Объяснение стимулирующего действия

В работе [123] дается следующее объяснение механизма ингибирующего действия тиомочевины. При небольшой ее концентрации образующийся по реакциям (5.6—5.8) сероводород стимулирует анодный и катодный процессы коррозии в большей мере, чем их может тормозить адсорбция неразложившихся частиц тиомочевины. С ростом концентрации тиомочевины увеличивается количество ее в адсорбированном виде на поверхности. Скорость коррозии падает, что одновременно затрудняет протекание реакций (5.7—5.8) .при этом распадается уже меньшая доля тиомочевины. Таким образом, предполагается, что ответственной за ингибирование является адсорбция неразложившихся молекул тиомочевины. [c.106]

Как упоминалось выше, Базырина и Чесноков [60] совершенно отрицали, что внешняя концентрация двуокиси углерода оказывает прямое действие на скорость фотосинтеза. Базырина и Чесноков [57[ искали иного объяснения для явления удобрения углекислотой и полагали, что они его нашли в стимулирующем действии двуокиси углерода на рост растений. Они отрицали, что урожай полевых культур определяется главным образом интенсивностью фотосинтеза, и указывали на то, что ускоренный фотосинтез иногда вызывает неуравновешенное и преждевременное развитие и таким образом скорее уменьшает, чем увеличивает урожай. Если принять, что величина урожая зависит от многих факторов, то несомненно, что фотосинтез является одним из них и, вероятно, самым главным и едва ли можно считать совпадением то, что не только возможность увеличения урожая путем [c.318]

Значительно труднее найти простое объяснение различному действию атропина (табл. 2) на саранчу и человека. Харлоу показал, что атропин стимулирует сокращение мускулов задней ножки саранчи, а в более высоких концентрациях не влияет на трансмиссию ганглиозных нервов. Атропгш влияет на активность центральной нервной системы человека в концентрациях, не мешающих трансмиссии нейромускульной системы. Мозговой кровяной барьер человека, по-видимому, является эффективным барьером для различных ионов, который облегчает доступ в нейромускульные сочленения. Эзерин, вероятно, дает аналогичный эффект при обработке саранчи и кошек. Известно, что pH влияет на способность эзерина проникать в ткани в нервную систему эзерин проникает при физиологическом pH. У кошек эзерин блокирует [c.10]

Основываясь на таком объяснении стиму-лирующеро действия С. М. Решетников высказал предположение, что в ряду однотипных соединений наилучшими инрибиторами в достаточно больших концентрациях будут являться те, которые в малых концентрациях наиболее сильно стимулируют коррозию [91]. [c.51]

Известно, что в клеточных мембранах и в мембранах различных органелл клетки имеются метаболические насосы для разнообразных веществ, таких, как минеральные ионы, сахароза, гормоны и ионы водорода (см. гл. 7). Согласно одной широко распространенной теории, ауксин стимулирует работу локализованного в плазмалемме насоса, перекачивающего ионы Н+ из цитоплазмы в клеточную стенку. Такие насосы представляют собой белки, получающие энергию для своей работы в результате расщепления АТР до ADP и неорганического фосфата. Ресинтез АТР зависит, конечно, от метаболизма. Эта теория предполагает, что насос, перекачивающий ионы Н+, функционирует лишь в том случае, если с ним связана ИУК, действующая как эффектор (активатор) (рис. 9.17). Такая связь, по-видимому, обратима. Она образуется и. распадается в зависимости от концентрации ИУК в окружающей цитоплазме. Эта модель в основном подтвердилась, когда было показано, что отрезки колеоптиля со снятым эпидермисом при помещении их в раствор подкисляют его только после добавления ИУК в среду. Таким образом, несмотря на то что теория активируемого ауксином протонного (Н+) насоса не разрешила всех проблем и ее необходимо дополнить некоторыми деталями, она согласуется с большинством данных и представляет собой приемлемое объяснение действия ауксина на растяжение клеток. [c.280]

Динитрофенол сильно действует и на фотосинтез и на фоторедукцию, но не оказывает специфического действия на реакцию адаптации. Гаффрон [33,34] находит, что динитрофенол тормозит также водородное брожение в темноте, но не влияет на выделение водорода на свету или даже стимулирует его. Это дока вает, что последний процесс не зависит от энзима, участвующего в процессе образования водорода на свету (см. главу VI). Динитрофенол не имеет сродства с тяжелым металлом, и потому предполагается, что он действует на энзиматически активные белки. Его действие на фотосинтез выражается в торможении переноса водорода от промежуточного восстановленного продукта реакции к двуокиси углерода, так как эта стадия одинакова и в фотосинтезе н в фоторедукции. (Каталитически активные белки могут служить передатчиками водородных атомов, тогда как комплексы тяжелых металлов переносят электроны.) Влияние динитрофенола на водородное брожение требует специального объяснения. Хотя динитрофенол тормозит и фотосинтез и фоторедукцию, он оставляет у адаптированных водорослей лишь одну световую реакцию — фотохимическое выделение водорода. Кажущаяся стимуляция этой реакции динитрофенолом может объясняться устранением потерь, обычно вызываемых реакцией водорода с двуокисью углерода, которая образуется при брожении и недостаточно быстро поглощается щелочами. [c.328]

Принимая во внимание разнообразие солевых эффектов на фотосинтез, очевидно, невозможно дать им общее объяснение. Некоторые ионы действуют на фотосинтез только на сильном свету, т. е. одни влияют на энзиматический механизм фотосинтеза, другие же стимулируют или тормозят фотосинтез при всех условиях. Такое действие наблюдается по Бриггсу [84] прн дефиците калия, фосфора, магния и железа и по Гринфильду [114, 115] при избытке сернокислой меди, сернокислого кобальта, иодистого калия, борной кислоты и сульфата аммония. [c.344]

При этом Т. Зиуата и др. (1966) получили эффект даже от продуктов распада хондроитинсульфатов с относительной молекулярной массой 4000 дальтон. В наших исследованиях комплекс коллагена с хондроитинсульфатами оказывал более сильное стимулирующее действие, чем каждый из компонентов. В последнее время показано, что структурные гликопротеины также усиливают синтез коллагена в культуре фибробластов [Кап(1оих А. е1 а1., 1978]. Нельзя,исключить, что при заживлении ран эндогенные углеводные продукты разрушения соединительной ткани оказывают определенное стимулирующее действие. Наконец, продукты распада клеток, как мы уже отмечали (см. раздел 3.1.2), в виде нуклеопротеидных, липидных и поли-пептидных комплексов также могут способствовать пролиферации клеток. Таким образом, имеется целый комплекс обратных связей, регулирующих рост соединительной ткани. Выделенные из этого комплекса механизмы регуляции коллагенового метаболизма представляются практически важным потому, что позволяют дать теоретические объяснения коллагенотерапии. [c.276]

ОБЪЯСНЕНИЕ СТИМУЛИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ [c.41]

Удовлетворительного объяснения механизма стимулирующего действия адсорбционных слоев эмульгатора на реакцию инициирования пока предложить трудно. Возможно, что это связано с эффектом мицеллярного катализа [72], обусловленного концентрированием реагирующих ко.мпонентов в мицеллах или адсорбционных слоях и созданием благоприятных стерических и термодинамических условий для протекания реакций. [c.45]

Каждая чашка Петри содержит девять отрезков и, следовательно, позволяет провести три определения. Если для каждой концентрации цитокинина было взято по 3 чашки, то всего проводят 9 определений. Затем для полученных цифр рассчитывают среднее значение и его ошибку (Лср т). Линейная зависимость между концентрацией цитокинина и содержанием хлорофилла в кусочках листьев ячменя отмечается в пределах, которые зависят от особенностей взятого цитокинина и могут быть различными (рис. 2). Достигнув максимального эффекта, концентрационные кривые выходят на плато, однако при дальнейшем значительном увеличении концентрации может быть достигнуто снижение действия. Следует упомянуть, что при использовании концентраций, значительно более низких, чем стимулирующие, также наблюдается угнетение. Этот не объясненный пока феномен был обнаружен на других показателях кининовой активности [14] и воспроизведен нами при использовании данного теста [15]. [c.70]

Из всего сказанного очевидно, что радиационная химия полимеров развивается чрезвычайно интенсивно. Накоплено много интересных экспериментальных фактов и предлагаются механизмы для их объяснения. Возможность сшивания полиэтилена под действием облучения стимулирует развитие весьма рентабельной отрасли производства полиэтиленовых труб и пленок. В этой области проводятся обширные исследования и можно попытаться предсказать развитие практического применения облучения, но теоретических знаний пока еще недостаточно. Необходимо уметь различать ионные реакции, реакции с участием свободных радикалов и реакции групп, электроны в которых находятся в возбужденных состояниях. Следует выяснить, почему энергия активации разрыва [c.459]

Задача этой главы — дать краткую сводку физических и химических свойств ти личных представителей нескольких классов химических соединений, вызывающих стерилизацию насекомых, а также рассмотреть биохимические взаимодействия, возможно, связанные со стерилизующим действием. Что касается последней цели, то прищлось многое заимствовать из литературы по хемотерапии рака — области, где биохимическое действие часто бывает сходно с действием химической стерилизации. Эти данные приводятся в надежде стимулировать исследование действия этих соединений по отношению к явлению стерилизации, потому что дальнейшее исследование в конечном итоге приведет к объяснению причин бесплодия. [c.156]

Нейромедиаторы третьего типа — пептидные (вазопрессин, окситоцин и др.) — обладают очень высокой селективностью и мощностью действия, хотя и содержатся в ЦНС в очень низких концентрациях. Среди них выделяется группа веществ наркотического действия — эндорфины (морфиноподобные пептиды) и энкефалины. Действие этих веществ (при эмоциональных нагрузках, депрессии, перевозбуждении, в процессах ощущения и интеграции боли) на клеточном и поведенческом уровне сходно с действием наркотика морфина (см. главу 20). Такое сходство позволяет понять успокоительный эффект действия наркотиков и дает научное объяснение китайской практике иглоукалывания, в процессе использования которой, очевидно, стимулируется эндогенный синтез соответствующих нейромедиаторов. Предполагают также, что действие на мозг ряда биоактивных веществ (наркотиков, транквилизаторов, противосудорожных средств) может имитировать эффект каких-то пока не открытых природных медиаторов, оказывающих обезболивающее действие. Вероятно, рецепторы нейронов не в состоянии отличить поддельный медиатор от истинного в силу их высокого структурного сходства или по ряду других причин, в настоящее время многие исследователи проводят активный поиск веществ, обладающих таким типом активности. Согласно приближенным оценкам, возможно существование сотен эндогенных медиаторов. [c.462]

Поучительно сравнить описанный выше отклик системы с ее поведением в присутствии другого ингибитора метаболизма — ротенона. Это вещество подавляет окислительный обмен на уровне переноса электрона между НАД и цитохромом Ь. Влияние ротенона было изучено путем выдерживания препаратов кожи лягушки в контакте с 5—10 мкМ растворами его, в присутствии или в отсутствие альдостерона. В противоположность 2-дезокси-0-глюкозе подавление транспорта и супрабазального поглощения кислорода на половину и менее от контрольного уровня было сопряжено лишь с незначительными (статистически недостоверными) изменениями Л, рассчитанного по уравнению (8.6) (Лау, Ланг, Эссиг, неопубликованные данные). Хотя окончательное объяснение этих расхождений требует дополнительных исследований, следует отметить, что различные эффекты этих двух ингибиторов согласуются с существующими в настоящее время представлениями о взаимодействии между окислительным и гликолитическим путями образования АТФ. Так, частичное подавление ротеноном окислительного обмена и, следовательно, сродства Лр, как можно ожидать, будет существенно стимулировать гликолиз [28]. В результате повышение Лр будет частично восстанавливать натриевый транспорт (и тем самым /о), но слабо влиять на с /л/с (А ф), как это и наблюдается из зависимости поглощения кислорода от разности электрических потенциалов. В соответствии с этим необоснованное применение уравнения (8.6) в тех случаях, когда глико-литический обмен дает существенный вклад в величину /о, приведет к переоценке Л. В отличие от этого 2-дезокси-0-глюкоза, снижающая концентрацию АТФ другими способами, действует таким образом, что не активируются никакие механизмы, компенсирующие Лр (как будет показано в разд. 8.2.4, завышенная оценка Л приведет к заниженной оценке феноменологического коэффициента Ьг). [c.169]

Однако у вполне активных зеленых тканей фотосинтез слишком интенсивен, по сравнению с дыханием, чтобы такие измерения были возможны. Поэтому Фёклер тормозил фотосинтез у Potomageton lu ens наркотиками в концентрациях, не поражающих дыхания (0,06-процентныи фенилуретан), и измерял газообмен в различных лучах спектра. Самое сильное поглощение кислорода обнаружено на синем свету и почти полное отсутствие поглощения — на зеленом и красном. Одно из возможных, но неправдоподобных объяснений этого результата состоит в том, что фотосинтез полностью тормозится 0,06-нроцентным уретаном, тогда как дыхание тормозится на красном и стимулируется на синем свету. Более вероятно объяснение, что торможение фотосинтеза 0,06-процентным фенилуретаном неполно и доходит приблизительно до компенсационного пункта. Красный и Зеленый свет не действует на дыхание, а синий стимулирует его, вызывая поэтому в итоге поглощение кислорода. [c.577]

Действие добавок солей магния сходно с действием кальция. Магний ингибирует выделение водорода в присутствии солей германия, ванадия, молибдена и никеля. При наличии в растворе солей хрома магний, в отли-4He от кальция, стимулирует выделение водорода и так же, как кальций, является стимулятором в присутствии солей железа. Как показано [21], магний при концентрации до 100 мг/л не вызывает в процессе электролиза снижения выхода по току. В присутствии 5—25 мг/л магния в рассоле наблюдается значительное усиление каталитического действия титана, алюминия, меди, железа, никеля и марганца [22]. Наблюдаемое потускнение поверхности катода в присутствии солей магния объяснялось тем, что гидроокись магния образует на поверхности катода своего рода пленку, препятствующую прохождению ионов натрия и проницаемую для ионов водорода. Следует, однако, отметить, что такое объяснение вряд ли обосновано, поскольку в опытах других авторов и в промышленной практике каталитическое влияние солей магния не всегда наблюдается даже в тех случаях, когда концентрация магния больше. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология