Гемолиз торможение

Активность очищенных групповых веществ крови можно измерить как по торможению гемагглютинации, так и по специфической преципитации с соответствующей антисывороткой [29]. Групповые вещества А человека и животных, кроме специфической А-активности, обладают еще одной особенностью, так называемой активностью Форемана, т. е. способностью тормозить гемолиз бараньих эритроцитов под действием иммунной анти-А-сыворотки кролика в присутствии комплемента [88]. Все попытки разделить эти активности были неудачны, и в настоящее время активность Форемана рассматривается как неотъемлемая часть активной молекулы вещества А. Вещества В, Н и Ье этой активностью не обладают. [c.176]

Эффективная концентрация ингибитора подбирается эмпирически. Для того чтобы торможение было заметным, требуется соотношение [Л>[ > а так как комплексные связи возможны с клеточными, но не с изолированными эпитопами, нижний предел концентрации ингибитора следует выбирать ниже 10 молекул/мл ( 10 М). Поэтому предварительный опыт ставят в области концентраций от 10- до 1(НМ с десятикратным шагом и определяют концентрацию, дающую уменьшение зон гемолиза на 50%. [c.55]

Титрование антител в реакциях торможения гемагглютинации и гемолиза [c.94]

Сыворотки, используемые в реакциях торможения гемагглютинации (РТГА) и гемолиза (РТГ), обрабатывают для удаления неспецифических ингибиторов гемагглютинации (см. приложение). В присутствии ТГА-антител гемолиз не происходит следовательно, описанная ниже РТГ может проводиться только с антителами против индивидуальных антигенов, не обладающими ТГА-активностью, или с соответствующими моноклональными антителами. [c.94]

Олигосахарид (тетрасахарид из продуктов щелочной деградации, табл. 13), полученный при гидролизе вещества А воднометанольным раствором триэтиламина, обладал большей А-активностью в реакциях торможения гемагглютинации и гемолиза, чем ранее выделенные А-активные трисахариды [108]. Это соединение идентифицировано теперь как тетрасахарид [c.204]

Когда культивируют клетки от кроликов, гетерозиготных по локусу Ь легких цепей Ig, клональную природу антител в отдельных микрокультурах можно установить по аллотипу. В каждом клоне должен проявляться только один аллель. Для такого типирования необходим чувствительный метод, который позволил бы выявлять очень малые количества специфических антител. Мы приводим здесь методику торможения гемолиза (Luzzati et al., 1973b). [c.351]

Рис. 2. Расположение луиок для реакции торможения гемолиза.

Торможения может не быть потому, что антитела, находящиеся в жидкости, не несут испытуемого аллотипа, или потому, что эти антитела представляют собой смесь двух популяций молекул первая популяция молекул несет данный аллотип и, следовательно, блокируется антисывороткой, а йторая — продукт проявления другого аллеля, антисывороткой не блокируется и дает полный лизис. Во втором случае смесь антител к двум аллельным аллотипам, помещенная в одну из крайних лунок, будет вызывать полное торможение гемолиза. [c.353]

МЕМ — минимальная среда Игла мРНК — матричная РНК, НА — нейраминидаза НОЧ — неинфекционные оболочечные частицы НП — нуклеопротеин ОСК — оптимальная сенсибилизирующая концентрация ПЭГ — полиэтиленгликоль РСВ — респираторно-синцитиальный вирус РСК — реакция связывания комплемента РТГ — реакция торможения гемолиза РТГА — реакция торможения гемагглютининации СНТ — сыворотка новорожденных телят ТД-буфер — буфер трис-Дюльбекко [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология