Полиуридиловая кислота спектры

Спектры гомополимеров (за исключением полиуридиловой кислоты) претерпевают характерные изменения в концентрированных растворах мочевины, указывающие на частичный разрыв относительно слабых, более или менее случайных водородных связей. Ультрафиолетовое поглощение также является функцией ионной силы, и вполне возможно, что в некоторых случаях это может быть [c.548]

После более детального изучения поляризованных спектров ориентированных пленок двухспиральных сополимеров (дезокси-аденилил-тимидиловой кислоты) [384] тот факт, что именно л—>я переход приводит к появлению гиперхромной полосы при 280 м[1 в спиральных комплексах типа иолиаденилил-полиуридиловой кислоты [381], был подвергнут серьезному сомнению. Дихроизм в пике поглощения составлял 2,3, но для всей полосы были получены близкие значения (2,2 при 250 м 1] 2,3 при 260 м 1 2,4 при 270 м х 2,5 при 280 мц и 2,2 при 290 м 1). Таким образом, оказалось, что плечо при 280 мц, не обладающее обратным дихроизмом по отношению к главному пику, является результатом той же перпендикулярной поляризации и, что более вероятно, отражает также переход в плоскости оснований [384]. [c.636]

Спектры полинуклеотидов в растворе D2O были изучены Майлсом [50—52]. В спектрах смесей поли-А (натриевая соль нолпадениловой кислоты) и поли-У (натриевая соль полиуридиловой кислоты) наблюдается значительное отклонение от аддитивности, наблюдаемой в спектрах смесей мононуклеотидов. Этот эффект, обусловленный взаимодействием полинуклеотидов, можно видеть из спектров, приведенных на рис. 24. Как видно из рисунка, спектр б (поли-А + поли-У) резко отличается от спектра, рассчитанного путем суммирования спектров поли-А и поли-У, снятых отдельно. Напротив, спектр а, [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология