Хелперы накопление

Интересно заметить, что, по мнению некоторых авторов, не существует раздельно хелперов и супрессоров, а просто один и тот же Т-лимфоцит может выделять усиливающий или ингибирующий фактор [120]. В свете сделанного нами предположения можно допустить и существование одного фактора, конкурирующего за рецепторы В-клеток для F -фрагмента IgT. Это удовлетворительно объясняет естественное снижение иммунного ответа со временем накопление хелперного фактора приводит к захвату им рецепторов В-клеток и тем самым тормозит продукцию антител. [c.14]

Одновременно с активацией Т-хелперов антиген вызывает накопление и активацию другого класса регуляторных лимфоцитов — супрессоров. Подавляющая часть клеток-супрессоров принадлежит к Т-лимфоцитам. О них в основном пойдет речь в этом разделе. В конце его мы кратко остановимся на проблеме В-су-прессоров. [c.219]

Два наблюдения необходимость тимуса для накопления функционально зрелых Т-клеток на периферии и высокая гибель активно пролиферирующих тимоцитов in situ, указывают на тот факт, что в тимусе происходят те основные события, которые определяют полноценность работы всей Т-системы. Подобная феноменология требовала выяснения, по 1файней мере, двух вопросов каков биологический смысл массовой гибели клеток в тимусе и как формируются субпопуляции клоноспецифических Т- клеток (Т-киллеров, Т-хелперов) в органе [c.158]

Количество накопленных Т-хелперов также значительно варьирует в зависимости от природы используемого аитнгеиа и особенностей донора Т-клеток. После 4 недель культивирования можно собрать от 5 до 40% общего числа высеянных клеток. [c.246]

Процедура получения и поддержания линий Т-хелперов включает четыре этапа 1) индукцию достаточно большого количества Т-хелперов нужной специфичности in vivo 2) накопление специфических Т-хелперов в результате избирательной индуцированной антигеном клональной экспансии in vitro [c.291]

Авторы цитированных сообщений предполагают, что стимулирующее действие кемантана на гуморальный иммунный ответ опосредуется рядом механизмов активацией Т-хелперов и процессов клеточной кооперации, особенно на поздних этапах, торможением образования собственно В-супрессоров, ингибирующая роль которых в реакциях иммунитета известна. Митостатическое и лимфотоксическое действие кемантана на клетки иммунной системы, по-видимому, незначительно или отсутствует. При активации Т-хелперов, кемантан не влияет на индукцию и накопление Т-супрессоров, а при однократном введении не воздействует и на реализацию их функций. Проведенные клинические испытания препарата показали, что кемантан активен при хроническом афтозном стоматите, герпесе, заболеваниях аутоиммунного генеза (например, облитерирующий эндоартериит) [Н.Г. Арцимович, Т.А. Фадеева, Н.В. Климова и др., 1989]. [c.112]

Иммунный ответ представляет собой цепь молекулярных и клеточных событий, начинающихся в организме с распознавания чужеродных антигенов и заканчивающихся накоплением иммунных эффекторных клеток и антител. Коллектив взаимодействующих в иммунном ответе клеток состоит из трех главных классов В-лимфоцитов, Т-лимфоцитов и макрофагов. Синтез антител осуществляется В-лимфоцитами, Т-клетки — хелперы — помогают В-клеткам синтезировать антитела к Т-зависимым антигенам. Антигены, вызывающие синтез антител при непременном участии Т-лимфоцитов, называют тимусзависимыми или Т-зависимыми. В большинстве случаев кооперация Т- и В-клеток является необходимым условием иммунного ответа. Генетический контроль силы иммунного ответа осуществляется через посредство Т-клеток. Клетки третьего типа — макрофаги или А-клетки, кооперирующиеся с Т- и В-лимфоцитами. Макрофаги захватывают антигены, попавшие в организм, в результате чего на поверхности макрофага образуется своеобразная обойма антигенных молекул, ориентированных своими детер-минантными участками наружу. Эту обойму макрофаг предоставляет соответствующему В-лимфоциту, поверхностные белковые рецепторы которого связываются с антигенными детерминантами. Таким путем В-лимфоцит получает первый специфический сигнал, который необходим ему, чтобы начать размножаться и продуцировать антитела. Второй сигнал — неспецифический — может исходить от Т-лимфоцита, активированного другим антигеном или митогеном. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология