые клетки, мышечные волокна обладают специализированной структурой. Как и у железистых клеток, эта структура включает элементы, свойственные любой клетке, но развитые в необычной степени. В мышцах такими элементами являются нитевидные белки — актин и миозин. Эти белки имеются в самых различных клетках организма и обслуживают целый ряд функций, связанных с их подвижностью, например с образованием псевдоподий и с перемещением клеток в период эмбрионального развития (гл. 10). В мышцах эти белки и механизмы их взаимодействия специально приспособлены для того, чтобы обеспечить движения не просто отдельных клеток, а целых органов. [c.13]

Клеточные механизмы секреции у позвоночных и беспозвоночных животных сходны. Во многих железистых клетках были выявлены сходные этапы в механизме сопряжения стимула с реакцией. Это могут быть следующие процессы активация специфических молекулярных рецепторов переход Са + в клетку деполяризация клеточной мембраны вследствие повышения ее проницаемости для Ка и других ионов экзоцитоз и выделение секреторных гранул. Так же как у беспозвоночных, имеет место электрическое сопряжение между железистыми клетками (см. рис. 19.2). [c.36]

Генерация импульса в ответ на раздражение была обнаружена также в яйцеклетках многих животных. В качестве примера приведем яйцо оболочника — примитивного хордового животного сходные явления наблюдали как у беспозвоночных (например, в ооцитах кольчатых червей, Г), так и у высших позвоночных (например, крысы). Импульсы были зарегистрированы также в клетках кожи головастиков (Д) и многих железистых клетках млекопитающих (в качестве примера приведены вырабатывающие гормоны клетки гипофиза, Е, и продуцирующие инсулин островковые клетки поджелудочной железы, Ж). [c.150]

В зависимости от типа клетки и ее функций число митохондрий сильно варьирует (от 50 до 50 ООО). В одной клетке в процессе онтогенеза оно меняется (в эмбриональных клетках их больше, чем в стареющих), следовательно, определяется уровнем метаболизма. К примеру, железистые клетки нектарников растений содержат большее число этих органелл, чем выполняющие более пассивные функции. В зависимости от внутренней структуры даже небольшое число крупных митохондрий может быть метаболически не менее эффективно, чем большое число мелких. [c.49]

Описанный феномен усиления эндоцитоза после экзоцитоза, сопровождающийся ярко выраженной рециклизацией мембран и секреторных гранул после увеличения поверхности плазмалеммы, в большей степени проявляется в нейронах и надпочечниках, т. е. здесь наблюдается последовательность процессов — экзоцитоз предшествует эндоцитозу и рециклизации. В некоторых железистых клетках (тучные клетки, околоушная и слезная железы) процессы экзоцитоза и рециклизации протекают достаточно синхронно и коррелируют друг с другом по скорости, в других клетках (поджелудочная железа, гипофиз) процессы экзоцитоза протекают гораздо выраженнее, чем рециклизация мембран на фоне небольшого увеличения площади плазмалеммы в ходе экзоцитоза. [c.57]

Различают четыре системы гормональной секреции путем экзоцитоза. Первая система — нейроэндокринная, это секреция гормонов типичными железистыми клетками. В этом случае гормоны через кровь и лимфу оказывают влияние на клетки-мишени на значительном расстоянии. [c.62]

После полного слияния синаптических пузырьков с пресинаптической мембраной нервно-мышечных синапсов лягушки отмечено наличие ВМЧ, характерных для пузырьков, на внешней стороне двойных рядов ВМЧ, обнаруженных для плазмалеммы. В нервных окончаниях и железистых клетках всегда содержится избыточное количество секреторных гранул. Удаление избытка гранул происходит при экзоцитозе, а также благодаря их слиянию с лизосомами. Последний процесс может усиливаться при подавлении секреции. Это явление описано для клеток гипофиза, фибробластов и печени. [c.82]

Пепсин, трипсин и химотрипсин выделяются железистыми клетками в виде неактивных проферментов—зимогенов пепсиногена, трипсиногена и химотрипсиногена, так как их активные центры блокированы фрагментами полипептидной цепи, после гидролитического отщепления которых фермент приобретает активность. Это явление впервые было открыто в лаборатории И. П. Павлова. [c.131]

Как и следовало ожидать, железистые клетки, в которых образуется эта клейкая слизь, особенно богаты диктиосомами и пузырьками Гольджи, причем их численность изменяется в том же ритме, что и образование ловчей слизи. Несомненно, клейкая слизь образуется в цистернах диктиосом или по крайней мере накапливается там. [c.231]

Мы уже давно знаем, что почти во всех биохимических синтезах используется энергия, причем, как правило, в форме АТФ. Поэтому нас не удивит, что в железистых клетках неподалеку от диктиосом бывает особенно много митохондрий. В то же время если блокировать дыхание (для [c.231]

В эпидермисе встречаются и железистые клетки, по форме иногда напоминающие волоски. Они могут выделять клейкое вещество, которое служит растению для улавливания насекомых — прилипая к нему, насекомые гибнут. Это приспособление либо выполняет только защитные функции, либо, если эксудат содержит ферменты, позволяет растению переваривать и усваивать ткани насекомого. Такие растения могут рассматриваться как насекомоядные (рис. 6.3., Г). В некоторых случаях, например у листьев лаванды Lavendula , от железистых волосков зависит и аромат растения. [c.224]

Насекомоядные растения, обнаруженные среди грибов и в шести семействах покрытосеменных, могут использовать пассивный (наподобие липкой бумаги) или активный механизм ловли насекомых (рис. 13.5). Пассивные ловушки обычно чашеобразные и глубокие. Насекомому, которое влетело или заползло в одну из них, трудно выбраться так быстро, чтобы избежать повреждения кислым секретом и не быть убитым содержащимися в нем пищеварительными ферментами. В таких ловушках поверхность листа покрыта слизистым веществом, обездвиживающим насекомое. Такие вещества, главным образом углеводы, синтезируются железистыми клетками на поверхности листа и выводятся из клетки секреторными пузырьками диктиосом. Некоторые насекомоядные растения, например росянка (Drosera), используют как липкую бумагу , так и активный механизм ловли насекомые, попавшие в клейкий секрет, бьют ножками и крыльями, раздражая таким образом сенсорные клетки находящихся поблизости волосков. Эти волоски охва- [c.397]

Сопряжение возбуждения с секрецией. В железах, находящихся под нервным контролем, секрецию стимулирует нейромедиатор, высвобождающийся из окончаний двигательного аксона. Этот медиатор обычно вызывает деполяризацию клетки-мишени, сходную с потенциалом концевой пластинки в мышце. Как отмечалось в главе 7, в некоторых железистых клетках деполяризация приводит к возникновению потенциала действия. У других клеток электрическая реакция выражается только в градуальном постсинаптическом потенциале. Какова связь между такой деполяризацией и высвобождением секрета По аналогии с сопряжением между возбуждением и сокращением в мышце такая связь, как уже было упомянуто, получила название сопряжения возбуждения с секрецией (электросекреторного сопряжения). В железистых клетках такое сопряжение обычно обусловлено следующей цепью событий деполяризация мембра- [c.12]

В результате всей цепи событий, показанных на рис. 18.6, происходит преобразование электрического сигнала, возникающего в мышечной мембране, в механическую реакцию системы миофиламентов. Такую последовательность событий называют электромеханическим сопряжением. Она аналогична цепи событий, происходящих в железистых клетках (электросекреторное сопряжение). [c.17]

Железистые органы. Хорошим примером могут служить слюнные железы различных брюхоногих моллюсков. Клетки слюнных желез вырабатывают жидкость, содержащую пищеварительные ферменты. Эти клетки иннервируются волокнами определенного, доступного для идентификации нейрона буккаль-ного ганглия (нейрон 4) (рис. 19.2). Для того чтобы изучить регуляцию клеток слюнной железы, можно ввести внутриклеточные микроэлектроды в нейрон 4 и в одну из этих клеток. При подведении к нейрону 4 деполяризующего тока (рис. 19.2) в нем возникают одиночные потенциалы действия в результате этого в ацинарных железистых клетках после определенного латентного периода, необходимого для проведения импульса и синаптической передачи, создаются одиночные дискретные ВПСП. Если эти ВПСП достигают пороговой величины, генерируется потенциал действия. По-видимому, при этом внутрь железистых [c.28]

Гладкая мускулатура. Как уже говорилось, двигательные нервы не образуют на гладкомышечных клетках типичных нервно-мышечных синапсов, а разветвляются в толще этих клеток, оканчиваясь свободными нервными терминалями. Реакции гладкомышечных клеток на нервные воздействия зависят от физической близости их к нервным окончаниям. Все мышечные волокна, с которыми нервные окончания образуют прямые контакты, реагируют на выделение медиаторов градуальными постсинапти-ческими потенциалами импульсы же в этих мышечных волокнах часто не возникают. Деполяризация соседних мышечных волокон развивается в результате распространения постсинаптиче-ских потенциалов через электрические синапсы. Что касается гладкомышечных клеток, расположенных вдали от нервных окончаний, то они, как полагают, возбуждаются под действием импульсов, передающихся через электрические синапсы. Кроме того, активность таких клеток может усиливаться или изменяться в результате диффузии медиатора от нервных окончаний. Такое градуальное возбуждение гладкомышечных волокон при раздражении нервов напоминает распространение электрического тока в железистых клетках улитки Helisoma (см. выше). [c.38]

Щупальца осьминога. В состав двигательного аппарата осьминога входят мышцы, упавляющие железистыми клетками (хроматофорами, изменяющими защитную окраску тела, и клетками чернильной железы), мышцы для быстрых движений (для реактивной локомоции), управляемые системой гигантских аксонов, и мышцы, приводящие в действие щупальца. Щупальце— это один из наиболее универсальных манипуляторных органов, изобретенных природой. С помощью этих органов осьминог хватает добычу и отправляет ее в рот исследует окружающее пространство (когда осторожно пробирается среди камней по морскому дну, минуя трещины и щели, либо плывет, используя механизм реактивного движения) с помощью тактильных рецепторов и хеморецепторов проверяет, нет ли вокруг источников пищи или опасности и наконец, обороняется от хищников. [c.120]

Основа клеточной организации медузы — два слоя клеток (рис. 2.1Б), наружный слой — эктодерма и внутренний — энтодерма. Поэтому медузу (а также гидру) называют диплобласти-ческим организмом. Как показано на рис. 2.1В, некоторые клетки эктодермы специализируются для рецепции раздражителей, а некоторые для сокращения или для защиты (нематоцисты, или стрекательные клетки). Точно так же клетки энтодермы могут дифференцироваться на пищеварительные или железистые клетки. Эта дифференцировка, однако, неполная, поскольку обычно у таких клеток сохраняется несколько функций (например, отдельная клетка может быть одновременно и эпителиальной и сократительной). Кроме того, эти клетки не объединяются в органы. Можно поэтому сказать, что кишечнополостные в своей организации достигли тканевого уровня, но еще не органного. [c.40]

Как видно из рис. 10.5А, каждый волосок развивается из единственного предшественника — материнской клетки . Уже-после двух делений четыре образовавшиеся клетки нацеливаются на выполнение разных функций. Клетка 1 (тормогенная клетка) образует сочленение между волоском и окружающим покровами. После этого данная клетка видоизменяется в определенный вид железистой клетки, которая образует главную, полость в волоске для лимфы и может также выделять жидкую, лимфу, богатую ионами К" ", омывающую дендриты рецепторной клетки. Клетка 2 (трихогенная клетка) выделяет специальный, кутикулярный белок, из которого образуются ствол волоска и, дистальное отверстие. Затем эта клетка видоизменяется, подобно клетке 1, и участвует в формировании полости для лимфы. Клетка 3 образует капсулу вокруг дендритов рецепторов,, находящихся внутри ствола волоска. Клетла 4 подвергается еще нескольким дополнительным делениям, что приводит в итоге к образованию сенсорных рецепторных клеток. [c.243]

В некоторых железистых клетках (поджелудочная, молочная и околоушная железы) одетые везикулы, образованные в аппарате Гольджи, вовлекаются далее в процесс экзоцитоза гормонов. Предполагают участие одетых везикул в секреции растворимых липопротеинов в гепатоцитах. Одетые везикулы способны также участвовать в трансэпителиальном транспорте иммуноглобулинов. Так, обнаружена ассоциация казеинсодержащих одетых везикул с микротрубочками в системе молочные железы — эпителий. Для обеспечения внутриклеточного транспорта одетых везикул служат белки цитоскелета, способные ассоциироваться с одетыми везикулами. В составе одетых везикул мозга и печени выявлены минорные компоненты а- и р-тубулин (54—56 кД), а также т-белок микротрубочек (50 кД), который способен фосфо-лироваться эндогенной цАМФ-зависимой протеинкиназой. Считают, что эти белки связывают трискелион с мембраной одетых везикул. Сам клатрин и одетые везикулы связываются с ручками микротрубочек—периодическими ответвлениями от продольной оси, содержащими динеиновую АТФазу. Клатрин также способен связываться с фибриллярным актином — Ф-актином и а-актинином. Таким образом, одетые везикулы совершают челночные рейсы от центра клетки к периферии и обратно, осуществляя как контейнеровозы внутриклеточный транспорт макромолекул. [c.54]

Процесс секреции состоит из цикла сменяющих друг друга конвейерных процессов, которые при мерокриновой секреции чаще всего накладываются друг на друга. Синтез секретируемого белка в клетке происходит с постоянной скоростью почти на всех стадиях секреторного цикла. После стадии экзоцитоза пептидных гормонов железистыми клетками (стадия экструзии) может происходить, хотя и с низкой эффективностью, диффузия вновь синтезированных пептидов, не успевших попасть в [c.64]

Экзоцитоз медиаторов нервными окончаниями и гормонов- железистыми клетками наиболее изучен. Процесс этот многостадиен. Первый этап—сопряжение деполяризации и секреции. Со- прягающим фактором является накопление свободных явизи Са с 10 —10- до М при возбуждении клеток. Дополни- [c.73]

Многочисленными опытами доказана исключительная зависимость экзоцитоза от ионов Са во внешней среде. Удаление Са + из среды или добавление в среду Са-комплексона — ЭГТА или ингибиторов Са-каналов (см. табл. 7) приводит к резкому торможению или практически полному прекращению Са-зависимой секреции медиаторов нервными окончаниями и гормонов железистыми клетками. Ионофоретическое введение Са + в гигантский аксон кальмара в концентрации 1—10 мкМ при отсутствии деполяризующих воздействий индуцирует процесс секреции ацетилхолина путем экзоцитоза. Электрофизиологиче-ский анализ секреции ацетилхолина в нервно-мышечных синапсах показал, что в состоянии покоя (без деполяризации мембран) также происходит Са-зависимая секреция медиатора путем экзоцитоза, а секретируемый ацетилхолин генерирует в постсинаптической мембране мышц так называемый миниатюрный потенциал. В этом случае экзоцитоз индуцируется случайным (по типу броуновского столкновения частиц) контактом синаптических пузырьков с пресинаптической мембраной, а кроме того, и достаточно закономерным контактом, индуцируемым локальным накоплением Са + в примембранной области за счет постоянного, хотя и небольшого входа Са + в клетку из внешней среды, и локального высвобождения Са + из внутриклеточных депо хранения. [c.75]

В нервно-мышечных синапсах, в некоторых железистых клетках (нейрогипофиз, р-клетки поджелудочной железы) и других секретирующих клетках (лейкоциты, тучные клетки) район экзоцитоза имеет свою специфику. Плазмалемма в районе экзоцитоза содержит крупные конусообразные белковые внутримембранные частицы (7—12 нм), которые нередко в форме правильного двойного кольца обрамляют место слипания секреторных гранул. Морфологические исследования экзоцитоза в нейронах нейрогипофиза, мотонейронах спинного мозга, тучных клетках, в электрическом органе электрического ската показали, что в мембране, окружающей некоторые из экзоцитозных отверстий, резко снижено число малых белковых внутримембранных частиц (ВМЧ) диаметром 5—8 нм, которые в других участках мем--браны более многочисленны и равномерно распределены. В зоне слияния с мембраной гранул плазмалемма свободна от ВМЧ. Иа мембране синаптических пузырьков плотность больших ВМЧ ( 9—13 нм) совпадает с плотностью этих частиц на внутренней поверхности пресинаптической мембраны, а плотность малых частиц на мембране синаптических пузырьков в зоне контакта также снижается. В безкальциевой среде двойной ряд больших ВМЧ в нервно-мышечных синапсах исчезает. Этот факт указывает на то, что эти структуры преходящи, они пре- формируются в ходе деполяризации мембран терминалей. [c.79]

I. Расположение клеток. 1 — эпидермис, 2 — гастродерма, 3 — стрекательная клетка, 4 — интерстициальная клетка, S — мышечная клетка, 6 — нервная клетка, 7 — пищеварительная клетка, 8 — железистая клетка, 9 — клетка со жгутиками, 10 — сенсорная клетка. II. Мышечные клетки гидры. 1 — ядро, 2 — сократимый отросток. III. Нервные клетки морской лилии. [c.141]

Таким образом, желудочная слизь представляет собой первую линию защиты слизистой оболочки Вторая линия защиты обеспечивается эпителиальными клетка.ми слизистой оболочки, в основном их липопротеиновыми мембранами и прочным соединением их верхнебоковых поверхностей. В настоящее время говорят и о третьей линии защиты , связывая ее с глубже расположенными железистыми клетками, секретирующими мукоиды [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология