Экзоцитоз после эндоцитоза

Рис. 10. Рециклизацня синаптических пузырьков (феномен усиления эндоцитоза после экзоцитоза)

Обновление плазмалеммы происходит постоянно как при экзоцитозе, так п при эндоцитозе после экзоцитоза (см. разд. 2.6), при повреждении клеток. Мембранная система ГЭРЛ регулирует постоянный кругооборот мембранных структур от цитоплазмы к поверхности клеток прп экзоцитозе, от плазмалеммы внутрь цитоплазмы при эндоцитозе. Прп делении клеток митоти- [c.27]

Таким образом, процесс рециклизации клеточных мембран можно охарактеризовать как феномен экзоцитоза после эндоцитоза. Эндоцитоз усиливает формирование в аппарате Гольджи мелких везикул, которые сливаются с вновь образованными эндосомами, после чего происходит экзоцитоз с частичным выбросом захваченного материала. Кроме того, в ходе пиноцитоза в системе эндосомы — вакуоли происходит неспецифическая сортировка материала. При рециклизации мембран около 30—50% захваченного материала из эндосом, вакуолей уже в ходе экзоцитоза выбрасывается за пределы клетки. [c.31]

При интенсивной стимуляции изолированных нервов, а также при деполяризации мембран клеток срезов или синаптосом мозга помимо морфологической картины экзоцитоза, Са-зависимой секреции медиаторов наблюдается значительное снижение количества синаптических пузырьков и их диаметра увеличение объема (набухание) терминали увеличение поверхности аксолеммы и пресинаптических мембран, т. е. увеличение площади мембран, их набухание резкое усиление спустя некоторый период (несколько минут) после экзоцитоза микропиноцитоза и специфического эндоцитоза во внесинаптических участках нервного окончания, новообразование одетых везикул, вакуолей, цистерн, мультивезикулярных телец в синаптоплазме. Увеличение пиноцитоза и специфического эндоцитоза в синапсах происходит чаще всего в районе, примыкающем к клеткам глии, инкапсулирующим нервное окончание. Общая закономерность — снижение количества секреторных гранул в ходе экзоцитоза, более или менее эквивалентное увеличение количества одетых везикул в ходе последующего компенсаторного эндоцитоза. Компенсаторный эндоцитоз включает в себя образование одетых везикул и эндосом из мембранного материала бывших секреторных гранул, растворившихся везикул в плазмалемме (хотя и полного смешения мембран не происходит). [c.55]

Факторы, стимулирующие компенсаторный эндоцитоз после экзоцитоза, пока неизвестны. Участки плазмалеммы, где происходит экзоцитоз и эндоцитоз, пространственно разобщены. Главное— повышенный уровень экзоцитоза, выражающийся в полном слиянии секреторных гранул с плазмалеммой и увеличении поверхности клеточной мембраны, спустя некоторое время индуцирует удаление избыточного мембранного материала путем эндоцитоза для постепенного восстановления плазмалеммы. [c.59]

И, наконец, другим способом транспорта вещества через биомембраны является транспорт в объем. При эндоцитозе происходит транспорт в объем внеклеточного вещества в клетку. После проникновения вещества в плазматическую мембрану происходит смыкание краев мембраны и капсулирование вещества в пределах границ цитоплазмы. В том случае, когда кап-сулированное вещество является жидким, процесс называют пи-ноцитозом, а если твердым — фагоцитозом. Экзоцитоз представляет собой обратный процесс, посредством которого вещество с внутренней стороны плазматической мембраны переносится на внешнюю сторону. [c.330]

Феномен увеличения эндоцитоза после экзоцитоза [c.55]

Феномен значительного усиления эндоцитоза (всех типов и, в частности, специфического эндоцитоза) после экзоцитоза привлек общее внимание исследователей, начиная с 70-х годов. Он был описан для железистых клеток и нейронов, в последнем случае для синаптических структур. Данный феномен — убедительный пример взаимосвязи эндо- и экзоцитоза. [c.55]

Экзоцитоз лизосомных ферментов в различных клетках инду-1щруется эндоцитозом. Другими словами, наряду с феноменом усиленного эндоцитоза после экзоцитоза (см. разд. 2.6) существует и феномен усиленного экзоцитоза после эндоцитоза. Снижение эндоцитоза в лейкоцитах при помощи увеличения уровня мГМФ или торможения выхода Са + из клетки приводит к снижению секреции лизосомных ферментов из этих клеток. [c.72]

Описанный феномен усиления эндоцитоза после экзоцитоза, сопровождающийся ярко выраженной рециклизацией мембран и секреторных гранул после увеличения поверхности плазмалеммы, в большей степени проявляется в нейронах и надпочечниках, т. е. здесь наблюдается последовательность процессов — экзоцитоз предшествует эндоцитозу и рециклизации. В некоторых железистых клетках (тучные клетки, околоушная и слезная железы) процессы экзоцитоза и рециклизации протекают достаточно синхронно и коррелируют друг с другом по скорости, в других клетках (поджелудочная железа, гипофиз) процессы экзоцитоза протекают гораздо выраженнее, чем рециклизация мембран на фоне небольшого увеличения площади плазмалеммы в ходе экзоцитоза. [c.57]

Вас интересует экзоцитоз и эндоцитоз в культивируемых клетках печени, которые секретируют альбумин и поглощают трансферрин. Чтобы различить эти два события, следует добавить в среду трансферрин, меченный коллоидным золотом, а затем через несколько минут зафиксировать клетки, после чего приготовить тонкие срезы и обработать их антителами (меченными феррити-ном) против альбумина. Коллоидное золото и ферритин-вещества высокой электронной плотности и поэтому легко идентифицируются при электронной микроскопии, кроме того, их легко отличить друг от друга по размеру и плотности частиц. [c.66]

Из рис. 4 следует, что при эндоцитозе эндосомы вовлекаются в лизосомную трансформацию, в то время как при феномене усиленного пиноцитоза после экзоцитоза (см. разд. 2.6) мелкие и крупные эндосомы способны помимо лизосом также слипаться с цистернами аппарата Гольджи. В некоторых клетках (напри-.мер, в эпителии) описан трансклеточный транспорт веществ, при этом крупные эндосомы переносят вещества от одной части клетки к другой (противоположной), минуя систему ГЭРЛ (см. разд. 1.6). [c.19]

Высвобождение секрета из клеток может осуществляться в результате слияния мембраны внутриклеточных секреторных пузырьков с плазматической мембраной клетки. Такой процесс, называемый экзоцитозом, обеспечивает быстрое и одноразовое выделение секрета под действием стимула, например нейромедиаторов, гормонов, пищеварительных ферментов. В покоящейся клетке, где концентрация свободного Са + составляет около 0,1 мкМ, секреторные пузырьки иммобилизованы в цитоплазме. При повышении концентрации внутриклеточного Са + пузырьки движутся по направлению к плазмалемме, здесь происходит слипание поверхностей двух мембран, затем их слияние и образование поры, через которую секрет покидает клетку. После выделения секреторного продукта осуществляется отшнуровка части плазмалеммы эндоцитоз) с регенерацией мембранных пузырьков (Р. И. Глебов, 1987). [c.98]

Как уже отмечалось, макромолекулы ниже определенной М, которая различна для полимеров разной структуры, постепенно выводятся в результате почечной фильтрации. Такие же, а также более тяжелые макромолекулы захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы и других органов в результате различных видов эндоцитоза. Попав в лизосомы, они перевариваются (биодеструктируют) до более легких и даже низкомолекулярных фрагментов, после чего выбрасываются из клеток в результате экзоцитоза (процесс, обратный эндоцитозу) или утилизируются в клетках. Выброшенные из клеток фрагменты макромолекул выводятся через почки. Поэтому для не особенно больших макромолекул, а также для макромолекул достаточно высокой М, но способных к биодеструкции в лизосомах или даже раньше — ферментами плазмы крови, принципиальных проблем с выведением из организма не возникает. [c.55]

Усиление эндоцитоза после экзоцитоза, с одной стороны, компенсаторная, пластическая реакция клетки в ответ на повышенную функциональную нагрузку, с другой — это путь рециклизации мембран и секреторных гранул, которые далее могут формироваться из одетых везикул, гладких везикул и цистерн в синаптоплазме (рис. 10). Иммунологически показано, что клатрин отсутствует в мембранах синаптических пузырьков и в постсинаптических мембранах. Важно подчеркнуть, что описанный феномен преходящ все вышеперечисленные показатели нормализуются, часть новообразованных структур постепенно исчезает, часть мембран плазмалеммы (в том числе и избыточная) возвращается в цитоплазму, ист не в районе экзоцитоза, а в другом участке плазмалеммы. Эффект длится от нескольких минут до 1 ч. [c.56]

Наконец третий способ — медленное формирование секреторных гранул в системе ГЭРЛ, т. е. при участии лизосомной трансформации. В этом случае образовавшиеся эндосомы в ходе усиленного эндоцитоза после экзоцитоза поступают в лизосомы, сливаются с их мембранами, далее вторичные лизосомы и аппарат Гольджи участвуют в новом формировании популяции секреторных гранул. Эти способы хорошо демонстрируются в опытах с использованием специфических меток (пероксидаза, ферритин и др.). Второй и третий способы характерны и для нейронов. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология