Работа на 150-сантиметровой колонке

Работа на 150-сантиметровой колонке [c.72]

Работа с 15-сантиметровой колонкой [c.75]

При получении значительных количеств фурана газ рекомендуется пропускать через 1-2 промывных склянки с едким кали до поступления его в колонку с натронной известью. Теплота адсорбции углекислоты достаточна для умеренного нагревания склянок и, тем самым, для предотвращения конденсании в них фурана. Если вместо 15-сантиметровой колонки поставить колонку высотой в 120-150 см., то можно работать с большей скоростью. В этих условиях можно получать 200-300 г фурана. [c.161]

В гидролизатах коллагена и эластина содержатся десмозин и изодесмозин их разделяли в модифицированных условиях по одноколоночной [59, 60], а также по двухколоночной схемам анализа [61, 62]. Множество работ посвящено хроматографии серусодержащих аминокислот. Определены объемы выхода производных цистеина [63] и цистина, полученных после модификации белков и последующего гидролиза [64]. Найдены условия разделения производных лизина, полученных при модификации нативного белка, а также разработаны условия ускоренного анализа этих соединений [65, 66]. Метилгистидин и некоторые редкие аминокислоты разделяли на 15-сантиметровой колонке [67]. При снижении скорости потока в реакторе вдвое было достигнуто 10—20-кратное увеличение чувствительности при определении N-метиламинокислот, которые разделяли в специально разработанных условиях [68]. Триптофан и его производные разделяли на амберлите G-50 [69]. [c.349]

На колонку наносят пробу аминокислот в количестве, составляющем половину пробы для 150-сантиметровой колонки. Элюцию проводят при 50° буферным раствором pH 5,28 со скоростью 30 мл час. Первым пиком из колонки выходит смесь кислых и нейтральных аминокислот, затем смешанный пик фенилаланина и тирозина после этого основные аминокислоты и аммиак в последовательности лизин, гистидин, NHз, аргинин. Удерживаемый объем последнего составляет около 115—120 мл, т. е. для анализа требуется около 4 час. Положение гистидина, как и цистина, на выходной кривой весьма чувствительно к pH буферного раствора, значение которого должно быть таким, чтобы гистидин выходил между пиками лизина и КНд. Для лучшего разделения основных аминокислот рекомендуют вместо 15-сантиметровой колонки использовать колонку длиной в 30 см. Короткая колонка работает без регенерации, так как в большинстве исследуемых смесей нет нингидринположительных веществ, сорбирующихся па колонке сильнее аргинина. При необходимости регенерировать колонку через нее пропускают 10 мл 0,35 н. раствора МаОН, содержащего детергент, а затем 80 мл буферного раствора pH 5,28. [c.135]

На рис. 4 показано разделение миллиграммовых количеств нитратов редкоземельных элементов на 20-сантиметровой колонке, заполненной 10%-ным МЭДГФО на фторопласте. Коэффициенты разделения р для других пар элементов, наблюдаемые при работе на колонках, близки к полученным при хроматографии на бумаге, пропитанной МДГФО [12, 13] и МЭДГФО [14]. Прп увеличении концентрации азотной кислоты до 9 УИ в слу- [c.150]

Стеклянная или целлулоидная (в зависимости от радиационных свойств применяемого изотопа) трубка высотой 10—20 см и диаметром 5 мм заполняется равномерно уплотненным сорбентом. Высота слоя сорбента в колонке может быть различной, но обычно удобно работать со слоем в 10—15 см. В колонку вводится порция раствора, содержащего меченое вещество. После того как весь раствор впитается в слой сорбента, при помощи счетчика исследуется первичное распределение меченого вещества вдоль колонки. Для этого измеряется интенсивность радиации (активность в импульсах в минуту), исходящей из каждого полусантиметрового или сантиметрового слоя колонки. Чтобы исключить попадание в счетную трубку лучей из соседних слоев, исходящие из данного места трубки лучи должны быть надлежащим образом диафрагмированы. Толщина стенок хроматографической трубки и конструкция устройства для диафрагмирования лучей зависят от свойств излучения применяемого радиоизотопа. На рис. 1 показаны два типа таких устройств. Первое из них применяется для работы с изотопами с жесткой радиацией (Р , N8 и др.), второе — для работы с изотопами с мягкой радиацией ( Са и др.). [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология