Активированные полимеры

Поликапроамид (ПКА) — продукт полимеризации капролактама, имеющий концевые карбоксильную и аминогруппу ПКА, как и другие полимерные носители, применяются для создания препаратов пролонгированного действия, обладающих рядом преимуществ по сравнению с обычными лекарственными средствами. При их применении достигается поддержание концентрации лекарственного средства в крови на определенном уровне, снижаются нежелательные побочные эффекты, уменьшается частота приема лекарств [25]. Иммобилизация лекарственного средства осуществляется на ПКА либо без предварительной активации последнего, либо на предварительно активированном полимере. Матрица из инертного полимера составляет от 5% до 15% от общей массы таблетки, что обеспечивает, например, контролируемое выделение одной дозы теофиллина за 8 часов [26]. [c.501]

Недавно были разработаны так называемые анаэробные связки [Л. 90]. По свойствам и способу уплотнения они совершенно отличны от обычных лаков. При интенсивном обдуве воздухом эти вещества остаются жидкими, но при недостатке кислорода затвердевают и отличаются при этом очень низкой упругостью паров. Анаэробную связку приготовляют непосредственно по мере надобности, смешивая два ингредиента около 96% жидкого мономера с 4% отвердителя. Для достижения нужной степени химической активности через смесь в течение нескольких дней продувают воздух. Активированный полимер сохраняют при непрерывной аэрации и температурах не свыше 20 °С (после охлаждения до температуры сухого льда аэрация не требуется). [c.171]

Кроме указанных основных методов получения наполненных полимеров возможно также использование механохимического способа приготовления композиций. При этом полимер, находящийся в дисперсном состоянии, смешивают с наполнителем и подвергают интенсивному диспергированию (сухой помол). При этом происходит дополнительное измельчение нанолнителя, активированное полимером, и частичный механокрекинг полимера, что приводит к существенному изменению его молекулярных характеристик [53, 110, 111] и лиофилизации поверхности нанолнителя. В дальнейшем такая композиция подвергается переработке в изделия при повышенных температурах и высоких давлениях. [c.107]

Активирование полимера можно провести окислением, превращая его в малопрочное промежуточное перекисное соединение. [c.294]

Методы активации полимера (отщепление подвижного водорода и образование радикала) могут быть весьма разнообразными (обработка перекисями или озоном, солями Се, V, Ре и других металлов переменной валентности, радиоактивное облучение, термическая или световая активация и т. п.). Обработка активированных полимеров или волокон парами, растворами или жидкими виниловыми мономерами приводит к цепной полимеризации на активированных группах и образованию длинных привитых цепей (например, полиакрилонитрила, полистирола, полиакриловой кислоты или ее эфиров и т. п.). Привитые цепи могут быть значительно длиннее основной макромолекулярной цепи и обычно в волокне ориентируются вдоль основной цепи. [c.362]

Реакции между белком и активированным полимером-носителем или сшивающим реагентом в растворе за редким исключением протекают как взаимодействие полифункциональных полимеров. Поскольку ММР конъюгата определяет сроки его циркуляции, степень поглощения клетками печени и некоторые другие свойства, то желательно иметь возможность регулировать этот параметр. Наличие большого числа сшивок может создать препятствия для биодеструкции полимера-носителя декстран быстро гидролизуется глюкозидами, а Сефадекс медленно, сшитые белки медленнее перевариваются в лизосомах. Важнейшую роль играет степень сохранения функциональных свойств белка. При техническом применении иммобилизованных ферментов необходима только экономически оправданная степень сохранения их активности, причем изменения pH оптимума и других характеристик могут быть компенсированы изменением условий ферментативной реакции. Биомедицинское применение полимер-белковых конъюгатов оставляет мало возможностей для подобной компенсации, хотя в последнее время предпринимаются усилия в этом направлении (создание микроокружения белка за счет заряженных функциональных групп полимера-носителя [16]). Заряд конъюгата в целом и полимера-носителя, находящегося на периферии молекулы, оказывают особенно существенное влияние на прохождение конъюгата или его частей через почки известно, что полианионы удерживаются почками сильнее, чем нейтральные макромолекулы тех же размеров [17]. Поликатионы изменяют скорость эндоцитоза [18]. [c.166]

Применение активированного полимера-носителя для связывания белка позволяет в определенной мере экранировать белок в конъюгате от воздействия среды организма (например, от ферментативного протеолиза или взаимодействия с ингибиторами), сохраняя в то же время его способность к реакциям с низкомолекулярными субстратами (в меньшей мере — с высокомолекулярными). Сшивание белка дает возможность избежать про- [c.166]

Речь идет, собственно, не о синтезе на полимерном носителе, так как растущая пептидная цепь постоянно находится в растворе. В реакцию с аминокомпонентом вводится нерастворимое активированное полимером карбоксильное производное, причем образуется растворимый защищенный пептид и освобождается полимер. Преимущество этого метода состоит в том, что полимерные реагенты могут вводиться в избытке, а отделение синтезированного пептида от нерастворимого полимера не представляет трудностей. Для этой цели подходят разные типы полимерных активированных эфиров. Метод был разработан одновременно группами Пачорника [478] и Виланда [479]. Такие полимерные реагенты должны быть механически устойчивы, обладать хорощей набухаемостью и иметь высокую химическую активность и малую стерическую затрудненность. Виланд и сотр. предложили вести процесс непрерывно (рис. 2-24). [c.199]

Смешанные блок- и графт-полимеры. Ряд авторов [184а, 201а] обращают внимание на возможность активирования полимеров при помощи радиации высокой энергии с одновременным или последующим проведением рбакции с добавленным мономером. Ионизирующая радиация не обладает специфической селективностью имеются указания, что одновременно с расщеплением основной цепи происходит разрыв боковых групп. Поэтому в зависимости от места разрыва могут образоваться радикалы различной структуры. Последующая реакция с мономером приводит тогда к смеси блок-и графт-полимеров. [c.244]

Исследование процесса активирования полимеров при нагревании их па воздухе, проведенное Коршаком, Мозговой ж Круковским [681Ц, показало, что содержание активных групп и количество прививаемого мономера зависят от продолжительности нагревания, а прививка происходят по аморфным участкам полимера. [c.145]

Наличие в реакционной среде ингибирующих примесей, акцепторов радикалов и растворителя, также способных участвовать в реакциях передачи цепи, снижает вероятность взаимодействия макрорадикалов активированного полимера с мономером и значительно ухудшает условия привнвки . Однако в тех случаях, когда полимер не растворяется и не набухает в мономере, введение в реакционную среду соответствующего растворителя повышает эффективность привитой полимеризации за счет разрыхления структуры полимера и улучшения его контакта с мономеромЧ [c.373]

При привитой и блоксополимеризации мономера и полимера, содержащего гидроперекисные группы, происходит образование сравнительно небольшого количества гомополимера, так как гидроксильный радикал по сравнению с макрорадикалами имеет более низкую активность - . Для подавления гомополимеризации при прививке предложено применять специальные добавки, дезактивирующие низкомолекулярные радикалы, например ингибирующую смесь равных количеств СиС12 ЗСи(ОН)2 и СПдО, используемую при привитой полимеризации различных мономеров (в том числе и винилхлорида) в присутствии предварительно активированных полимеров стирола, а-олефинов, винилхлорида и др. [c.391]

Метод активированных эфиров — наиболее мягкий и селек- ивный способ получения ФАП. Близок к нему по этим хара-к- еристикам и другой метод активации карбоксильных групп — 130лидный. Активированные полимеры могут быть получены ак из соответствующих мономеров, так и модификацией гото-1ых полимеров [9, И, 12]. В безводной среде азолиды легко юдвергаются аминолизу или алкоголизу с образованием ами-1,0В или эфиров с гидразином образуют гидразиды [13]. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология