Тургорное давление

Если клетка погружена в гипотонический раствор, то она поглощает воду со скоростью, пропорциональной разнице потенциалов воды внутри и вне клетки. Когда вода входит в клетку, содержимое клетки начинает оказывать на клеточную оболочку давление. Это гидростатическое давление называют тургорным давлением или тургором. Именно тургорное давле- [c.506]

Вакуоли - мембранные образования, служащие для поддержания тургорного давления, запасания различных веществ, а также выполняющие лизосомные функции. [c.42]

Клетки тканей животных не имеют обычно клеточной стенки. У клеток растений и многих микроорганизмов, напротив, имеется развитая многослойная клеточная стенка, находящаяся с наружной стороны от клеточной мембраны. Внутренние слои такой клеточной стенки служат конструкционным материалом, обеспечивающим достаточную жесткость формы клетки и устойчивость ее как к внешним механическим воздействиям, так и к тургорному давлению изнутри. [c.601]

Очевидно, что тургорное давление, как и механическое растягивающее усилие, создает в структурном каркасе клеточной оболочки продольное напряжение. Одпако, как отмечалось выше, под влиянием тургорного давления возникает и значительное тангенциальное напряжение в оболочке. Кроме того, когда клетка со всех сторон окружена другими клетками, ее оболочка испытывает довольно значительное сжатие. Не известно, участвуют ли в сколько-нибудь значительной степени эти си,ты, действующие перпендикулярно продольному усилию, в продольном растяжении клеточной оболочки. По всей вероятности, влияние их не может быть слишком большим в столь анизотропном материале, каким представляется клеточная оболочка. [c.508]

Наряду с растяжением стенок клеток ауксины усиливают поглощение клетками воды и тургорное давление, вызывают приток пластических веществ. Ауксины ускоряют рост растений не непосредственно, а участвуя в обмене веществ. Концентрации ауксинов выше оптимальных тормозят рост растений. [c.400]

Механический эквивалент тургорного давления в продольном направлении легко рассчитать, допустив, что другие силы существенно не влияют на продольное напряжение. Про- [c.508]

Тургорное давление в растущей клетке, как видно из уравнений (21) и (25), для состояния эластичного равновесия можно записать [c.518]

Различить при помощи методики сгибания метаболическую релаксацию и текучесть клеточных оболочек, к сожалению, нельзя, так как изгибы сравнимы лишь в том случае, если тургорное давление остается постоянным. [c.512]

По принципу потока происходит движение воды через мембрану в результате наличия градиента осмотического или тургорного давления. [c.515]

Движение воды в растущей клетке. В растущей клетке разность потенциалов воды на клеточной мембране, как обычно, представлена выражением —АМ = АП—Р. Однако тургорное давление (Р) в растущей клетке нри состоянии эластического равновесия зависит как от осмотического давления, так и от скорости необратимого растяжения, от проницаемости клетки для воды и от геометрии клетки. [c.517]

Тургорное давление может вырасти только в замкнутом объеме, ограниченном клеточной стенкой. У животных клеток такой стенки нет, а их наружная мембрана слишком тонка, чтобы сдержать набухание цитоплазмы П1)и поступлении внутрь воды из раствора с более высоким водным потенциалом. В такой среде они просто сильно набухнут и лопнут, если не будут защищены особым механизмом осморегуляции (гл. 20). [c.102]

Сила (F), приложенная ко всей клеточной оболочке, равна произведению давления на площадь, где давление — это тургорное давление, а площадь — это площадь поперечных стенок. Таким образом [c.518]

Обеспечивает механическую опору и защиту. Благодаря ей возникает тургорное давление способствующее усилению опорной функции. Предотвращает осмотический разрыв клетки. По клеточной стенке происходит передвижение воды и минеральных солей. Различные модификации, например пропитывание лигнином, обеспечивают выполнение специализированных функций [c.181]

Вода обычно поступает в концентрированный клеточный сок путем осмоса, через избирательно проницаемый тонопласт. В результате в клетке развивается тургорное давление и цитоплазма прижимается к клеточной стенке. Осмотическое поглощение воды играет важную роль при растяжении клеток во время роста, а также в общем водном режиме растения. [c.207]

Иногда создается неверное представление, что вода движется в листе по градиенту осмотического потенциала. Однако, хотя градиент водного потенциала существует, данных, которые позволили бы предположить, что осмотический потенциал в соответствующих клетках сильно различается, нет. Транспирационный ток поддерживается прежде всего за счет разности гидростатических потенциалов потеря клеткой даже небольшого количества воды гораздо сильнее влияет на тургорное давление, чем на концентрацию растворенных веществ. То же самое можно сказать о корне (разд. 13.5), в котором есть градиенты водного и гидростатического потенциалов, но не всегда существуют градиенты осмотического потенциала. [c.112]

Влияние ауксинов на рост клетки достаточно хорошо изучено. Рост растяжением предполагает, что целлюлозный каркас клеточной стенки еще не приобрел окончательной жесткости. Увеличение размеров клетки осуществляется как за счет осмотического набухания (растягивания протопласта поступающей в него водой), так и за счет отложения нового материала стенки. Направление растяжения определяется, повидимому, ориентацией уже включенных в нее целлюлозных микрофибрилл. Мягкость стенки поддерживается кислотной средой и ауксинами. В 1973 г. четыре группы ученых независимо друг от друга продемонстрировали, что ауксины стимулируют секрецию протонов из цитоплазмы в клеточную стенку. Это приводит к снижению в ней pH (повышению кислотности) и, следовательно, к ее размягчению . Возможно, некий фермент с низким оптимумом pH разрывает связи в образующих стенку полисахаридах и тем самым обеспечивает растяжимость каркаса в целом. Кроме того, необходимо, чтобы в клетке поддерживался низкий осмотический потенциал и чтобы было достаточно воды, которая проникала бы в клетку и создавала высокое тургорное давление. Согласно более поздним данным, первичное действие ауксинов обусловлено, вероятно, не подкислением клеточной стенки не исключено, что они связываются с рецепторами в плазмалемме эпидермальных клеток, что приводит к изменениям генной активности. Эти изменения приводят к синтезу новых ферментов или других белков, имеющих непосредственное отношение к росту. [c.255]

В клетках растений резервные полисахариды могут находиться и в растворенном состоянии — в клеточном соке вакуолей. В этом соке обычно присутствуют фруктаны, а также сахароза и аналогичные олигосахариды, вьшолняюш,ие, по-видимому, близкие биологические функции. Полисахариды, содержащиеся в вакуолярном соке, важны не только как резервы пищи организма. Их присутствие необходимо для поддержания так называемого тургорного давления — давления изнутри содержимого клетки на клеточную стенку, что имеет первостепенное значение для всей жизнедеятельности растений. [c.600]

Поступление и усвоение пищи (ассимиляция)—это процесс питания, в результате которого организм получает все материалы, необходимые для построения своего тела, размножения и получения жизненной энергии. У микроорганизмов нет специальных органов для принятия пищи. Процесс питания, т. е. прохождение растворов питательных веществ через мельчайшие поры оболочки клетки, обладающей избирательной способностью, осуществляется путем осмоса и диффузии. Вода с растворенными веществами проникает в клетку, в которой создается довольно высокое осмотическое давление, достигающее 3—6 атм и обуслорленное оастворенными в клеточном соке веществами (тургорное давление). Протоплазма прижата к оболочке клетки, находящейся в напряжении, которое носит название тургор. Если осмотическое давление во внешней среде выше, чем в самой клетке, то вода выходит из клетки, тургор ее нарушается, протоплазма уменьшается в объеме и отходит от оболочки. Такое состояние носит название плазмолиз. Если во внешней среде очень низкое осмотическое давление, "т. е. низкая концентрация среды, то вода бы- [c.512]

Ввиду важнейшей роли тургорного давления в жизни растений не удивительно, что у растительных клеток выработались тонкие механизмы, регулирующие его величину. Эта величина сильно варьирует в зависимости от вида растения и типа клетки у некоторых водорослей с крупными клетками она составляет всего пол-атмосферы, в то время как в замыкающих клетках устьиц может достигать 50 атмосфер. Клетки способны повышать тургорное давление, увеличивая концентрации осмотически активных молекул в цитозоле-либо за счет накачивания их внутрь из внеклеточной жидкости через плазматическую мембрану, либо за счет расщепления осмотически неак- [c.166]

Как работают такие регуляторные системы Эксперименты, проведенные с целью изучить быстрые реакции растительных клеток на изменения тургорного давления, показали, что тензодатчики , возможно, находятся в плазматической мембране. Так, напрнмер, внезапное понижение тургорного давления индуцирует активный перенос определенных молекул нли ионов, чаще всего ионов К , внутрь клетки, тогда как повыщение тургорного давления вызывает обратный эффект. Этн процессы протекают очень быстро и, по-видимому, связаны с какими-то изменениями в спещ1фнческих транспортных белках плазматической мембраны. В отличие от этого образование осмотически активных молекул из запасных полимеров происходит более медленно. [c.167]

В вакуолях могут накапливаться и храниться самые различные молекулы, в том числе те необходимые для клетки вещества, которые потенциально опасны, если поступают в цитоплазму в больших количествах. Например, у некоторых растений в вакуолях специализированных клеток накапливаются такие хорошо известные продукты, как каучук и опиум. Даже вездесущие ионы Na могут селективно накапливаться в этих органеллах, где их осмотическая активность способствует поддержанию тургорного давления. Исследования, проведенные на клетках ЫНеНа, показали, что натриевые насосы в то-нопласте поддерживают относительно низкую концентрацию N3 в цитозоле за счет создания 4-5-кратного избытка зтих ионов в вакуолях. А поскольку вакуоль занимает в клетке ИНеИа гораздо больший объем, чем цитоплазма, получается, что основной пул клеточного натрия сосредоточен в вакуолях. [c.186]

Животные клетки осуществляют перенос макромолекул через плазматическую мембрану путем эндоцитоза и экзоцитоза (см. гл. 6). В клетках растений эти процессы сильно затруднены из-за наличия жесткой клеточной стенки и тургорного давления. Ограниченная проницаемость клеточной стенки не позволяет микрочастицам и большинству макромолекул вступать в прямой контакт с внешней поверхностью плазматической мембраны поэтому растительные клетки за очень редким исключением ве могут поглощать такие частицы путем эндоцитоза. Это ограничение распространяется даже на жидко-фазный эидоцитоз малых молекул (разд. 6.5.4Х так как плазматическая мембрана в обычных условиях прижата к клеточной стегае тургорным давлением. Тем ве менее плазматическая мембрана растительной клетки образует многочисленные окаймленные ямки, которые, как полагают, отпгауровывают-ся, образуя окаймленные эндоцитозные пузырьки (рис. 19-35) (см. также разд. 6.5,7). [c.187]

Рис. 19-54. На этой схеме показано, каким образом ориентация целлюлозных микрофибрилл в клеточной стенке влияет на направление, в котором удлиняется клетка. Если вначале были две клетки одинаковой формы (для простоты они изображены кубическими), но с различной ориентацией микрофибрилл в клеточной стенке, то тургорное давление будет растягивать их в разных направлениях-перпендикулярно направлению микрофн-брилл В свою очередь окончательная форма того или иного органа растения, например побега, существенно зависит от того, в каком направлении удлиняются его клетки.

Обручи из целлюлозных микрофибрнлл в новообразованных слоях клеточной стенки не позволяют клетке заметно расти в ширину, но не мешают ей постепенно растягиваться в длину под действием тургорного давления (рис. 19-54). Однако рост клетки может продолжаться лишь до тех пор, пока тургорное давление еще способно преодолеть сопротивление клеточной стенки растягивающим нагрузкам. Поэтому растительная клетка могла бы увеличивать свои размеры двумя способами повышать тургор или ослаблять в определенных участках клеточную стенку. Есть убедительные данные о том, что растения используют второй способ. Ослабление клеточной стенки достигается локальной секрецией в нее протонов (Н ). При понижении pH в ка-ком-либо участке клеточной стенки уменьшается число слабых связей, действующих в зтом участке, и макромолекулярный каркас клеточной стенки начинает как бы расползаться под действием тургорного давления. Рост клетки облегчают и другие, более сложные изменения в ее сгенке происходит ак-тивагщя ферментов, гидролизующих гликозидные и иные ковалентные связи, и в то же время усиливается синтез и секреция новых микрофиб[млл и компонентов матрикса клеточной стенки. [c.199]

Были предложены две различные теории клеточного роста. Согласно одной из них, оболочка клетки растягивается путем внедрения нового материала в существующий матрикс (интус-сусцепция). Внедрение должно сопровождаться поглощением воды вследствие понижения химического потенциала воды внутри клетки. Согласно другой теории, оболочка клетки обладает пластичностью, т. е. способностью необратимо деформироваться под действием нагрузки (роль нагрузки играет тургорное давление), и включение в оболочку нового материала представляет собой вторичный процесс, так как оно происходит уже после растяжения существующей оболочки. [c.506]

В нерастущей клетке в состоянии равновесия и при отсутствии вторичных эффектов тургорное давление равно суммарному осмотическому [c.507]

Мы будем рассматривать клетку как цилиндр, вытягивающийся только в направлении собственной оси. Обозначим длину клетки при нулевом тургорном давлении (каким оно бывает, например, в состоянии плазмолиза) через 5, а при нормальном гидростатическом напряжении — через I. Будем считать, что если при неком постоянном внешнем осмотическом давлении достигнуто состояние равновесия, то относительное эластическое приращение длины будет постоянным [c.517]

Кромеетого, когда АП Р , Р = АП. Можно показать, что при = О тургорное давление равно суммарному осмотическому давлению. [c.518]

В экспериментах по газации обнаружена более слабая реакция на SO2 подвядающих растений по сравнению с растениями, сохраняющими нормальное тургорное давление (Zimmermann, ro ker, 1934). Аналогичное заключение было сделано на основании серии эксперимен-тор на почвах, отличающихся по содержанию влаги, при [c.72]

Структура клеточных оболочек грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов схематически изображена на рис. 22. Грамположительные бактерии отличаются от грамотрицательных большим (до 40 раз) содержанием муреина (пептидогликана) в клеточной стенке и отсутствием внешней мембраны. Клеточная стенка — сложная многослойная структура (рис. 23, 24), которая выполняет в клетке множество функций. Эта высокоорганизованная клеточная органелла является механически стабилизированной и противостоит высокому осмотическому (тургорному) давлению, которое составляет от 2 до 25 атм. Бактерии обычно имеют ригидную клеточную стенку, основным опорным элементом которой является муреин (рис. 25, 26) — поперечносшитый биополимер, гетерополисахарид, формирующий замкнутый мешок, полностью покрывающий клетку снаружи. Муреиновый мешок не [c.34]

Когда водный потенциал окружающего клетку раствора уравновесится ее возросшим гидростатическим потенциалом, внутрь будет проникать столько же водньк молекул, сколько выходить наружу за то же время. Несмотря на продолжающееся их движение через мембрану, изменения системы в целом прекратятся. Такое равновесие со средой назьшается динамическим. Осмотический потенциал клеточного содержимого останется скорее всего ниже, чем снаружи, поскольку для роста тургорного давления нужно не так много воды — меньше, чем для существенного разбавления внутреннего раствора. Однако эта разница компенсируется более высоким, чем снаружи, гидростатическим потенциалом клетки. Суммарные же водные потенциалы с обеих сторон клеточной стенки сравняются. [c.102]

Загрязнение воздушной среды (1979) -- [ c.72 , c.73 , c.94 ]

Загрязнение воздушной среды (копия) (1979) -- [ c.72 , c.73 , c.94 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.68 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.17 , c.190 , c.395 , c.405 , c.411 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.50 , c.51 , c.80 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология