Инфекционный мононуклеоз

В конце 70-х годов были разработаны методы для простого и быстрого определения последовательности нуклеотидов (секвенирования) любых очищенных фрагментов ДНК. Вслед за этим были определены полные последовательности нуклеотидов многих генов млекопитающих. включая гены, кодирующие гемоглобин, инсулин и цитохром с. Объем информации о последовательностях ДНК столь велик (многие миллионы нуклеотидов), что для хранения и анализа имеющихся данных необходимо использовать компьютеры. Секвенировано несколько протяженных последовательностей ДНК, содержащих более 10 пар нуклеотидов среди них полный геном вируса Эпщтейна-Барр (вызывающего у человека инфекционный мононуклеоз), а также полный геном хлоропластов растений. В настоящее время щироко используются два различных метода секвенирования ДНК принципы, лежащие в основе химического метода иллюстрированы рис. 4-66 и 4-67. ферментативный метод объясняется на рис. 4-68. [c.234]

Для каждой системы необходимо установить величину порогового уровня, позволяющую надежно различать сигналы, соответствующие нормальным (т. е. отрицательным) и аномальным (т. е. положительным) образцам сыворотки. С этой целью методом ELISA в подобранных стандартных условиях тестируют широкий набор препаратов сыворотки, которые по данным других общепринятых методов анализа не содержат искомых антител. Обычно за величину порогового уровня, разделяющего нормальные и аномальные сыворотки, принимают полученное в подобной серии тестов среднее значение, плюс 2—3-кратное значение стандартного отклонения S. В некоторых случаях разрыв между сигналами нормальных и аномальных препаратов оказывается настолько велик, что в качестве порогового уровня можно использовать среднее значение в серии отрицательных контролей -1-45. Это наблюдалось при работе с системами для тестирования инфекционного мононуклеоза (гетерофильные антитела Пауля — Бюннелла) и определения антител, специфичных к тиреоглобулину. Было установлено, что для некоторых тестов имеет смысл выделять некоторую область пограничных (промежуточных) значений, которые нельзя, с уверенностью отнести ни к нормальным, ни к аномальным. [c.198]

Вероятно, ввиду того, что все использованные реагенты были достаточно хорошо очищены, во всех методиках, перечисленных в табл. 13-1, оказалось возможным использовать относительно небольшие периоды инкубации. Для большинства тестов первые два периода инкубации составляли 30 45 мин, а инкубация с субстратом — 20—30 мин. В некоторых случаях, таких, как тестирование инфекционного мононуклеоза и тиреоглобули-новых антител, время инкубации удавалось очень существенно сократить три периода до 10 мин). В случае тестирования тиреоглобулиновых антител для некоторых отчетливо положительных образцов даже за такие сокращенные периоды инкубации оптическая плотность достигала высоких значений вплоть до 3,5. При этом фоновое поглощение для образцов нормальной сыворотки составляло в среднем около 0,02. Такая высокая реакционная способность наблюдалась несмотря на стократное разведение тестируемых образцов. [c.199]

В случае инфекционного мононуклеоза основную массу гетерофильных антител составляют IgM, поэтому для диагностики этого заболевания с помощью ELISA использовали меченные ферментом антитела, специфичные к тяжелым цепям IgM, и диски, покрытые слоем антигена, выделенного из стромы бычьих эритроцитов. Однако параллельные тесты, проводившиеся с применением конъюгата, специфичного к тяжелым цепям IgG, показали, что для больных инфекционным моно-нуклеозом характерно присутствие в сыворотке также неболь- [c.202]

Таблица 13-4. Постановка опытов, в которых изучали блокирование препаратами сыворотки больных инфекционным мононуклеозом, положительными по данным тест-системы ORDIA IM, но отрицательными по агглютинации лошадиных эритроцитов

Такой подход к проверке достоверности анализа особенно полезен для тех препаратов, которые оказываются положительными по данным ELISA, но отрицательными по данным альтернативного контрольного метода. Это можно проиллюстрировать на примерах тестирования препаратов сыворотки больных инфекционным мононуклеозом, приведенных в табл. 13-4. Диагноз был основан на обнаружении у больных IgM против капсидного антигена вируса Эпштейна — Барра. В то же время эти препараты сыворотки давали отрицательную реакцию з анализе, основанном на агглютинации лошадиных эритроцитов. Можно видеть, что очищенный гетерофильный 1М-антиген и строма из бычьих эритроцитов эффективно блокируют последующие реакции в тест-системе ORDIA IM, в то время как агрегированные нагреванием IgG человека на них абсолютно не влияют. Последние, конечно, как уже упоминалось, весьма эффективно блокируют реакции в системе тестирования ревматоидных IgM. [c.205]

Первичная ВИЧ-инфекция может сопровождаться кратковременными расстройствами, напоминающими инфекционный мононуклеоз, с недомоганием, мышечными болями, припухлостью лимфатических узлов, фарингитом и сыпью. Происходит временное уменьшение числа периферических Т-клеток D4 , повышение содержания Т-лимфоцитов DS " и содержания ВИЧ в плазме крови рис. 22.5). С помощью им-муноферментного метода в период от 2 до 6 нед после инфицирования удается обнаружить антитела к сердцевинному и оболочечному белкам [c.412]

ВО время лечения этих больных детей ацикловиром выделение вируса Эпштейна—Барр через рот и носоглотку было подавлено, но с прекращением введения препарата оно возобновлялось, в то время как вирурия (выведение вируса с мочой) цитомегаловируса у некоторых больных во время курса лечения сохранялась. Сейчас у студентов проводят контролируемые исследования лечения инфекционного мононуклеоза, вызываемого вирусом Эпштейна—Барр. [c.113]

Побочные действия. Аллергические реакции характерны в той же степени, что и для других полусинтетических пенициллинов. Ампициллин малотоксичен, однако при его применении сравнительно часто (у 5-10% пациентов) появляется своеобразная ампициллиновая пятнисто-узелковая сыпь (неаллергического генеза), локализованная сначала на коже туловища, затем конечностей и головы, сопровождающаяся зудом и повышением температуры тела. Этот побочный эффект чаще возникает на 5-10-й день лечения ампициллином, особенно при приёме больших доз (по 4 г/сут и более) у детей с лимфаденопатией и вирусными инфекциями, а также почти у всех пациентов с инфекционным мононуклеозом. В определённой степени это осложнение связывают с выделением эндотоксинов погибших бактерий, особенно входящих в состав нормальной микрофлоры кишечника. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология