Транспирация суточные колебания

Суточные колебания потери воды сходны с суточным ходом открывания устьиц. Поглощение воды несколько отстает от транспирации из-за сопротивления, которое встречает вода иа своем пути в растении. Вследствие этого в дневное время развивается некоторый дефицит, устраняемый затем ночью благодаря продолжительному поглощению воды. [c.191]

К подобным эндогенным ритмам относятся также ритмы фотосинтеза и дыхания, транспорта веществ, транспирации, открывания и закрывания цветков и т. д. Околосуточные ритмы тесно связаны с суточными колебаниями освещенности, температуры и других факторов среды, причем сложившаяся периодичность физиологических процессов некоторое время сохраняется у растений и при изменении условий среды, вследствие чего эти ритмы названы эндогенными. Благодаря эндогенным ритмам живые организмы хорошо приспособлены к тем условиям, в которых они обитают, мало завися от случайных погодных флуктуаций. [c.353]

На рис. 48 представлены изменения водного потенциала листа и корня по мере иссушения почвы. Из хода кривых видно,, что водный потенциал как корня, так и листа (особенно последнего) обнаруживает суточные колебания, обусловленные транспирацией и отставанием поглощения воды от ее траты, т. е. нарастанием водного дефицита. Схема на рис. 49 иллюстрирует зависимость водного потенциала, осмотического потенциала и потенциала давления листа от содержания воды по мере потери воды тургорное давление (потенциал давления) исчезает к водный потенциал становится равным осмотическому [416] , растение достигает точки постоянного завядания. [c.177]

Вообще говоря, за периоды времени, измеряемые сутками, существенно изменяться могут только значения Н и 1Е среднесуточные колебания G относительно невелики (приход днем почти уравновешивается расходом ночью), а величина аА редко составляет более нескольких процентов от R . Однако за периоды, измеряемые часами, колебания G могут быть значительными, так что максимальные суточные величины потоков тепла, направленных в глубь оголенной почвы или к ее поверхности, составляют существенную долю R [754]. Тепло, поглощаемое самим растительным сообществом, обычно настолько мало, что им можно пренебречь, так как общая масса (и теплоемкость) растительного материала мала по сравнению с массой почвы, участвующей в теплообмене. Иначе обстоит дело в густых лесах, где общий вес растительного материала может превосходить 4-10 кг/га [526]. Поскольку около половины этого веса приходится на долю воды, имеющей высокую удельную теплоемкость, растительный материал в таких сообществах может обладать такой же теплоаккумулирующей способностью, как и верхний 5— 10-сантиметровый слой влажной почвы. Однако и в этих случаях поток тепла, поглощаемый тканями древесных пород, редко достигает значений, характерных для потока тепла, поступающего в почву. Это объясняется тем, что многие стволы и,ветви затенены листьями, которые сами поглощают большую часть падающей радиации, расходуя ее на теплообмен и транспирацию. [c.45]

Кроме того, они притягиваются к стенкам ксилемных сосудов, т. е. происходит их адгезия (прилипание) к ним. Сильная когезия молекул воды означает, что ее столб трудно разорвать — у него высокий предел прочности при растяжении. Растягиваюшее напряжение в клетках ксилемы приводит к генерированию силы, способной сдвигать весь водяной столб вверх по механизму объемного потока. Снизу вода поступает в ксилему из соседних клеток корня. При этом очень важно, что стенки ксилемных элементов жесткие и не спадаются при падении давления внутри, как это бывает, когда сосешь коктейль через мягкую соломинку. Жесткость стенок обеспечивается лигнином. Доказательством того, что жидкость внутри ксилемных сосудов сильно напряжена (растянута), служат суточные колебания диаметра древесных стволов, измеряемые инструментом под названием дендрограф. Минимальный диаметр отмечен днем, когда интенсивность транспирации наивысшая. Натяжение столба воды в ксилемном сосуде немного втягивает внутрь его стенки (из-за адгезии), и сочетание этих микроскопических сжатий дает фиксируемую прибором обш ую усадку ствола. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология