Полуэмпирический расчет КД и ДОВ

Необходимость создания методов расчёта коэффициента распределения микропримеси при фазовом равновесии расплав — кристалл определяется, главным образом, практическими потребностями, связанными с широким распространением кристаллизационных методов глубокой очистки веществ. Рассмотрение современных статистических теорий конденсированного состояния [1—6] приводит к выводу о предпочтительном применении с этой целью полуэмпирических теорий, основанных на моделях строения вещества. Однако прямое вычисление коэффициента распределения, связанное со сравнением химических потенциалов микропримеси в жидкой и кристаллической фазах, даёт, ввиду грубости модели, большие погрешности. Этот недостаток можно в значительной мере устранить, применяя так называемую косвенную методику расчёта, связанную с выбором определенного уровня отсчета химического потенциала. [c.47]

Таким образом, теоретические значения более чем восемь раз превышают экспериментальные. Этот факт можно объяснить тем, что теоретический расчёт проводился для бесконечно малых колебаний, а в эксперименте их амплитуда превышала даже иногда диаметр струи. Кроме того, при расчёте не учитывалось, что в результате взаимодействия со скачками уплотнения часть энергии колебаний излучается в виде звуковых волн, что, естественно, уменьшает значение инкремента. Однако качественное совпадение результатов весьма хорошее. Поэтому для практического расчёта инкремента нарастания колебаний можно воспользоваться полуэмпирической формулой [c.91]

Выполнены квантово-химические расчёты радикальной диссоциации этилгипо-галогенитов и этилнитрита полуэмпирическим методом РМЗ. Получены энергетические и структурные характеристики исходных веществ, радикальных продуктов и переходных состояний. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология