Рециклизация рецепторов

Судьба проникших в клетку лигандов неодинакова, но большинство из них проходят испытания в лизосомах. Лизосомные гидролазы разрушают попавшие в лизосомы лиганды, а продукты их деградации удаляются из клетки либо, как в случае ЛНП, переносятся в цитоплазму и используются там в качестве строительного материала. Было бы слишком расточительным уничтожать в лизосомах и рецепторы. С помощью ингибиторов синтеза белка можно блокировать образование и синтез новых рецепторов, а рециклизация рецепторов будет продолжаться. [c.50]

У-АТФазы участвуют в клетке в процессе транспорта анионов, аминокислот, репарации мембран при эндо- и экзоцитозе. Целостность мембран хромаффинных гранул с норадреналином, серото-ниновых везикул тромбоцитов определяется активностью Н-АТФазы У-типа. Они определяют также скорость рециклизации рецепторов на клеточной мембране. Не ясна функция У-АТФаз в одетых клатрином везикулах и лизосомах. [c.115]

Процесс интернализации, т. е. образования одетых везнкул не ингибируется циклогексимидом. В первые минуты после инициации специфического эндоцитоза часть одетых везикул и гладких эндосом может слипаться с плазмалеммой. Этот процесс рециклизации мембран рецепторами и лигандами не чувствителен к циклогексимиду. Некоторые рецепторы (Рс-рецепторы макрофагов) даже в отсутствие экзогенных лигандов могут интернализироваться и попадать в эндосомы, что свидетельствует о спонтанной рециклизации рецепторов, обусловленной эндогенными лигандами. [c.49]

Макрофаги при 0°С обрабатывали (30 мин) трипсином, после этого резко тормозилось (на 70%) связывание маннозил-гли-копротеинов с рецепторами. Однако спустя 1 мин после инкубации клеток при 37°С лигандрецепторное связывание нормализовалось. Эти данные интерпретируют как косвенное доказательство рециклизации рецепторов в плазмалемме. На это же указывают данные о том, что сами белковые рецепторы обмениваются медленно, как и большинство белков плазмалеммы (см. табл. 2). [c.49]

Все механизмы рециклизации рецепторов, как, впрочем, к рециклизация плазмалеммы, пока имеют качественную характеристику. Некоторые рецепторы при определенных условиях не рециклизируются совсем или плохо восстанавливаются в составе плазмалеммы. Например, макрофаги в качестве лиганда захватывали IgG-oп oниpoвaнныe эритроциты на фоне добавления моноклональных антител против Рс-рецепторов. Обнаруже- но, что интернализация рецепторов в ходе эндоцитоза составила 70%. Однако оставшееся количество рецепторов сохранялось на постоянно низком уровне более чем 24 ч. Этот факт расценивался так, что деградация этих рецепторов гораздо выше, чем их рециклизация. Оказалось, что тбо для Рс-рецепторов в отсутствие лиганда равно 10 ч, а в присутствии лиганда около 50% рецепторов разрушалось довольно быстро (тбо<2 ч). Таким образом, антигенобработанные лиганды запускают интернализацию и деградацию Рс-рецепторов. [c.49]

Интересна трансформация вируса лихорадки Семлики, состоящего из нуклеокапсиды, которая окружена мембраной, содержащей гликопротеин. Гладкая везикула, образованная из одетых везикул, сливается с лизосомой, где при pH 5,0 происходит высвобождение вируса в матрикс лизосом, после чего мембрана вируса сливается с внутренней мембраной лизосом и путем экзоцитоза в цитоплазму клетки секретируется свободный нуклеокапсид. Данную вирусную инфекцию предотвращают ацидотропные вещества. Они тормозят диссоциацию комплекса лиганд—рецептор, рециклизацию рецепторов, блокируют патогенное действие токсинов. (дифтерийного и столбнячного), репликацию реовирусов. Рециклизация рецепторов не тормозится на фоне действия циклогексимида, блокирующего синтез новых молекул рецепторов, на фоне снижения температуры до 4°С, при обработке клеток глутаральдегидом, [c.53]

Несмотря на то что феномен фагоцитоза описан сравнительно давно, в его механизме есть много неясного, а полнота описания биохимических и биофизических процессов явно не достигла целостности и законченности. Выяснено многое роль гликокаликса плазмалеммы в эндоцитозе значение цитоскелетных сократительных структур для инвагинации плазмалеммы и образования эндосом трансформация захваченных веществ при участии системы ГЭРЛ рециклизация рецепторов и репарация плазмалеммы после утраты ее части в ходе эндоцитоза вовлечение эндоцитоза в межклеточный и внутриклеточный транспорт информационных молекул. Тем не менее единой концепции цитоза не существует, [c.91]

Отделение гормон-рецепторного комплекса от хроматина. После освобождения гормон-рецепторного комплекса и его дефосфорилирования ядерными фосфопротеинфосфатазами происходит диссоциация комплекса на гормон и рецептор, последний перемещается в цитоплазму, ассоциируется с белками теплового шока и включается в следующий цикл передачи гормонального сигнала. Этот процесс называется рециклизацией гормонального рецептора. В некоторых случаях рециклизация не происходит, так как рецептор после поступления из ядра в цитоплазму подвергается протеолитическому расщеплению. [c.140]

Процессы эндо- н экзоцитоза объединяет общность механизмов межмембранного взаимодействия, слипания и слияния мембран. Рассмотрение на мембранном уровне процессов эндо- и экзоцитоза закономерно приводит ко многим глобальным закономерностям функциональной биохимии мембран контейнерный транспорт разнообразных веществ внутри клетки от центра к периферии и обратно обновление рециклизация) мембран и нх компонентов (например, рецепторов) межклеточный обмен информационными макромолекулами особенности синтеза секре-тируемых белков и пути их встраивания в мембрану функционирование сократительных белков цитоскелета и многие другие проблемы. Изучение механизмов и регуляции эндо- и экзоцитоза является перспективным направлением в мембранологии, уже сейчас имеющим практическую значимость для медицины. [c.6]

Далее довольно необычным способом образуется рецептосо-ма. При закрытой горловине активный транспорт ионов может вызвать повышение гидростатического давления внутри скрытых одетых везикул, что заставляет горловину удлиняться. Образованная таким образом в районе горловины область одетых ямок, не покрытая клатрином, замыкает в себе перешедшие в нее комплексы лиганд — рецептор, образуя тем самым рецептосому. Затем рецептосома отрывается от одетых ямок и направляется к аппарату Гольджи. Оставшаяся на клеточной мембране одетая ямка открывается и готова для повторного использования. Пока трудно комментировать эту довольно противоречивую схему, однако главное, что привлекает к ней внимание, — высокая степень рециклизации окантован-яости плазмалеммы. [c.44]

Один фибробласт каждые 2 ч интернализирует внутрь клетки область, эквивалентную всей клеточной поверхности. Для компенсации быстрой потери участков плазмалеммы необходима столь же быстрая рециклизация мембран. Одна часть рецепторов, попадая в клетку, разрушается в лизосомах, например рецепторы фактора роста эпидермиса, инсулина. В этом случае необходимо определенное время для ресинтеза белка и его встраивания в мембрану. Другая часть рецепторов, попадая в клетку, останется сохранной и постепенно снова возвращается в плазмалем-Л1у, например рецепторы 02-макроглобулина — ингибитора плазматической протеиназы. [c.50]

В результате сложного цикла эндоцитоза и рециклизации мембран и их компонентов (рецепторов) мембраны одетых везикул, эндосом, вакуолей и плазмалеммы не выравниваются по своему составу. Очевидно, существует специфический отбор белков плазмалеммы в ходе образования одетых везикул, тот же строгий отбор происходит и в ходе рециклизации, поэтому мем-1браны не смешиваются . [c.50]

При рассмотрении эндо- и экзоцитоза необходимо учитывать обеспечение обоих процессов кислыми компартментами клетки эндосомы, одетые везикулы, секреторные гранулы, лизосомы, формирующиеся из цистерн аппарата Гольджи. Особенностью этих везикулярных компартментов является наличие в их мембранах малоизученного Н-насоса немитохондриального типа. Рассмотрение специфического эндоцитоза, открытого в последние годы, уже сейчас обогатило исследователей принципиально новой информацией, а самое главное, уже сейчас многое дало для понимания природы патологических процессов. Проясняется судьба поглощенных клеткой различных лигандов — от физиологически активных веществ до токсических частиц и соединений, проясняется роль специфической ассоциации рецепторов в плазмалемме и их рециклизации. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология