Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нижний предел концентрации ПАВ

    Отходящие газы из цеха серной кислоты при расчетной степени конверсии 98% все же содержат 0,14%, или 1400 млн SOj. Эта концентрация является недопустимой для новых цехов обжига, вследствие чего используют процесс двойного катализа (процесс фирмы Байер) [576], называемый иногда процессом с промежуточной абсорбцией [225]. В этом процессе достигается степень конверсии 99,87о при оптимальной концентрации в питающем газе около 9% SO2, практический нижний предел концентраций равен 7,5%. Тогда остаточное содержание диоксида серы в выхлопном газе составляет 150—180 млн и соответственно увеличивается выход серной кислоты. [c.196]


    Точка Крафта наряду с ККМ является важной физикохимической характеристикой МПАВ. Величина ККМ характеризует нижний предел концентраций, а Ткр — нижний предел температуры существования мицеллярных растворов. [c.54]

    Таким образом, полезный сигнал (ток электрохимической реакции) оказывается в два раза меньше, чем сигнал помехи (ток заряжения). Концентрации порядка 10-5 моль/л представляют нижний предел концентраций, которые могут быть надежно определены классическим полярографическим методом. [c.185]

    В современном производстве и технике важную роль играют получение и использование особо чистых и сверхчистых веществ. Для определения примесей или следов посторонних веществ в различных материалах можно с успехом применять электрохимические методы. При обсуждении возможностей этих методов особое внимание уделяется нижнему пределу концентраций, который доступен аналитическому определению. [c.231]

    Произведение растворимости можно определить, используя ионселективный электрод (ы). Узнайте, какие ион-селективные электроды имеются в лаборатории. В инструкции к электроду посмотрите нижний предел концентрации нона, при котором возможно его определение. Воспользовавшись табличным значением ПР выбранного для эксперимента мало-растворимого электролита, оцените концентрацию иона в насыщенном растворе и сделайте вывод о возможности использования данного электрода. Определите ПР изучаемой соли. [c.258]

    Установлено пороговое значение концентрации кислорода, начиная с которого проявляется его пассивирующее действие. При 80 °С оно составляет 0,4—0,6 мг/кг. С ростом температуры нижний предел концентрации уменьшается и составляет при 200 °С 0,1—0,2 мг/кг [И]. [c.174]

    Существует верхний и (часто) нижний пределы концентраций выделяемого посредством П.с. в-ва. Верх, предел обусловлен возможностью создания развитой пов-сти раздела фаз газ-жидкость, а в случае выделения ПАВ с помощью адсорбции на этой пов-сти-процессом мицеллообразования. Положение ниж. концентрац. границы применимости П.с. определяется поверхностной активностью в-в в области малых концентраций и устойчивостью пены, к-рая при уменьшении концентрации ПАВ снижается. [c.454]

    Величина обратно пропорциональна плотности тока / Следовательно, изменяя плотность тока при одной и той же концентрации деполяризатора, можно изменять в широком диапазоне и переходное время х. Уменьшая плотность тока, можно понизить нижний предел концентрации определяемого хронопотенциометрическим методом вещества. Пределы, в которых можно варьировать значения плотности тока, а следовательно и переходного времени, определяются следующими экспериментальными условиями  [c.140]


    При пленочной полярографии с накоплением источником информации о концентрации исследуемого вещества служат поляризационные кривые электрохимического превращения твердого вещества, предварительно осажденного на поверхности электрода или введенного в его объем [97, с. 28]. Этим путем удалось снизить нижний предел концентрации определяемых ионов до 10- %. [c.79]

    Взрывоопасность нефтепродуктов определяется верхним или нижним пределами концентраций газов или паров нефтепродукта в воздухе, при которых газо- или паро-воздушная смесь взрывается при поднесении к ней пламени или проскоке электрической искры (стр, 154), [c.40]

    Если интервал температур эксплуатации изделий расширен в сторону более высоких температур и находится, например, в пределах от до 2, то при соблюдении условия минимальной вязкости, равной 10 ° пэ (во избежание необратимой деформации), оказывается невозможным использовать данный пластификатор, поскольку при температуре /2 и нижнем пределе концентрации пластификатора Х вязкость пластифицированного полимера будет ниже 10 пз. Следовательно, необходимо выбрать другой пластификатор, у которого наблюдается меньший перепад вязкости при изменении тем-тературы. [c.356]

    Столь малая конверсия этилена и низкая производительность катализатора обусловили необходимость работы не с разбавленным (как в сернокислотной гидратации) этиленом, а с концентрированным 98—99 %-ным этиленом. Даже при таком концентрированном этилене, т.е. при содержании в нем до 2% инертных примесей (этан, метан, водород и др.), они накапливаются в рециркулирующем газе, что приводит к снижению содержания этилена. Нижний предел концентрации этилена принят в настоящее время =85%, т.е. соответствует содержанию инертных примесей =15%. Поэтому необходим отвод последних с частью рециркулирующего газа (отдувка на установку газоразделения), которая составит 2100/15 = 13 % от подачи свежего 98 %-ного этилена. [c.429]

    Величина поправки на электропроводность растворителя определяет нижний предел концентраций, при котором этим методом можно получить точные результаты. Для 0,01 М водных растворов КС1 поправка составляет примерно 0,03%. При снижении концентрации электролита уменьшается примерно линейно, что при концентрации 0,001 моль л дает поправку 0,3%. Именно эта концентрация и является нижним пределом получения необходимой точности. Однако в тех неводных растворителях, где очень мала из-за низкой диэлектрической проницаемости или высокой вязкости, необходимо добиться соответствующего снижения электропроводности раство- [c.87]

    ОТ идеального одномерного течения. Нижний предел концентраций атомов определяется нестабильностями, возникающими в разряде. Этот предел можно сдвинуть в сторону еще меньших значений, применив двухходовое разрядное устройство, подобное тому, которое использовалось для получения атомов хлора (рис. 4.2). В этом устройстве через разряд пропускается малая [c.298]

    Они также подтвердили факт, что 87 %-ная кислота, вызывающая полимеризацию разветвленных олефинов нри 0°, дает истинные полимеры без гидрополимеризации или образования парафинов. В то время (1936 г.) они предпочли название сопряженная полимеризация для реакции образования парафинов. Образование предельных углеводородов наблюдалось только с кислотой, содержащей более 90% HaSO . Эта концентрация находится почти на нижнем пределе концентраций кислоты, применяемых для промышленного алкилирования бутилен-изобутановых смесей. В случае изопропилэтилена, который очень легко изомеризуется и полимеризуется, 85 %-ная кислота при охлаждении льдом вызывает в небольшой степени гидрополимеризацию, но основным направлением является образование полимеров вплоть до [36]. Добавление масла [c.354]

    Наличие тока заряжения устанавливает предел концентраций веществ, которые могут быть определены полярографическим методом. В случае классического (юлярографического метода нижний предел концентраций составляет 10 моль/л. [c.227]

    Концентрация тиомочевины в реакционной смеси должна в 10— 15 раз превышать концентрацию Кз(Ре(СЫ)б]. Содержание тиоацетамида может быть эквивалентным содержанию гексацианоферрата (III) в растворе. При высокой концентрации восстанавливаемого вещества раствор мутнеет из-за осаждения серы. Нижний предел концентрации гексацианоферрата (111) определяется чувствительностью фотоэлектроколориметра. При концентрации гексацианоферрата (111) в растворе, превышающей 6-10 моль/л, пробы для колориметрировання следует разбавлять. [c.375]

    Чистота метанола. Б работе [119] показано, что время до разрушения технически чистого титана (СР35А) и сплава Ti—13 V—ПСг—ЗА1 может значительно различаться в зависимости от степени чистоты метанола. Эти результаты показаны на рис. 30. Как можно видеть, растрескивание титана (Ti- P35A) происходит только при концентрации НС1 выше 10 н. Для сплава Ti—13 V—ПСг—3 А1 нижний предел концентрации НС1 по невосприимчивости сплава к КР не был установлен, хотя такие попытки предпринимались. Данные, представленные на рис. 30, также показывают, что содержание воды в метанольных растворах оказывает влияние на время до разрушения этих двух материалов. [c.333]

    При другой температуре пределы концентраций азотной кис лоты, при которых существуют насыщенные растворы монокальцийфосфата в азотной кислоте, несколько изменяются и составляют, например, для 25° 10,5—69,8% HNO3. При этом нижний предел концентраций возрастает с повышением температуры, а верхний — почти не меняется. [c.569]


    Линии Og на диаграммах представляют собой составы растворов, выраженные через дикальцийфосфат и азотную кислоту-Нижний предел концентрации азотной кислоты, при которой дикальцийфосфат растворяется в ней без образования новых фаз, можно принять весьма малым. Верхний предел (точка g) лежит на кривой, разделяющей поля ди- и монокальцийфосфата. При 50° раствор в точке g имеет состав 11,4% СаО, 14,5% Р2О5, 18,3% N20s- [c.569]

    Верхний предел области определяется условием разбавленности растворов, которое можно записать в виде С < [г]] где [г)] - характеристическая вязкость, а нижний предел концентрации обусловлен чувствительностью оптической системы регистрации седимента-ционной границы. При исследовании полимеров широко применяют рефрактометрические методы регистрации границы, из которых наибольшей чувствительностью обладает метод поляризационной интерферометрии. [c.326]

    Нижние пределы концентраций Na и С( в морской воде можно оценить, рассмотрев самые мощные отложения эвапоритов в геологической летописи. Например, в период миоцена (5-6 миллионов лет назад) в бассейнах Средиземного—Красного морей было отложено около 28 10 молей Na l. Это количество соли представляет только 4% от современной массы океанического Na l. Можно предположить, что периодические эвапоритобразующие процессы способны только ненамного уменьшить концентрации Na и С1 в морской воде. Было высказано предположение, что соленость морской воды уменьшалась рывками от 45 до 35 г л за последние 570 миллионов лет. В течение зтого времени образование одних лишь солей Пермского возраста (280-230 миллионов лет назад) могло вызвать 10 %-ное падение солености, что, возможно, внесло вкладе вымирание многих морских организмов в конце этого периода. [c.162]

    Нижний предел концентраций лиганда, для которых возможно изучение комплексообразования, зависит от чувствительности детектирования лиганда в газовой фазе и его коэффициента распределения. Например, используя для детектирования наиболее универсальный по отношению к органическим веществам ионизационнопламенный детектор, позволяющий с погрешностью в несколько процентов непосредственным дозированием газовой фазы определять в ней концентрации до 10 мг/л, в соответствии с уравнением (1.3) можно определять минимальные концентрации непредельных углеводородов в водных растворах (К 0,1) 10 %- Однако для лигандов с высокими коэффициентами распределения, например аминов (порядка нескольких тысяч), минимально определяемые концентрации повышаются до 10-3—10- %. [c.253]

    Распределено ОВ в осадочных породах крайне неравномерно. В табл. 2.1 приведена классификация осадочных пород по содержанию ОВ (Сорг). В ней прежде всего вьщеляются две основные группы рассеянное ОВ-РОВ и концентрированное ОВ-КОВ. Граница между ними проведена условно по содержанию Сорг = 2,5% это значение в четыре раза выше кларка. В следующих графах нижний предел концентраций Сорг в каждом случае в четыре раза больше значений в предьщущей графе. Породы первой подгруппы резко преобладают среди отложений различных возрастных диапазонов. Породы 5-й и частично 4-й подгрупп, характеризующиеся высоким содержанием Сорг (более 20%), относятся к каустобиолитам, на долю которых, по расчетам Н.Б. Вассоевича, приходятся всего 2% общей массы Сорг континентального сектора стратисферы. Другие авторы оценивают их долю еще [c.75]

    Остается выяснить, какая степень обогащения породы ОВ необходима и достаточна для того, чтобы считать ее элементом НГМ-свиты. Неотъемлемым свойством такой породы должна быть способность рождать и отдавать УВ, в том числе и жидкие (микронефть). Практика многолетних исследований показала, что нижним пределом концентрации Сорг в породе, с которого начинается отдача УВ (в случае сапропелевого и (или) существенно сапропелевого ОВ), является значение 0,1% на породу — при средних градациях катагенеза. Данное уточнение необходимо, так как концентрации ОВ (Сорг) в породах в процессе катагенеза уменьшается за счет генерации и удаления летучих углеводородных и неуглеводородных продуктов. Однако масштаб снижения не так значителен, но все же ощутим в наиболее липидных сап-ропелитах концентрация Сорг от начала до конца катагенеза снижается в 3-4 раза (подробнее см. разд. 4.2). [c.170]

    Галофильные архебактерии распространены там, где есть подходящие для этого условия с высоким содержанием Na l и других необходимьЕх ионов в природных соленых водоемах, бассейнах для выпаривания соли, белковых материалах, консервируемых с помощью соли (рыба, мясо, щкуры). Могут расти в насыщенном растворе Na l (30 %). Нижний предел концентрации соли для роста больщинства видов составляет 12—15% (2—2,5 М) оптимальное содержание — между 20 и 26 % (3,5—4,5 М). Высоки потребности галобактерий и в других ионах оптимальный уровень Mg в среде — 0,1—0,5 М, — примерно 0,025 М. [c.418]

    Величина обратно пропорциональна плотности тока I. Следовательно, изменяя I при одной и тс5й же концентрации деполяризатора, можно менять в широком интервале и величину т. Уменьшая г, можно понизить нижний предел концентрации определяемого хронопотенцйометрическим методом вещества. Пределы, в которых можно варьировать величину тока, а следовательно и величину переходного [c.29]

    Нижний предел характеризует минимальную концентрацию паров в воздухе, при которой наблюдается вспышка при поднесении пламени. Верхний предел определяет такую концентрацию паров, выше которрй вспышка не происходит из-за недостатка кислорода. При определении температуры вспышки имеют дело с нижним пределом концентрации нефтяных паров. [c.24]

    Основное преимущество метода, основанного на изменении полного отражения, состоит в его чрезвычайной простоте и дешевизне. Теневой же метод предъявляет жесткие требования к оптической системе, однако именно этот метод позволяет количественно охарактеризовать все концентрационные изменения в канале, где движется граница. Наиболее серьезным недостатком обоих оптических методов является добавочное требование, предъявляемое к свойствам следящего раствора, а именно коэффициент преломления этого раствора должен заметно ютличаться от соответствующего значения для ведущего раствора. Из-за этого требования нижний предел концентраций ограничивается 0,1 моль л Кроме того, любой оптический метод требует наличия оптических окошек в термостате, что приводит к дальнейшим конструктивным усложнениям. [c.101]

    Измерения электропроводности растворов электролитов в жидких диэлектр11ках позволяют исследовать сильно разбавленные системы (нижний предел концентрации в среднем 10 -ч- 10 М). Начиная с работ Вальдена, Фуосса и Крауса данные по электропроводности таких растворов являются наиболее обширными и систематическими по сравнению с другими результатами исследований неводных растворов. [c.266]


Смотреть страницы где упоминается термин Нижний предел концентрации ПАВ: [c.35]    [c.38]    [c.293]    [c.205]    [c.218]    [c.205]    [c.205]    [c.417]    [c.51]    [c.207]    [c.255]    [c.417]    [c.174]    [c.152]    [c.361]    [c.364]    [c.365]    [c.307]   
Смотреть главы в:

Поверхностно-активные вещества _1975 -> Нижний предел концентрации ПАВ




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нижний предел концентрации, при которой ПАВ является пенообразователем



© 2025 chem21.info Реклама на сайте