Антитела гетерофильные

Таблица 13-3. Определение гетерофильных антител классов IgM и IgG

В случае инфекционного мононуклеоза основную массу гетерофильных антител составляют IgM, поэтому для диагностики этого заболевания с помощью ELISA использовали меченные ферментом антитела, специфичные к тяжелым цепям IgM, и диски, покрытые слоем антигена, выделенного из стромы бычьих эритроцитов. Однако параллельные тесты, проводившиеся с применением конъюгата, специфичного к тяжелым цепям IgG, показали, что для больных инфекционным моно-нуклеозом характерно присутствие в сыворотке также неболь- [c.202]

Реакция пассивной гемагглютинации по Бойдену позволяет выявлять агглютинины к растворимым аллергенам и гаптенам вследствие введения в реагирующую систему эритроцитов, соединенных с антигеном. Процесс соединения антигена с эритроцитами называют сенсибилизацией, а полученный таким образом искусственный корпускулярный антиген — сенсибилизированными эритроцитами. В РПГА используют эритроциты барана или человеческие О группы крови. В первом случае исследуемую сыворотку предварительно освобождают от гетерофильных антител к форсмановскому антигену поверхности бараньих эритроцитов. Эта реакция уже более 20 лет широко используется в исследовательских и прикладных целях благодаря своей чувствительности, позволяющей определять 0,003 — 0,006 мкг N антител в [c.215]

Другой подход в приготовлении моноспецифических реагентов состоит в иммунизации животных очищенными HLA-антигенами (Ferrone et al., 1973). Однако получаемые таким способом ксеногенные антисыворотки не свободны от указанных выше недостатков и, кроме того, содержат различные гетерофильные антитела, реагирующие с лимфоцитами человека. [c.237]

Высказано предположение, что особая эффективность кроличьего комплемента в реакции лимфоцитолиза обусловлена присутствием в кроличьей сыворотке нормальных гетерофильных антител к лимфоцитам человека эти антитела могли бы действовать синергично с антителами анти-HLA типирующих сывороток (Ferrone et al, 1974). [c.237]

Для каждой системы необходимо установить величину порогового уровня, позволяющую надежно различать сигналы, соответствующие нормальным (т. е. отрицательным) и аномальным (т. е. положительным) образцам сыворотки. С этой целью методом ELISA в подобранных стандартных условиях тестируют широкий набор препаратов сыворотки, которые по данным других общепринятых методов анализа не содержат искомых антител. Обычно за величину порогового уровня, разделяющего нормальные и аномальные сыворотки, принимают полученное в подобной серии тестов среднее значение, плюс 2—3-кратное значение стандартного отклонения S. В некоторых случаях разрыв между сигналами нормальных и аномальных препаратов оказывается настолько велик, что в качестве порогового уровня можно использовать среднее значение в серии отрицательных контролей -1-45. Это наблюдалось при работе с системами для тестирования инфекционного мононуклеоза (гетерофильные антитела Пауля — Бюннелла) и определения антител, специфичных к тиреоглобулину. Было установлено, что для некоторых тестов имеет смысл выделять некоторую область пограничных (промежуточных) значений, которые нельзя, с уверенностью отнести ни к нормальным, ни к аномальным. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология