Эндоцитоз характеристики

Таблица I. Характеристики эндоцитоза

Известно более полутора десятков различий в характеристиках нормальных и опухолевых клеток [99], которые могут быть использованы для создания селективно действующих ФАВ (например, высокая скорость митоза, повышенный эндоцитоз и суммарный поверхностный заряд, опухоль-специфические антигены и т. д.). Однако формы злокачественного роста весьма разнообразны, а указанные отличия непостоянны. Тем не менее именно они используются сегодня в эксперименте для целенаправленного транспорта противоопухолевых ФАВ в клетки-мишени [100]. [c.109]

Реакции между белком и активированным полимером-носителем или сшивающим реагентом в растворе за редким исключением протекают как взаимодействие полифункциональных полимеров. Поскольку ММР конъюгата определяет сроки его циркуляции, степень поглощения клетками печени и некоторые другие свойства, то желательно иметь возможность регулировать этот параметр. Наличие большого числа сшивок может создать препятствия для биодеструкции полимера-носителя декстран быстро гидролизуется глюкозидами, а Сефадекс медленно, сшитые белки медленнее перевариваются в лизосомах. Важнейшую роль играет степень сохранения функциональных свойств белка. При техническом применении иммобилизованных ферментов необходима только экономически оправданная степень сохранения их активности, причем изменения pH оптимума и других характеристик могут быть компенсированы изменением условий ферментативной реакции. Биомедицинское применение полимер-белковых конъюгатов оставляет мало возможностей для подобной компенсации, хотя в последнее время предпринимаются усилия в этом направлении (создание микроокружения белка за счет заряженных функциональных групп полимера-носителя [16]). Заряд конъюгата в целом и полимера-носителя, находящегося на периферии молекулы, оказывают особенно существенное влияние на прохождение конъюгата или его частей через почки известно, что полианионы удерживаются почками сильнее, чем нейтральные макромолекулы тех же размеров [17]. Поликатионы изменяют скорость эндоцитоза [18]. [c.166]

Все механизмы рециклизации рецепторов, как, впрочем, к рециклизация плазмалеммы, пока имеют качественную характеристику. Некоторые рецепторы при определенных условиях не рециклизируются совсем или плохо восстанавливаются в составе плазмалеммы. Например, макрофаги в качестве лиганда захватывали IgG-oп oниpoвaнныe эритроциты на фоне добавления моноклональных антител против Рс-рецепторов. Обнаруже- но, что интернализация рецепторов в ходе эндоцитоза составила 70%. Однако оставшееся количество рецепторов сохранялось на постоянно низком уровне более чем 24 ч. Этот факт расценивался так, что деградация этих рецепторов гораздо выше, чем их рециклизация. Оказалось, что тбо для Рс-рецепторов в отсутствие лиганда равно 10 ч, а в присутствии лиганда около 50% рецепторов разрушалось довольно быстро (тбо<2 ч). Таким образом, антигенобработанные лиганды запускают интернализацию и деградацию Рс-рецепторов. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология