Цистерны аппарата Гольджи

В аппарате Гольджи, как правило, довольно высока плотность мембранных белков, пронизывающих липидный бислой. До тех пор пока клетка не начнет делиться, цистерны аппарата Гольджи плотно упакованы и имеют уплощенную форму. До сих пор не ясны механизмы, отвечающие за уплощенную форму цистерн и обеспечивающие их характерную упаковку. [c.178]

В ходе биогенеза биомембран синтезированные в рибосомах шероховатого эндоплазматического ретикулума белки транспортируются к различным органеллам клетки, к плазматической мембране. Высокая специфичность доставки белков к определенным мембранным структурам осуществляется цистернами аппарата Гольджи. Цистерны аппарата Гольджи организованы в стопки (рис. 63), при этом в типичных клетках млекопитающих [c.177]

В неспециализированной клетке обнаруживаются следующие оргаиеллы ядро, окруженное двойной мембраной и содержащее плотно упакованную ДНК, митохондрии, эндоплазматический ретикулум, представляющий собой сеть трубочек и цистерн аппарат Гольджи лизосомы, пероксисомы (см. табл. И). Плазматическая мембрана клетки является границей между содержимым клетки (цитоплазмой) и окружающей средой. Специализация клеток сопровождается потерей одних органелл и видоизменением других. Например, зрелые эритроциты человека лишены ядер, эндоплазматического ретикулума, митохондрий. В клетках мышечной ткани плазматическая мембрана образует впячивания, простирающиеся в глубь клеток (Т -система) в секреторных клетках хорошо развит шероховатый эндоплазматический ретикулум, в рибосомах которого идет синтез секретируемых белков и т. д. [c.64]

Дальнейший успех в картировании ферментов, осуществляющих процессинг белков в цистернах аппарата Гольджи, был достигнут благодаря применению специфических моноклональных антител к трансферазам, меченных радиоактивным иодом с помощью пероксидаз. Первые эксперименты были проведены на клетках печени кролика. Клетки обрабатывались так, чтобы в них могли проникнуть антитела, а затем через некоторое время фиксировались и подвергались электронной микроскопии. Выяснилось, что реакция присоединения К-ацетилглюкозамина локализована в ыс-цистернах, а реакция присоединения галактозы — в транс-цистернах. [c.182]

Таким образом, аппарат Гольджи можно представить в виде трех компартментов, в каждом из которых осуществляются специфические реакции процессинга. На электронно-микроскопических снимках самые короткие стопки аппарата Гольджи содержат четыре цистерны. Выше упоминалось, что максимальное число цистерн может превышать двадцать. Неясно, существует ли более детальная компартментализация аппарата и каковы механизмы сортировки белков, проходящих через аппарат Гольджи Физического разделения белков не происходит, по-видимому, до тех пор, пока они не достигнут гранс-цистерн. Очевидно, что при переходе от цис- к транс-поверхности белки должны получить химические метки , позволяющие осуществлять их сортировку. Но неизвестно, какую роль в этом процессе играют фосфолипиды мембран цистерн аппарата Гольджи. Заманчиво предположить, что в трансмембранной передаче информации от различных цистерн аппарата Гольджи друг к другу определенная роль отводится фосфоинозитидам (см. гл. VI). [c.182]

В настоящее время получены внеклеточные мембранные системы, в которых в присутствии АТФ удается осуществлять везикулярный транспорт между цистернами аппарата Гольджи. Тем не менее ответы на поставленные выше вопросы пока не получены. [c.184]

Локализация места синтеза катехоламинов в растительной клетке также не установлена. У животных образование этих веществ идет в цистернах аппарата Гольджи. [c.14]

ЭР плюс цистерны аппарата Гольджи 6 [c.7]

Многие гормоны синтезируются в виде предшественников — прогормонов. В виде прогормонов образуются инсулин, паратгормон, липотропин и другие белки. Функциональная роль дополнительной последовательности амииокислот у предшественников гормонов, по-видимому, в каждом случае своя. Например, наличие С-пепТида в проинсулине необходимо для правильной укладки в пространстве молекулы в процессе ее биосинтеза, для замыкания соответствующих дисульфидных Связей между будущими цепями А и В инсулина. Значительные размеры С-пептида связаны с тем, что он должен увеличивать растворимость синтезированной молекулы инсулина. После того как вновь синтезированная молекула лроиисулина из-за высокой растворимости диффундирует в цистерны аппарата Гольджи, там происходит отщепление С-пептида ферментом трипсинового типа и образуется уже окончательная форма молекулы — биологически активный инсулин. [c.247]

ЭР - эндоплазматический рети-КулуМ, Р - рибосомы, 3 — ЗИШО генные гранулы, КВ — конденсирующие вакуоли, П — пузырьки аппарата Гольджи, ЦГ - цистерны аппарата Гольджи, АГ — ЦГ + П = аппарат Гольджи [c.44]

Особой мембранной органеллой животных клеток является аппарат Гольд-жи. Сходные органеллы растительных клеток называют диктиосомами, Они состоят из пакетов уплощенных мембранных пузырьков, так называемых цистерн. Аппарат Гольджи и диктиосомы обеспечивают секрецию различных продуктов, главным образом ферментов. Ферменты синтезируются на цистернах и накапливаются в них. Со временем такой пузырек отделяется, перемещается к плазматической мембране, сливается с ней и изливает при этом свое содержимое наружу. Этот процесс получил название экзоцитоза. [c.25]

Транспорт холестерина от эндоплазматического ретикулума к плазматической мембране был детально исследован с помощью меченого холестерина методом быстрого выделения мембранных структур. Объектом в этих работах служили яйцеклетки китайского хомячка. Было показано, что при 37° С вновь ситезирован-ный меченый холестерин появляется в плазматической мембраае уже через 10 мин после обнаружения меченого стерина в интакт-ной клетке. Транспорт холестерина блокировался довольно большими концентрациями энергетических ядов КСЫ и КР. При этом цитохалазин В, колхицин, лонексин и циклогексимид не влияли на перенос холестерина, что позволило авторам исключить из этого транспортного процесса аппарат Гольджи и цитоскелет. Тем не менее в транспортных цистернах аппарата Гольджи (на роли аппарата Гольджи во внутриклеточном транспорте мы подробно остановимся ниже) обнаружено высокое содержание холестерина, что ставит под сомнение исключение этих структур из транспортных систем холестерина внутри клетки. [c.175]

Процессинг начинается в просвете эндоплазматического ретикулума, где ко всем образующимся гликопротеинам присоединяются одинаковые олигосахаридные цепи. Каждая такая цепь состоит из 14 молекул простых сахаров двух молекул N-ацетилглю-козамина (Gl NA ), девяти молекул манозы (Man) и трех молекул глюкозы (Gl ) (рис. 64). В эндоплазматическом ретикулуме происходит отщепление всех трех остатков глюкозы и одного остатка манозы, после чего гликопротеины переносятся в составе везикул к цис-поверхности аппарата Гольджи. Таким образом, все прибывающие в цис-цистерны аппарата Гольджи белки имеют одинаковые олигосахаридные цепи. В г ис-цистернах начинается сортировка белков, в результате которой олигосахариды, предназначенные для лизосом, фосфорилируются, а белки, направляемые к секреторным гранулам и плазматической мембране, претерпевают более сложное превращение — теряют ряд сахаров и присоединяют галактозу (Gal) и сиаловую кислоту (SA) (см. также раздел 1.1.3). [c.179]

Дж. Э. Ротману удалось экспериментально подтвердить гипотезу перепрыгивания , используя технику слияния мутантных и нормальных яйцеклеток китайского хомячка. Культура мутантных клеток имела генетический дефект, обусловливающий отсутствие способности присоединять к олигосахаридной цепи галактозу (эта реакция идет в транс-цистернах аппарата Гольджи). Несмотря на этот дефект, мутантные клетки, так же как и яйцеклетки нормальной линии, были способны транспортировать белки через стопки аппарата Гольджи. [c.183]

Мутантные клетки заражали вирусом везикулярного стоматита, после чего эти клетки начинали производить вирусный гликопротеин. В мутантные и нормальные клетки вводили предшественник Gl NA , меченый тритием, и затем клетки сливали. Вирусный гликопротеин находился только в цистернах аппарата Гольджи клеток мутантного типа, но только в цистернах клеток нормального типа к этому гликопротеину могла быть присоединена галактоза. Таким образом, если бы гликопротеин, к которому в средних цистернах присоединился меченый остаток Gl NA , не покидал бы цистерн мутантных клеток, он был бы лишен остатка галактозы. После слияния клетки инкубировались в течение определенного промежутка времени, необходимого для передвижения гликопротеинов по цистернам аппарата Гольджи, а затем разрушались. На колонках с антителами к вирусному гликопротеину выделялся этот белок, а потом с помощью лектина-рицииа осаждался гликопротеин, содержащий галактозу. Оказалось, что 50% вирусного гликопротеина содержат галактозу. Авторы считают, что этот факт можно объяснить только тем, что из срединных цистерн мутантных клеток меченый гликопротеин с равной веро- [c.183]

Из рис. 4 следует, что при эндоцитозе эндосомы вовлекаются в лизосомную трансформацию, в то время как при феномене усиленного пиноцитоза после экзоцитоза (см. разд. 2.6) мелкие и крупные эндосомы способны помимо лизосом также слипаться с цистернами аппарата Гольджи. В некоторых клетках (напри-.мер, в эпителии) описан трансклеточный транспорт веществ, при этом крупные эндосомы переносят вещества от одной части клетки к другой (противоположной), минуя систему ГЭРЛ (см. разд. 1.6). [c.19]

Секреторные клетки имеют хорошо развитую сеть ЭПР с системой полисом — рибосом и хорошо развитый аппарат Гольджи с толстыми мембранами, имеющими диаметр 7—8 нм. Существует общий механизм образования, хранения и экзоцитоза секретируемого материала. Синтез белковых секретируемых макромолекул протекает в гранулярном ЭПР, затем материал поступает через мембраны в ЭПР, затем в агранулярный ЭПР и далее в цистерны аппарата Гольджи, в котором происходит посттрансляционная модификация белков, формирование секреторных гранул. После некоторого периода созревания гранул (максимальная упаковка содержимого) они сосредоточиваются возле будущего района экзоцитоза, т. е. недалеко от плазмалеммы. Например, в клетках поджелудочной железы синтезируется юколо 90% белков, которые затем секретируются клеткой (рис. 11). [c.64]

Секреторные гранулы происходят из цистерн аппарата Гольджи (см. рис. 3). В случае нейронов образовавшиеся синаптические пузырьки далее транспортируются с быстрым аксотоком из тела клетки по аксону в область нервных окончаний, где происходит синтез медиаторов, везикулярный захват медиаторов лз синаптоплазмы и их упаковка в синаптические пузырьки. Все секреторные гранулы имеют уникальный биохимический состав. Они содержат медиаторы или гормоны в очень высокой концентрации (см. табл. 4). В эндокринных клетках концентрация пептидных гормонов в гранулах в 200 раз выше, чем в цистернах аппарата Гольджи в экзокринных клетках это соотношение равно 9. Секреторные гранулы имеют необычно высокое соотношение липид/белок, равное 5 1. На внутренней поверхности мембран гранул нередко локализованы гликолипиды мембраны богаты холестерином, сфингомиелином. Во всех случаях показана идентичность содержимого гранул и секретируемых из клетки веществ. [c.65]

При рассмотрении эндо- и экзоцитоза необходимо учитывать обеспечение обоих процессов кислыми компартментами клетки эндосомы, одетые везикулы, секреторные гранулы, лизосомы, формирующиеся из цистерн аппарата Гольджи. Особенностью этих везикулярных компартментов является наличие в их мембранах малоизученного Н-насоса немитохондриального типа. Рассмотрение специфического эндоцитоза, открытого в последние годы, уже сейчас обогатило исследователей принципиально новой информацией, а самое главное, уже сейчас многое дало для понимания природы патологических процессов. Проясняется судьба поглощенных клеткой различных лигандов — от физиологически активных веществ до токсических частиц и соединений, проясняется роль специфической ассоциации рецепторов в плазмалемме и их рециклизации. [c.91]

Рис. 1. Схема формирования чешуек Р1еигоскгу. 15 5скег//сК. Центральная расширенная часть в проксимальных (расположенных ближе к ядру) цистернах аппарата Гольджи является местом полимеризации глюкозных мономеров в кристаллическую сеть целлюлозных цепей, В дистальных (расположенных ближе к поверхности клетки) цистернах уже находятся зрелые чешуйки мембраны самых наружных цистерн с уже готовыми чешуйками сливаются с плазмалеммой. выделяя чешуйки на поверхность клетки

Эндогенное (в цистернах аппарата Гольджи) образование кокколитов и выведение их на поверхность клетки посредством процесса экзоцитоза продемонстрировано для Hymenomonas oronata и других кокколитофоридовых. [c.113]

Ваши эксперименты показывают, что везикулы, не покрытые клатрином, переносят G-белок, не концентрируя его. Концентрация G-белка во внутреш1ем пространстве цистерн на самом деле даже несколько выше, чем в зрелых и отпочковывающихся везикулах, как показали измерения, проведенные двумя различными методами. Если бы везикулы транспортировали G-белок по селективному пути (подобно везикулам, покрытым клатрином), то концентрация G-белка в них была бы существенно выше, чем в цистернах аппарата Гольджи. [c.382]

Окаймленные клатрином пузырьки не отделяются ни от ЭР, ни от цис- или промежуточнъи цистерн аппарата Гольджи. Вместо них гам (атакже и в транс-сети Гольджи) существует другой тип окаймленных пузырьков. Они не окрашиваются антителами к клатрину и отличаются от клатриновых окаймленных пузырьков при анализе в электронном микроскопе (рис. 8-83). Белки каймы этих пузырьков еще не идентифицированы. [c.83]

Смотреть страницы где упоминается термин Цистерны аппарата Гольджи: [c.27] [c.44] [c.135] [c.413] [c.417] [c.12] [c.17] [c.85] [c.180] [c.69] [c.22] [c.24] [c.103] [c.241] [c.23] [c.44] [c.413] [c.417] [c.12] [c.17] [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология